胆管微错构瘤超声表现

2021-06-28 08:40:56曾锦树叶小剑
中国医学影像技术 2021年6期
关键词:基因突变

庄 勇,林 苏,曾锦树,叶小剑

(1.福建医科大学附属第一医院超声影像科,2.肝病中心,福建 福州 350005)

胆管微错构瘤又称冯迈恩堡复合体(von Meyenburg complexe, VMC),临床少见,为肝内边缘胆管板畸形,最早由von Meyenbur于1918年报道。随着影像学技术的发展,对于该病有了较深入的认识[1]。本文报道4例VMC的超声表现。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性分析2016年2月—2017年7月于福建医科大学附属第一医院经病理学诊断为VMC的4例患者,男2例,女2例;均无明显临床症状;分别来自2个家族,其中家族A的女性患者及家族B的男性患者体检时经超声发现肝实质弥漫性病变,随后排查2个家族其他成员共10名,确诊2例。家族A中的2例为母子关系,母62岁,子44岁;家族B的2例为表兄妹关系,男、女均为16岁。检查前患者均签署知情同意书。

1.2 仪器与方法 检查前嘱患者禁食4 h。采用Phillips IU elite彩色多普勒超声诊断仪,C5-1凸阵探头,频率1~5 MHz;S12-5线阵探头,频率5~12 MHz。由1名具有10年以上工作经验的超声科医师使用凸阵腹部探头全面扫查肝脏、胆囊、胰腺、脾脏及双侧肾脏,存储标准解剖扫查切面图像,之后使用线阵探头经肋间隙扫查肝脏,并存储图像,观察VMC的超声表现。

1.3 基因检测 于外周血中提取DNA,采用聚合酶链反应扩增多囊肾肝病基因1(polycystic kidney and hepatic disease 1, PKHD1)进行检测。

2 结果

2.1 超声表现 4例肝脏实质均见不同程度弥漫性回声分布不均匀,3例可见结节样高回声,最长径约0.96 cm(图1),其中2例内部见不规则弧线状强回声条带(图2A)及多发不规则无回声区,最长径约1.05 cm,边界清楚,壁厚薄不均,回声强弱不等,内壁毛糙,其内见不完全分隔(图2B),无明显彩色血流信号。……

登录APP查看全文

猜你喜欢
基因突变
大狗,小狗——基因突变解释体型大小
英语世界(2023年6期)2023-06-30 06:29:10
18F-FDG PET/CT代谢参数对结直肠癌KRAS基因突变的预测
管家基因突变导致面部特异性出生缺陷的原因
基因突变的“新物种”
管家基因突变导致面部特异性出生缺陷的原因
乙型肝炎病毒逆转录酶基因突变的临床意义
JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤诊断中的应用
两个雄激素不敏感综合征家系中AR基因突变检测
类脂蛋白沉积症一家系调查及基因突变检测
一例脑腱黄瘤病患者的CYP27A1基因突变