荧光素纳和吲哚菁绿眼底血管造影不良反应分析
2021-08-04 06:02:08沈小秋黄颖郑燕周容周挺业林冰
中国现代医学杂志
2021年14期
沈小秋，黄颖，郑燕，周容，周挺业，林冰
（温州医科大学附属眼视光医院 眼底内科，浙江 温州325027）
眼底血管造影诊断视网膜和脉络膜疾病已经广泛应用于临床研究中，成为眼底病诊断的重要方法。荧光素眼纳底血管造影术（fundus fluorescein angiography, FFA）可客观地记录视网膜循环的动态图像，检查视网膜循环疾病。吲哚菁绿眼底血管造影术（indocyanine green angiography,ICGA）能很好地显示脉络膜血管结构或发现脉络膜新生血管，可用于检查脉络膜循环疾病[1]。FFA和ICGA 分别是利用荧光素钠注射液和吲哚菁绿为造影剂，通过摄影机连续拍摄眼底血管循环的过程，对眼底病的诊断、鉴别诊断、指导光凝治疗及预测视力、预后等方面具有重要的临床应用价值[2]。但静脉注射造影剂可能会引发患者暂时的不良反应，严重者甚至出现过敏性休克。目前，已有研究报道造影不良反应的发生与患者的心理因素密切相关[3]。本研究旨在分析过敏试验对不良反应的预测，统计不良反应发生的时间，探讨不良反应与患者的年龄、性别及疾病种类之间的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2000年1月—2019年1月于温州医科大学附属眼视光医院就诊，过敏试验结果阴性并行FFA和ICGA 检查的31 475 例患者。
1.2 试验材料
造影剂荧光造影剂为美国爱尔康有限公司生产的历设得荧光素钠注射液（10%荧光素钠注射液，规格5 ml∶0.5 g），广州白云明兴制药股份有限公司生产的荧光素钠注射液3 ml（20%荧光素钠注射液），吲哚菁绿造影剂为丹东医创药业有限责任公司（规格2 ml∶25 mg）。
