冯玉婧,袁建新,杨秀平,王大鹏
腔隙性脑梗死约占脑梗死的20%~30%,与脑梗死表现偏瘫、失语等明显症状不同,其因症状轻微、临床表现不明显而极易被忽视[1-2]。脑小血管疾病是导致血管性认知功能障碍的主要原因,尽早发现、尽早治疗可以有效延缓、预防血管性轻度认知功能障碍向血管性痴呆进展[3-4]。老年人是腔隙性脑梗死引发血管性轻度认知功能障碍的高危人群,不仅严重影响老年病人的生活质量,而且还是严峻的社会健康和保健问题[5]。血管性轻度认知功能障碍是正常老化与痴呆之间的一个过渡状态,起病较为隐匿,早期难于识别,给临床早期干预增加了难度[6]。C-反应蛋白(CRP)作为一种非特异性炎性反应标志物,在一定程度上反映周围动脉血管病变与认知功能障碍的进展程度,亦与腔隙性脑梗死病人神经系统受损情况具有一定相关性[7]。阿尔茨海默病相关的神经丝蛋白 (Alzheimer-associated neuronal thread protein,AD7c-NTP)是一种跨膜磷蛋白,主要表达于神经元胞体中,当神经元细胞凋亡后会大量释放至脑脊液中,在尿液中的表达水平与血液、脑脊液具有高度的一致性[8]。本研究旨在分析老年腔隙性脑梗死病人尿液AD7c-NTP及血清CRP与血管性轻度认知功能障碍的相关性,以期为临床提供一定理论依据,现作报道。
1.1 一般资料 选取开滦总医院2015年8月至2018年3月收治的268例老年腔隙性脑梗死病人作为研究对象,根据病人是否有血管性轻度认知功能障碍进行分组,其中观察组117例(存在轻度认知功能障碍),对照组151例(未发生认知功能障碍)。……