利拉鲁肽联合达格列净治疗肥胖2 型糖尿病的临床研究

2022-06-13 07:35潘琳琳
系统医学 2022年6期
关键词:利拉鲁达格胰岛

潘琳琳

灌云县人民医院内分泌科,江苏连云港 222200

肥胖2 型糖尿病在临床中较常见。 2 型糖尿病患者因糖代谢功能障碍而出现高血糖, 而肥胖会使胰岛素抵抗恶化,致使血糖无法得到合理控制,因此选用合理药物对其进行治疗具有重要意义[1]。对肥胖型2 型糖尿病进行治疗时,采用降糖药物合理控制血糖,并有效减少体质量,对患者治疗具有重要意义[2]。利拉鲁肽是一种新型降糖药物, 作为一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,可使胰岛素有效释放,对血糖降低具有明显促进作用,可明显改善胰岛β 细胞功能[3]。 达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,可预防肾脏大量重复吸收葡萄糖,促使葡萄糖由尿液排出体外,对控制血糖具有重要作用。 相比单纯采用利拉鲁肽,联合达格列净,可使肥胖2 型糖尿病得到更显著治疗效果[4]。该研究选取 2018 年 1 月—2020 年 12 月该院收治的 80 例肥胖2 型糖尿病患者, 探讨利拉鲁肽联合达格列净治疗效果。 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取80 例肥胖2 型糖尿病患者为研究对象,数字随机抽取,将其分观察组(n=40)和对照组(n=40)。纳入标准:确诊为肥胖2 型糖尿病[5]。排除标准:①研究相关药物过敏者;②糖尿病酮症者;③1 型糖尿病者;④泌尿系感染者;⑤其他严重肝肾功能障碍者。观察组男 19 例, 女 21 例; 年龄 36~64 岁, 平均(42.56±2.08)岁;病程 3~12 年,平均(6.26±1.06)年。 对照组男 18 例,女 22 例;年龄 36~64 岁,平均(42.61±2.07)岁;病程 3~12 年,平均(6.30±1.05)年。 两组资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 患者知情同意。 该研究经医院伦理委员会批准。

1.2 方法

对照组采用利拉鲁肽治疗(国药准字J20160037;规格:3 mL∶18 mg),初始使用剂量为 0.6 mg/d,在早餐前进行皮下注射。之后对患者病情变化进行评估,合理调整使用剂量,FPG>7.0 mmol/L, 利拉鲁肽调整到1.2 mg,1 次/d, 最大剂量为 1.8 mg/d,FPG 范围为4.0~7.0 mmol/L,2 hPG 10 mmol/L;药物注射通常选择上臂、大腿、腹部等部位;在治疗过程中,非病情需求和调整注射位置时,不必调节剂量。连续治疗12 周。

观察组在对照组治疗基础上, 加入达格列净(国药准字 J20170040; 规格:10 mg), 使用剂量为10 mg/次,1 次/d。 连续治疗 12 周。

1.3 观察指标

比较两组治疗前后肥胖指标, 包括体质量、BMI、腰围值;比较两组血糖指标,包括HbA1c、FPG、2 hPG,通过层析法检测HbA1c,通过葡萄糖氧化酶法检测2 hPG;比较两组血脂指标,包括TC、TG,通过酶比色法检测TC,氧化酶法检测TG;比较两组胰岛功能,包括 HOMA-IR、HOMA-β,HOMA-IR=空腹胰岛素含量×空腹血糖含量/22.5,HOMA-β=20×FINS/FPG-3.5。

1.4 统计方法

采用SPSS 20.0 统计学软件分析数据。 符合正态分布的计量资料以()表示,组间差异比较采用t 检验;计数资料以[n(%)]表示,组间差异比较采用χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者肥胖指标比较

治疗前,两组体质量、BMI、腰围对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相比对照组,观察组体质量、BMI、腰围均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组患者肥胖指标比较()

表1 两组患者肥胖指标比较()

组别对照组(n=40)观察组(n=40)t 值P 值体质量(kg)治疗前 治疗后BMI(kg/m2)治疗前 治疗后83.85±2.16 84.12±2.15 0.560 0.577 79.52±3.58 77.16±3.49 2.985 0.004 28.98±1.03 29.12±1.05 0.602 0.549 27.06±3.05 25.23±3.12 2.653 0.010腰围(cm)治疗前 治疗后99.75±2.54 100.13±2.49 0.676 0.501 96.18±5.49 92.36±5.58 3.086 0.003

2.2 两组患者血糖控制情况比较

两组治疗前 HbA1c、FPG、2 hPG 对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组 HbA1c、FPG、2 hPG 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表2。

表2 两组患者血糖控制情况比较()

表2 两组患者血糖控制情况比较()

组别对照组(n=40)观察组(n=40)t 值P 值HbA1c(%)治疗前 治疗后FPG(mmol/L)治疗前 治疗后9.59±1.52 9.70±1.51 0.325 0.746 6.25±1.81 5.31±1.78 2.342 0.022 9.95±1.58 10.03±1.60 0.225 0.823 6.85±2.07 5.59±2.01 2.762 0.007 2 hPG(mmol/L)治疗前 治疗后15.85±2.06 16.01±2.05 0.348 0.729 8.63±2.05 7.64±2.11 2.128 0.036

2.3 两组患者血脂指标比较

治疗前,两组TC、TG 水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组 TC、TG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 3。

表3 两组患者血脂指标比较[(),mmol/L]

表3 两组患者血脂指标比较[(),mmol/L]

组别TC治疗前 治疗后TG治疗前 治疗后对照组(n=40)观察组(n=40)t 值P 值6.38±1.05 6.49±1.03 0.473 0.638 5.06±1.63 4.11±1.28 2.899 0.005 3.18±0.54 3.23±0.52 0.422 0.674 2.15±0.51 1.78±0.46 3.407 0.001

2.4 两组患者胰岛功能比较

两组治疗前 HOMA-β、HOMA-IR 对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组 HOMA-β 高于对照组,HOMA-IR 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 4。

表4 两组患者胰岛功能比较()

表4 两组患者胰岛功能比较()

组别HOMA-β治疗前 治疗后HOMA-IR治疗前 治疗后对照组(n=40)观察组(n=40)t 值P 值1.86±0.35 1.92±0.34 0.778 0.439 11.86±3.32 13.96±3.25 2.859 0.005 4.63±1.02 4.79±1.03 0.698 0.487 2.35±0.61 1.96±0.45 3.254 0.002

2.5 两组患者并发症比较

观察组并发症发生率为7.50%, 与对照组5.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。 见表 5。

表5 两组患者并发症情况比较[n(%)]

3 讨论

在对肥胖2 型糖尿病患者进行治疗时, 选取适宜药物具有重要意义[6]。 利拉鲁肽是一种GLP-1 类似物, 此物质与机体内GLP-1 序列保持较高同源性,通过GLP-1 类似物进行治疗时,可与受体有效结合,明显降低机体内GLP-1 分泌量,可明显抑制胰岛β 细胞凋亡,改善外周组织对胰岛素的敏感性,提高β 细胞分泌能力[7]。 而且应用利拉鲁肽后,可降低胃排空速度,抑制大脑中枢的摄食中枢,从而抑制食欲, 使患者保持一定的饱腹感, 促使身体良好循环,对降低BMI 具有明显作用[8]。 虽然利拉鲁肽在肥胖2 型糖尿病治疗中发挥了重要作用,但效果仍有一定限制,往往结合其他药物使用,可提高临床效果[9]。

经研究可知,治疗后,观察组体质量、BMI、腰围均少于对照组, 观察组 HbA1c、FPG、2 hPG 低于对照组,观察组TC、TG 低于对照组,观察组HOMA-β高于对照组,HOMA-IR 低于对照组(P<0.05);两组并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。 由此可知,观察组联合使用利拉鲁肽、达格列净,可明显改善肥胖,使血糖得到合理控制,且未明显增加并发症,效果较显著[10]。 在应用达格列净后,可对SGLT2阻滞葡萄糖再吸收形成明显抑制, 使葡萄糖通过尿液排出体外,主要是对血浆葡萄糖水平、肾小球滤过率(GFR)形成一定依赖性,不会对胰岛素形成依赖性,可有效预防低血糖的发生[11]。 而且能够排出血液内的葡萄糖,在一定程度上限制葡萄糖摄取,控制能量摄取,可有效改善肥胖症状[12]。 利拉鲁肽联合达格列净可使血糖得到更合理控制,充分发挥“胰岛素节约效应”,明显降低胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,有效逆转胰岛功能损伤[13];血糖控制良好可减少脂代谢紊乱,调节血脂;患者血糖控制的良好、肥胖有效改善,可明显降低胰岛素抵抗,使机体对胰岛素具有更高敏感性,明显缓解胰岛功能受损,对临床预后具有明显改善作用[14]。 该研究中, 观察组治疗后,HbA1c(5.31±1.78)%、FPG(5.59±2.01)mmol/L,2 hPG(7.64±2.11)mmol/L;对照组治疗后,HbA1c(6.25±1.81)%、FPG (6.85±2.07)mmol/L,2 hPG (8.63±2.05)mmol/L;观察组治疗后血糖值明显低于对照组(P>0.05)。 在王万民[15]研究中,对照组采用利拉鲁治疗,观察组采用利拉鲁肽联合达格列净治疗,结果显示,观察组治疗后 FPG 为(4.65±1.28)mmol/L、2 hPG为(5.27±1.35)mmol/L、HbA1c 为(5.43±0.35)%;对照组 治 疗 后 FPG 为 (6.33 ±1.53)mmol/L、2 hPG 为(7.94±1.87)mmol/L、HbA1c 为(7.15±0.42)%。 观察组血糖控制效果优于对照组(P<0.05),与该研究结果保持一致。

综上所述,利拉鲁肽联合达格列净治疗肥胖2型糖尿病具有明显效果, 可降低血糖, 减少体质量,调节血脂,调节胰岛功能,且并发症少,应用价值高。

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