杜娟,王若梅,陈婧,雷远,王琼,汪睿,刘燕,胡红琳
(1.安徽医科大学第四附属医院 内分泌与代谢病科,安徽 合肥230012;2.安徽医科大学第一附属医院 内分泌代谢科,安徽 合肥230022)
胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发生、发展的病理和生理基础,而胰岛β细胞数量进行性减少是外源性胰岛素替代治疗的基础。近年来,众多研究证实为期数周至数月的多次胰岛素皮下注射对改善T2DM患者胰岛β细胞功能有益,甚至部分患者达到缓解。针对这一现象,细胞凋亡机制难以解释,亦有学者提出“去分化”学说[1-2],胰岛β细胞去分化可能较细胞凋亡更为重要[1]。由于体内胰岛素测定受到外源性影响因素众多、住院期间观察超短期多次胰岛素皮下注射治疗的研究少见,同时为进一步减少患者住院时间和经济费用。本研究选取C-肽(C-peptide,C-P)替代胰岛素纳入改良稳态模型评估公式[3],在5~7 d的超短期多次胰岛素皮下注射后,重新评估住院T2DM患者胰岛β细胞功能HOMA-β(C-P)的恢复情况。
选取2018年1月—2019年12月就诊于安徽医科大学第四附属医院内分泌与代谢病科的住院T2DM患者69例。其中,男性35例,女性34例;平均年龄(51.25±11.61)岁;平均体重指数(body mass index,BMI)(24.40±3.12)kg/m2;平均糖化血红蛋 白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)(11.25±2.07)%;病程中位数28(4.5,90.0)个月;初诊初治者32例,口服降糖药>3个月血糖不达标者37例。根据不同的HbA1c水平将HbA1c<11.0%患者作为低HbA1c组,共36例,平均HbA1c(9.73±0.84)%,病程中位数48(5.25,99.00)个月;将HbA1c≥11.0%患者者作为高HbA1c组,共33例,平均HbA1c(12.92±1.71)%,病程中位数24(2.50,84.00)个月。根据不同的BMI水平将BMI<25 kg/m2患者作为非超重组,共37例;BMI≥25 kg/m2者作为超重组,共32例。……