免疫球蛋白及补体C3、C4检测在儿童原发性肾病综合征中的临床价值

陈培玲，张玉杰

1.泉州妇幼保健院七病区，福建泉州362000；2.泉州妇幼保健院二病区，福建泉州362000

儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)是近年来临床高发的泌尿系统疾病，是指由于诸多因素导致肾小球基底膜通透性增高，致使大量蛋白由尿中丢失的一种综合征[1]。依据患儿的发病原因和发病年龄可将其分为先天性、继发性和原发性肾病综合征[2]。儿童原发性肾病综合征是一种临床上较为常见的儿科疾病，具有较高的发病率，在全部肾脏疾病中其发生率占据第2位[3]。相关研究表明[4]，儿童原发性肾病综合征的发生、发展与体液免疫低下、T淋巴细胞功能紊乱密切相关。该次研究方便选取2017年2月—2020年3月期间在该院接受诊治处理的儿童原发性肾病综合征患儿158例作为研究样本，着重讨论免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）以及血清补体（C3、C4）在儿童原发性肾病综合征患儿临床诊断中的应用价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

方便选取在该院接受诊治处理的儿童原发性肾病综合征患儿158例作为研究样本，将其作为观察组，入选儿童中有男患儿118例，女患儿40例；平均年龄（5.23±2.10）岁，均经相关诊断标准确诊为儿童原发性肾病，均属于初发病例，且不存在严重的精神类疾病、认知障碍、重要脏器器官功能障碍等情况。另选取同期健康体检儿童150名作为参照组，入选儿童中有男性儿童112名，女性儿童38名；平均年龄（5.31±2.07）岁。两组性别及年龄对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。该研究符合赫尔辛基宣言并经泉州儿童医院伦理委员会批准通过，所有入组患儿（监护人）均已知情同意。……