平建峰 麻来峰 林昌福
低级别胶质瘤(low-grade glioma,LGG)具有显著的个体差异性,生存时间可长达10 年以上[1]。目前,其最佳治疗方案仍有争议。近年来,染色体1p/19q 联合缺失以及异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)基因突变等与LGG 更好的预后和放化疗反应有关[2]。越来越多的研究显示微小核糖核酸(microRNA,miRNA)有望成为肿瘤病人临床靶向治疗和个体化治疗的潜在生物标志物。miR-126 是位于表皮生长因子样结构域7 宿主基因第9q34.3 号染色体上的重要miRNA,与脑胶质瘤的放化疗敏感性有关[3]。本文探讨miR-126 基因启动子甲基化状态与高危LGG 病人同步放化疗后生存结局的关系。
1.1 研究对象 纳入标准:①符合WHO 神经系统肿瘤分级标准Ⅱ级,病理检查证实为星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤或混合胶质细胞瘤,未行肿瘤全切术,且存在以下3种或以上高危因素(年龄≥40岁;术前肿瘤直径≥6 cm;肿瘤越过中线;星形胶质细胞瘤/混合型组织学特征;术前神经功能状态>1级,即中、重度);②术前未接受放、化疗;③术前Zubrod-ECOG-WHO 评分0~2 分。排除标准:①合并严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍或其他部位原发恶性肿瘤;②伴有严重高血压病史、出血倾向、抗凝治疗;③既往接受过头颈部放疗或化疗。
前瞻性收集2015年7月至2016年9月术后病理证实为高危LGG 共69 例。选取同期因颅脑损伤内减压术切除的非肿瘤脑组织样本20 例为对照。本研究经本院伦理审查委员会批准。
1.2 治疗方法 术后均接受同步放化疗。使用西门子加速器精确调强技术或三维适形技术进行放疗,根据头颅CT/MRI 确定勾画靶区,放疗剂量为2 Gy/次,2次/d,5d/周,共持续6周,总剂量为60 Gy。……