不同剂型艾速平对乙醇致小鼠急性胃溃疡出血模型的保护作用#

巫瑶 刘丹阳 于洋 陈雪棽 刘琳玲 万莉红 朱玲△ 易智慧

（1四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室，四川 成都 610041；2 四川大学华西医院神经外科，四川 成都 610041；3 四川大学华西基础医学与法医学院2015级基础医学，四川 成都 610041；4 四川大学华西医院消化内科，四川 成都 610041）

消化系统溃疡是临床常见疾病，尤其以胃、十二指肠溃疡最为常见，主要由各种应激、药物因素诱发，具有病程长、易复发等特点[1]。目前关于消化系统溃疡形成机制的公认理论是胃黏膜的攻击因子与保护因子水平失衡，其中胃酸、胃蛋白酶增多以及幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，HP）感染是导致胃粘膜损伤的主要因素[2]。因此临床对于消化系统溃疡的常规治疗是抑制胃酸分泌与抗幽门螺杆菌感染联合。

国产艾司奥美拉唑钠（艾速平）属于质子泵抑制剂（Proton pump inhibitor，PPI），是消化系统溃疡的一线治疗药物，可持续抑制胃酸分泌，减少消化性溃疡活动性出血[3]。最近临床研究表明，艾速平注射液与进口奥美拉唑钠制剂——耐信在相同剂量（40 mg）治疗下的抑酸效果相当[4]。近期艾速平肠溶胶囊获批上市，该口服制剂质量稳定、疗效确切且价格低廉，为消化系统溃疡治疗提供了更多的用药选择。为探究艾速平注射液与肠溶胶囊对消化系统溃疡的疗效差异，本文以无水乙醇灌胃建立小鼠急性胃溃疡出血模型，评价不同剂型艾速平对胃酸、胃蛋白酶以及溃疡形成的影响，以期为临床选择适当的治疗药物剂型提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 药物与试剂