宝群,陈琦,王静静,董丽华
1.山东第一医科大学附属莱钢医院肾内科,山东钢城 271104;2.山东第一医科大学附属莱钢医院内分泌科,山东钢城 271104
高尿酸血症(HUA)是慢性肾脏病(CKD)最为高发的并发症之一,且是其独立高危因素。临床认为,有效控制HUA病情可改善CKD预后,延缓其进展。但CKD中晚期患者的降尿酸药物种类多样,缺少特异性较强的治疗药物,且多数加快尿酸排泄的治疗药物很难缓解中晚期CKD的临床症状,甚至加重肾功能损害程度[1]。临床较为常用的尿酸合成抑制类药物为嘌呤类药物,如别嘌呤醇(All),其能够降低血尿酸(SUA)水平,但会影响嘧啶与嘌呤代谢酶活性,造成诸多不良事件。加之All的代谢物多经肾脏排泄,会导致肾毒性反应。因此,All存在明显的治疗局限性,不属于理想药物。非布司他(Feb)是非嘌呤类、黄嘌呤氧化酶新型抑制剂,其选择性较高,经肝脏快速代谢后,可产生非活性产物,排泄组织为肾脏与胆汁,药物毒性小[2]。以上两种药物对于CKD合并HUA的临床疗效鲜有报道。为此,该研究选取2018年1月—2019年12月间来院治疗的102例CKD合并HUA患者为研究对象,分析All与Feb的临床效果。现报道如下。
选取来院治疗的102例CKD合并HUA患者。该研究经伦理委员会审核以后准许开展。纳入标准:男性SUA水平≥7 mg/dl,女性≥6 mg/dl;CKD病程>6个月;eGFR<60 mL/min;符合用药指征;对研究知情同意。排除标准:近3个月有降尿酸药物、利尿剂等用药史,可直接干扰尿酸水平;行替代治疗;合并狼疮或是血管炎等影响肾功能的疾病;处在痛风发作期;……