基因编辑十年

编译 刘迪一

十年前，伊曼纽尔•卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗•杜德娜（Jennifer Doudna）于《科学》杂志撰文介绍了一种全新的基因组编辑技术。这是CRISPR领域的开山之作：她们将RNA介导的细菌免疫防御系统改造为一种靶向的DNA系统，论证了利用该系统开展可编程RNA引导的基因编辑的潜力。CRISPR那惊世骇俗的潜力在随后几年间改变了生命科学。

詹妮弗•杜德娜（左）和伊曼纽尔•卡彭蒂耶（右）获得诺贝尔奖

从基因驱动到基因筛查，从基因诊断到基因治疗，CRISPR核酸以及常与其配对的Cas酶变革了科学家修改DNA和RNA的方式。正如瑞典皇家科学院秘书长在公告里介绍的，杜德娜和卡彭蒂耶因开发了一种能“改写生命密码”的技术而获得2020年诺贝尔化学奖。然而，通过基因编辑篡改遗传信息也引出了伦理难题。

只要基因编辑技术存在，关于其所有权的法律争夺就会一直持续。杜德娜与卡彭蒂耶的CRISPR团队坐镇加州大学伯克利分校和奥地利维也纳大学，华人学者张锋的团队则属博德研究所（Broad Institute）麾下。两派均声称自己的队伍才是首个将CRISPR-Cas9用于复杂细胞（真核生物）基因编辑的团体。不同国家的专利局就此争论做出了不同裁决，而美国方面的最新决议是，隶属麻省理工学院和哈佛大学的博德研究所保留在真核生物中使用 CRISPR-Cas9 的知识产权，而卡彭蒂耶、加州大学和维也纳大学保留使用CRISPR-Cas9进行体外及原核生物编辑的原始专利。

尽管存在争议，CRISPR技术的学术和商业探索——从基因治疗到作物改良——仍将继续。……