王彩娥,杨鹿奎,李桂芳,曹永建,高文芳
(河南科技大学第一附属医院药学部,河南科技大学临床医学院,河南 洛阳 471003)
沙利度胺为谷氨酸衍生物,具有镇静止痛、免疫调节、抗炎、抑制血管生成及抗肿瘤等多种药理作用[1-4],临床上广泛应用于麻风结节性红斑和多发性骨髓瘤的治疗。肝纤维化是由多种致病因子导致的肝细胞外基质弥漫性过度沉积与异常分布,其发生、发展过程中有多种细胞及介质参与,常可发展为肝硬化,进而衍变为肝癌,最终导致患者死亡[5-6],抗肝纤维化治疗可终止或逆转肝脏病变。研究显示,免疫调节与肝纤维化发生、发展密切相关[7],而沙利度胺具有免疫调节及抗炎作用,故推测沙利度胺可能具有抗纤维化作用。基于此,本研究通过探讨沙利度胺对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导的肝纤维化模型小鼠的影响及可能机制,旨在为沙利度胺应用于肝纤维化的临床治疗提供理论依据。
1.1 实验动物C57BL/6雄性小鼠24只,体质量(25±3)g,购自河南省实验动物中心,许可证号:SCXK(豫)2017-0001,合格证书号:DW2020090026。饲养于河南科技大学第一附属医院动物房,标准饲料,自由饮水,室温18~25 ℃、相对湿度40%~70%、12 h光照昼夜循环适应性饲养1周后开始实验。
1.2 试剂与仪器CCl4购自天津市富宇精细化工有限公司[合格证编号(津)XK 13-011-00034],沙利度胺片购自常州制药有限公司(生产批号18070331,研钵捣碎后加入生理盐水,制成3.0 g·L-1的混悬液备用,每次灌胃前充分摇匀),复方甘草酸苷片购自北京凯因科技股份有限公司(生……