任玉琴
(古浪县人民医院,甘肃古浪 733100)
随着社会的发展,越来越多的人关注保健,在生活中也常服用保健品。有很多不法商人在保健品中会非法添加具有降糖作用的药物达到降糖效果,从而夸大其保健疗效。目前,有很多方法用于检测非法添加降糖药,如薄层色谱法[1-4]、高效液相法[5-9]、液质法[10-14]、毛细管电泳法[15-16]、近红外光谱法[17]和拉曼光谱法[18]。本实验采用高效液相色谱法对市售的糖尿病人用的食疗包、保健品进行筛查,检测其中是否含有二甲双胍、格列吡嗪、格列齐特和格列喹酮降糖药,本方法快速简单,结果准确,可以用于保健品中非法添加降糖药的快速筛查。
样品:降糖茶、降糖食疗包和苦瓜洋参胶囊等降糖保健品20批次,均为市售。
试剂:二甲双胍、格列喹酮、格列吡嗪和格列齐特标准品,购于中国药品生物制品检定所;甲醇、乙腈(色谱纯),美国Mreda公司;正己烷、乙酸铵、乙酸(色谱纯),美国Fisher Scientific公司;水为超纯水。
高效液相色谱仪,美国安捷伦公司;配有二极管检测器(DAD);MS1003S电子分析天平,瑞士Mettler Toledo公司;Milli-Q超纯水仪,美国Millipore公司;IKA-RV10真空浓缩仪,德国IKA公司。
1.3.1 色谱条件
色谱柱:安杰尔C18色谱柱(250 mm×2.1 mm,5 µm);柱温:40 ℃;进样量:5 µL;流动相:乙酸铵10 mmol·mL-1水溶液(A)+和乙腈溶液(B);梯度洗脱程序:0~5 min,20%~80%乙腈(B);5~20 min,80%乙腈(B);20 min,20%乙腈(B);流速:0.8 mL·min-1。
1.3.2 混合标准品溶液配制
准确称取各标准品10 mg,用乙腈溶解,转移至10 mL容量瓶中,定容至刻度,配制成1 000 µg·mL-1混合标准储备液,于-20 ℃以下储存。移取上述标准储备液1 mL,再用乙腈逐级配制成1 µg·mL-1、10 µg·mL-1、50 µg·mL-1、100 µg·mL-1和 200 µg·mL-1的系列标准工作液,混合标准品工作液现用现配。
1.3.3 样品处理
取试样适量混匀,研细,称取粉末10 g(准确至0.001 g),置25 mL容量瓶中,加15 mL乙腈超声提取(功率300 W、频率50 kHz)30 min,以8 000 r·min-1离心5 min,取上清有机液,残渣加乙腈溶液重复提取,合并两次有机液,旋转蒸发近干,加1 mL乙腈复溶,过0.45 µm滤膜,备用。
吸取1.3.2项下的混合标准标准工作液100 µg·mL-1,进样10 µL,按照色谱条件进样检测,4种降糖药能够得到很好的分离,且不受其他杂质干扰,色谱图见图1。
图1 混合标准标准工作液色谱图
以 1.3.2 项下的系列标准工作液 1 µg·mL-1、10 µg·mL-1、50 µg·mL-1、100 µg·mL-1和 200 µg·mL-1,注入高效液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积积分值(Y)为纵坐标,4 种药物的浓度(X,µg·mL-1)为横坐标,绘制标准曲线,相关内容详见表1。
在本实验色谱条件下,取混合标准标准工作液100 µg·mL-1稀释后,进高效液相色谱仪分析检测,测定信噪比,取信噪比约为3的溶液浓度作为定性检测限,取信噪比约为10的溶液浓度作为定量检测限。由表1可知,4种药品的检出限为0.5~1.0 g·kg-1,定量限为 1.0 ~ 4.0 g·kg-1。
表1 4种药物的线性方程、检出限和定量限
取1.3.2项下标准储备液依次加入降糖食疗包空白基质中,配制成浓度分别为 1 µg·mL-1、10 µg·mL-1和50 µg·mL-1的加标样品,每个浓度平行实验6次,按照1.3.3项样品处理方法进行实验,计算回收率和精密度,结果见表2。由表2可知,二甲双胍、格列喹酮、格列吡嗪和格列齐特的平均回收率为84.3%~105.0%,相对标准偏差为2.2%~4.3%,方法的准确度、精密度良好。
表2 4种药物的回收率和精密度
应用建立的本方法,对市场销售的20批次降糖和食疗降糖保健品进行快速筛查,仅有4批次保健品检出疑似二甲双胍药品,但含量较低且低于检出限,需进一步检测,其他样品中均未检出非法添加降糖药。
糖尿病是一种复杂的代谢型疾病,与先天遗传因素或个人的生活习惯、饮食结构、活动方式以及居住环境等有关。
本研究建立的高效液相色谱检测方法可以同时测定食品中非法添加的4种降糖药,具有检测时间短、灵敏度高、准确度可靠的特点,适用于食品中非法添加4种降糖药(二甲双胍、格列吡嗪、格列齐特和格列喹酮)的检测需要。