系统性红斑狼疮患者外周血调节性B细胞表达与预后的相关性

王智，丁华兵，张永生

（新疆库尔勒解放军第九五一医院，新疆维吾尔自治区库尔勒841000）

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多因素引起的自身免疫病，可反复发作，以女性多见，发病高峰在15～40岁[1-2]。现代研究显示该病的发病涉及到行为生活方式、遗传、免疫和环境等因素的变化，也是一种多基因遗传病；临床特征是多脏器损害，多伴随有血液系统损害，可造成患者出现失血、营养缺乏或者溶血性贫血等并发症，造成严重预后[3-4]。临床上常用疾病活动指数（SLEDAI）来评价SLE的活动性，但是该种评价的客观性不强，且评价体系比较繁琐[5-6]。调节性B淋巴细胞（Breg）在免疫应答的负性调控中发挥着重要作用，可以作为抗原递呈细胞、产生抗体、分泌细胞因子，从而在肿瘤微环境中通过抑制有效的抗肿瘤免疫，促进肿瘤的发生与发展[7-8]。特别是CD19调节性B淋巴细胞可通过产生IL-10等抑制炎性细胞因子介导免疫耐受，抑制过度炎性反应，从而抑制有害的免疫反应[9-11]。本文具体探讨了SLE患者外周血调节性B细胞表达与预后的相关性，以明确调节性B细胞参与SLE免疫以及潜在的机制，以期推进SLE免疫治疗的开展。现总结报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本院得到了所有入选者的知情同意与本院伦理委员会的批准；2012年1月—2018年6月选择在本院诊治的SLE患者82例作为病例组，其中男22例，女60例；年龄6～56岁，平均（37.92±2.19）岁；平均病程（6.58±0.82）年；平均SLEDAI评分（11.48±1.49）分；平均体质量指数（21.48±1.72）kg/m2。

同期选择在本院体检的健康人群82例作为对照组，其中男24例，女58例；……