强化期含贝达喹啉方案在耐多药肺结核治疗中的疗效分析

牛玉兰

摘要：目的 探讨强化期含贝达喹啉方案治疗耐多药肺结核患者的疗效及不良反应及安全性。方法 选取我院2019年01月～2020年12月之间收治的60例耐多药肺结核病患者，随机分为两组，观察组和对照组各30例，对照组为不含贝达喹啉的个体化方案，观察组为含贝达喹啉的个体化治疗方案，分别对两组患者治疗3个月、6个月末时的痰菌转阴率、痰培养阴转率;6个月末时的影像学改善率、临床症状改善率进行分析;对两组治疗后药物不良反应的发生情况进行比较。结果 观察组3个月、6个月末痰菌转阴率，6个月临床症状改善率、影像学改善率明显高于对照组（P<0.05）;同时不良反应发生率两组无明显差异（P>0.05）。结论 贝达喹啉在治疗耐多药肺结核过程中，更加有效地促进病灶吸收、提高痰菌转阴率、改善临床症状及治疗结局，而且未增加明显的毒副作用。

关键词：耐多药肺结核 贝达喹啉 痰菌转阴率

【中图分类号】R521 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）11-01

耐多药肺结核（MDR-TB）是指肺结核患者感染的结核分枝杆菌至少同时对异烟肼和利福两种一线抗结核药物产生了耐药性的肺结核类型。由于其对两个最强效果的杀菌药物产生了耐药性，治疗难度大，效果差，致死率高，传染性强，造成严重的社会负担。本研究重点探讨了在强化期联合贝达喹啉治疗MDR-TB的临床有效性及安全性[1]。

1资料与方法

1.1一般资料

2019年01月至2020年12月，对我院采用不含贝达喹啉方案抗结核药物治疗的30例耐多药肺结核患者（对照组）与强化期含贝达喹啉方案治疗的30例耐多药肺结核患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析。……