BTG2对非小细胞肺癌放疗敏感性的影响及其机制

郑 艺,胡 芃,张洪波,吴爱林,康亚辉,詹必红

(中国科学技术大学附属第一医院西区,安徽省肿瘤医院肿瘤放射治疗科,合肥 230001;*通讯作者,E-mail:534116872@qq.com)

肺癌是目前全世界具有较高发病率和死亡率且对人群健康和生命产生重大威胁的恶性肿瘤之一,而其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占据了80%-85%[1,2]。NSCLC早期症状不明显,一经诊断,70%左右患者已经进入中晚期,失去了手术根治的机会。目前针对中晚期NSCLC,放射治疗或化放疗联合治疗是其主要治疗手段,但其总体预后较差,5年生存率较差[3]。同时高剂量的放射治疗有可能给患者带来较严重的并发症,且某些类型的肺癌细胞对放疗的敏感性较低甚至出现放射抵抗,从而使放疗的作用大大降低。因此,研究如何增加NSCLC的放射治疗效应在临床上有着重要意义。B细胞易位基因2(B cell translocation gene 2,BTG2)是抗增殖基因家族的一个瞬时早期反应基因,在多种组织和器官中均有表达,是公认的肿瘤抑制基因,同时也是DNA损伤细胞反应通路中p53依赖性的成分之一[4,5]。放疗射线对细胞的损伤可通过直接作用于DNA分子,导致DNA链断裂[6],目前BTG2对NSCLC放疗敏感性影响的研究很少。本研究通过分析数据库中临床NSCLC患者肿瘤样本中BTG2的表达情况,分析BTG2表达水平与患者预后的相关性,探讨BTG2对NSCLC放疗敏感性的影响及其可能机制,为NSCLC的放射治疗相关靶基因的研究提供理论和实验依据。

1 材料与方法

1.1 主要材料

噻唑蓝(5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)购自美国Sigma公司。携带无意义序列的阴性对照质粒pcDNA3.1-HA和携带BTG2的HA-BTG2质粒购自通用生物系统(安徽)有限公司。……