陈越,吴泽钰,貊燕丽,敬英豪,刘奕杉,3
1.新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)儿童口腔科-口腔预防科,新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐(830054);2.新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)牙体牙髓病科,新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐(830054);3.新疆维吾尔自治区口腔医学研究所,新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐(830054)
龋病是以细菌为主的多因素作用下,牙体硬组织发生的慢性进行性破坏[1-2]。随着龋病病因学的深入研究,遗传因素在龋病病因学中的作用被逐渐重视,基因多态性与龋病相关性的研究也越来越多被报道。人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)主要包括高度多态性的HLAⅠ类和HLAⅡ类基因[3]。HLA超级基因座是染色体位置6p21的一个基因组区域,它编码6个经典的HLA基因和至少132个蛋白质编码基因,这些基因在免疫系统等调控中具有重要作用[4]。HLA-DR单倍型由多个编码和非编码HLA-DR基因的拷贝组成。高度多态性的DRB1等位基因存在于所有单倍型中[5]。人类基因组的这一小部分已与100多种不同疾病相关,如糖尿病、系统性红斑狼疮和各种其他自身免疫性疾病[6-7]。近年关于HLA与龋病相 关 性 的 研 究 被 广 泛 报 道[8-11],Valarini等[12]对15~19岁学生进行了对比分析,按照DMFT>1和DMFT=0进行分组:结果证实HLA基因与龋病的发生密切相关。但HLA-DQB1和HLA-DRB1基因多态性与龋病的相关性未能达成统一结论,笔者通过Meta分析探讨HLA-D基因多态性与龋病的相关性,为龋病的早期预防提供理论依据及数据支持。
使用系统综述和荟萃分析首选报告条目(preferred reporting items for systematic reviews and metaanalyses,PRISMA)检查表作为指南。本……