七氟烷吸入麻醉后调节保护脑梗死大鼠神经功能的机制研究

石春来

河南新乡公立医院麻醉科453002

0 引言

脑梗死即缺血性脑卒中，是由遗传因素等多种环境因素相互作用而引起的一种多因素疾病，是目前最为常见的致残原因[1]。炎症与氧化应激反应是脑梗死的主要生理学特征，在脑梗死的形成中发挥着重要作用[2]。Toll样受体4（Toll like receptor 4，TLR4）/核因子-κB(nuclear factor Kappa B，NF-κB)信号通路是调控炎症反应的重要通路之一[3]。有文献报道在脑缺血动物模型中TLR4/NF-κB信号通路被激活，并参与脑损伤[4]。基于此，笔者推测抑制TLR4/NF-κB信号通道可降低机体炎症反应，从而减轻脑梗死对脑组织的损伤。七氟烷后处理具有抑制细胞凋亡、保护神经的作用，但其作用机制尚未被阐明[5-6]。因此本研究拟通过七氟烷后处理脑梗死大鼠模型，探讨七氟烷后处理对脑梗死大鼠神经功能的保护作用及其可能的作用机制。

1 材料与方法

1.1 主要材料与仪器

七氟烷（日本丸石制药株式会社），超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）试剂盒、丙二醛（malondialdehyde,MDA）试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）试剂盒以及白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、IL-10、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）酶联免疫吸附测定试剂盒（北京索莱宝科技有限公司），兔抗大鼠TLR4、NF-κBp65、β-肌动蛋白抗体和羊抗大鼠IgG抗体（英国Abcam公司）。健康无特定病原体级雄性SD大鼠60只，6～7周龄，体质量范围220～250 g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，生产许可证号为SCX K（京）2012-0001。本研究所有的动物实验均获得河南新乡公立医院实验动物福利伦理委员会批准。

Vamos麻醉气体监护仪（德国Draeger Medical公司），5430R低温高速离心机（德国Eppendorf公司）。

1.2 方法

1.2.1 脑梗死大鼠模型的制备

所有大鼠术前禁食12 h，腹腔注射质量浓度为20 g/L的戊巴比妥钠麻醉，参照文献[7]采用Longa线栓法建立脑梗死大鼠模型，术后以Zea Longa5级评分法进行评估，1～3分为造模成功。……