李 妍,刘陶迪,周好乐
(内蒙古医科大学 基础医学院 心身医学研究室, 内蒙古 呼和浩特 010000)
近年来,肥胖(obesity)和超重人口急速增长,已成为全球性的公共卫生问题[1],肥胖作为一种慢性疾病对人类整体健康造成严重威胁,因为它增加了各种临床疾病的风险。Tribble同源蛋白3(TRIB3)/假性蛋白激酶3(Tribbles homolog 3/pseudokinase 3,TRIB3,TRB3)可以抑制脂肪细胞分化,使三酰甘油在脂肪细胞中的积聚变少[2]。本文主要分析TRIB3调控肥胖的机制以及在肥胖中的作用和意义,预测其在治疗肥胖中的价值。
与饮食相关的基因和环境之间的相互作用可能使个人更容易肥胖,热量、脂质,特别是饱和脂肪酸的摄入量增加,通过基因与肥胖相联系[3],也是超重、肥胖和相关代谢紊乱的关键因素[4]。某些药物、睡眠习惯和质量、 戒烟和酗酒以及一些精神因素,如慢性压力、暴食症和抑郁症也会导致体质量增加[5]。此外肥胖还与内质网应激诱导的内皮功能障碍有关,肥胖使氧化应激产生增加,一氧化氮可用性降低,血管周围脂肪组织分泌的促炎细胞因子产生[6],孕前母体肥胖的孕妇可能通过上调人脐静脉内皮细胞中的PERK-eIF2-CHOP-TRB3轴信号来决定内质网应激状态,将这一潜在风险遗传给后代,导致出生时胎儿胎盘血管内皮功能障碍[7]。
TRIB蛋白的名字来源于单一的后生动物果蝇基因‘Tribble’(TRBL),该基因编码一种在这种模式遗传有机体中具有发育作用的假激酶。TRIB进化导致了3种哺乳动物TRIB假激酶的出现,分别为TRIB1、TRIB2和TRIB3,它们都包含独特的和共同的特征[8]。……