干细胞外泌体对骨质疏松大鼠骨生成的影响△

2021-05-07 04:05:06杰永生刘丹平
中国矫形外科杂志 2021年8期

綦 惠,黄 霸,杰永生,郑 蕊,舒 雄,陈 磊,刘丹平*

(1北京积水潭医院北京市创伤骨科研究所,北京100035;2锦州医科大学附属第一医院运动与关节一科,辽宁锦州121000)

骨质疏松(osteoporosis,OP)是一种全身性骨骼 疾病,它的特点为骨组织微结构破坏,骨量减少,骨强度下降和脆性增加[1,2]。我国65岁以上人群OP患病率达32.0%,是老年人致残和致死的主要原因之一。尽可能恢复或维持OP患者的骨量,防范骨折的发生,是提高其生活质量的重要举措。临床上治疗OP的药物大部分是骨吸收抑制剂,主要通过抑制骨吸收、延缓骨量丢失发挥作用,对已丢失的骨组织无作用。促进骨生成的代表药物甲状旁腺素类似物,能够增加骨密度,改善骨质量,但常伴随有恶心、头痛和眩晕等副作用[2]。因此探寻新的治疗方法,弥补当前药物治疗的不足,对于OP的防治具有十分重要的意义。

具有多向分化潜能的间充质干细胞(mesenchy⁃mal stem cells,MSCs)已被证实能够促进骨生成和血管再生[3,4]。近期的研究表明,MSCs的组织修复功能很大程度上依赖于其产生的外泌体[5,6]。外泌体(exosomes,Exos)是一种直径在30~100 nm的脂质双分子层膜性囊泡,可由多种细胞分泌。外泌体内包裹着蛋白质、mRNA、miRNA等小分子物质在细胞间通讯中发挥重要作用[7-9]。既往的研究证实,MSCs源性外泌体能够减轻骨软骨损伤局部的炎性反应,促进软骨修复[10],而且还能够促进激素性股骨头坏死部位的骨生成[11]。本研究通过体外获取和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSCs)和BMSCs源性外泌体,以探索外泌体在骨质疏松骨生成中的作用。……

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