韦炜,黄学成,张景昌,袁杰林
南宁市第二人民医院心内科,南宁530031
ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是目前人群死亡的主要原因[1]。大多数STEMI是由动脉粥样硬化斑块破裂和继发性血栓形成导致血管闭塞引起[2]。研究显示,梗死相关动脉通常有高负荷血栓形成,冠状动脉(冠脉)内血栓负荷程度与血管内皮功能障碍和炎症反应关系密切[3-4],而内皮功能障碍和炎症又与STEMI的发病机制及预后密切相关[5]。半乳糖凝集素3(Gal-3)是可溶性β-半乳糖苷结合凝集素的成员,编码单一基因,位于14号染色体上,由巨噬细胞、单核细胞和上皮细胞分泌,对炎症、纤维化、免疫、组织修复以及细胞增殖有调节作用[6-7]。趋化素(Chemerin)是一种新型的脂肪因子,在脂肪分化、成熟、代谢及免疫应答和胰岛素抵抗的调节中起关键作用[8]。此外,其还充当炎症介质,以促进巨噬细胞、未成熟树突状细胞的迁移以及促炎细胞因子的产生[9]。因此,本研究探讨血清 Gal-3、Chemerin 水平与急性STEMI患者冠脉内血栓负荷的关系。
1.1 临床资料 选取2018年7月—2020年7月于我院急诊行经皮冠脉介入治疗(PCI)的急性STEMI患者187例。纳入标准:符合急性STEMI的诊断标准[10],并符合PCI治疗适应证;发病12 h内入院;无深静脉血栓形成等血栓栓塞性疾病史;患者或家属自愿签署知情同意书。排除标准:陈旧性心肌梗死或既往PCI治疗史;入院前接受药物溶栓;合并心脏瓣膜疾病、慢性心力衰竭、严重肝肾功能不全、自身免疫性疾病和恶性肿瘤等;患急性传染病、近期感染,应用免疫抑制剂或糖皮质激素。……