利用永久F2群体定位小麦穗部性状相关的QTL

刘阳娜，刘丽华，张风廷，张立平，苑少华，张明明，李宏博，庞斌双，赵昌平

(北京市农林科学院杂交小麦工程技术研究中心/杂交小麦分子遗传北京市重点实验室，北京 100097)

小麦是我国乃至世界上最主要的粮食作物之一，在粮食生产中占有举足轻重的地位。目前，小麦种植面积日益减少，所以，提高小麦产量尤为重要[1]。穗部性状是小麦重要的产量性状，在小麦产量构成中占据重要地位和作用[2-3]。因此，开展小麦穗粒数、千粒重等主要穗部性状的QTL定位，明确其在染色体上的位置和效应，对利用分子标记辅助育种选择和提高产量具有重要意义。

迄今为止，国内外学者利用不同的分子标记对不同的作图群体(F2、RIL和BC群体)在小麦21条染色体上定位出许多控制小麦穗部性状的QTL[4-8]。近几年随着分子标记和高通量基因分型技术的发展，高密度SNP标记开始应用于小麦遗传连锁图谱的构建和基因定位领域。吴秋红等[9]以269个RIL为材料，利用SNP和SSR在2个环境中共检测到29个穗部性状加性效应QTL。刘 凯等[10]以173个RIL群体为材料，利用90K小麦SNP和DArT芯片技术，在5个环境中进行穗部相关性状的QTL定位，分别检测到7、8、3、5和4个控制千粒重、穗长、穗粒数、可育小穗数和总小穗数的加性QTL，表型解释率均达到8%以上。武炳瑾等[11]利用RIL群体为材料，基于90K SNP芯片，在3个环境下检测到37个控制穗长、小穗数、不育小穗数、穗粒数、千粒重的主效QTL(PVE>10%)。Cui等[12]利用RIL群体，基于660K SNP芯片在10个环境中检测到1个控制穗粒数的主效QTL位点(qKnps-4A)，可解释8.0%～21.2%的表型变异。K……