我院2017—2019年药品不良反应报告分析

王 丹

(咸宁市中医医院药剂科，湖北 咸宁 437000)

开展药品不良反应监测工作，可以弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务；促进临床合理用药；为遴选、整顿和淘汰药品提供依据，为药品上市后风险管理提供技术支持；及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定。我们回顾性分析我院2017—2019年的药品不良反应，现将结果总结报告如下。

1 资料与方法

采用回顾性分析方法，将本院2017—2019年医、药、护人员收集的上报至国家药品不良反应监测中心的83例ADR作为研究对象。其中门诊上报4例(4.82%)，住院上报79例(95.18%)。运用excel表统计分析患者的性别与年龄、药物的种类、给药途径、累及系统/器官、治疗的结果情况。

2 结 果

2.1 患者基本情况

83例ADR报告中，男32例(38.55%)，女51例(61.45%)。女性ADR发生率明显高于男性(女∶男=1.59∶1)，ADR发生率最高的是年龄在50～69岁的患者，共计30例(36.14%)，其次为年龄≥70岁的患者，有25例(30.12%)。见表1。

表1 患者年龄与性别分布[n(%)]

2.2 药品类别

中药注射剂发生ADR最多，有27例(32.53%)，其次为抗感染药物24例(28.92%)。见表2。

表2 发生ADR的药品种类分布

2.3 发生ADR的中药注射剂品种

表3结果显示，27例中药注射剂所致ADR中，血必净注射液所致ADR最多，5例次(18.52%)，其次为参麦注射液，4例次(14.82%)。

表3 ADR涉及的中药注射剂

2.4 ADR发生的给药途径

83例ADR报告中，主要涉及3种给药途径，以静脉输液为主77例(92.77%)，口服给药4例(4.82%)，雾化吸入1例(1.2%)，穴位注射1例(1.2%)。

2.5 ADR累及器官或系统及主要临床表现

83例ADR报告中，39例累及皮肤及其附件损害，20例累及心血管系统，详见表4(部分ADR涉及多个系统/器官，故总例次>83例)。