高 税, 刘 平, 陈建锋, 余纪会
1.重庆市长寿区人民医院 呼吸与危重症医学科,重庆 401220;2.重庆医科大学附属第一医院 健康管理中心,重庆 400016
急性呼吸窘迫综合征(acute respiratry distress syndrme,ARDS)是一种严重威胁生命的复杂、异质性综合征[1]。重症社区获得性肺炎(severe community-acquired pneumonia,sCAP)是ARDS较常见病因。由于ARDS患者病因不同或病理复杂性,因此,对治疗干预的反应也存在较大差异。在肺疾病和感染的发病机制中,微小RNAs(microRNAs,miRNAs)在基因表达转录后的调控中起重要作用。循环外泌体是由多种血液或内皮细胞脱落的双层膜囊泡,含有大量miRNAs,是细胞间通讯和微环境的重要介质。miRNA在循环外泌体中可稳定存在,且具有较大潜力成为可靠的诊断生物标志分子[2]。有研究表明,血清miR-146a、miR-92a可通过信号通路参与机体免疫,与sCAP患者的院内死亡有关[3];然而,这些外泌体miRNAs用于早期预测某些疾病结局的生物学意义尚处于探索阶段。因此,本研究旨在探讨血清外泌体miR-146a、miR-92a sCAP患者发生ARDS的评估价值。现报道如下。
1.1 一般资料 选取自2019年1月至12月重庆市长寿区人民医院收治的72例sCAP患者为研究对象,其中,合并ARDS患者35例(合并ARDS组),未合并ARDS患者37例(sCAP组)。合并ARDS组:男性26例,女性9例;年龄范围39~86岁。sCAP组:男性30例,女性7例;年龄范围41~89岁。纳入标准:年龄≥18岁;胸部X线检查出现肺部浸润,且至少出现以下一种体征和症状:咳嗽、咳痰、呼吸困难、腋下体温>38.0℃、听诊阳性;符合《社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016)》[4]社区获得性肺炎的诊断标准;根据肺炎严重指数(pneumonia severity index,PSI)评估其肺炎严重程度,所有患者均属于CAP Ⅳ~Ⅴ级(PSI>90分)。排除……