阿奇霉素“混搭”有风险

2024-02-28 20:00李立安
恋爱婚姻家庭·养生版 2024年1期
关键词:混搭麦角多潘立酮

李立安

支原体感染的主要临床表现为发热、咳嗽等,其治疗药物大环内酯类抗菌药阿奇霉素曾一度登顶热搜。

阿奇霉素是一种临床应用比较广泛的抗生素药物,具有抗菌谱广、对胃肠道刺激小、口服吸收快等优点,但在服用中也有很多应用禁忌,多种药物联合使用时可能引起不良后果,切忌盲目使用阿奇霉素。

不宜与影响阿奇霉素吸收的药物同服

含铝、镁的抗酸药 可能降低阿奇霉素的吸收,从而影响治疗效果,这些药物包括含氢氧化铝、铝酸铋、三硅酸镁、铝碳酸镁等的单方或复方制剂(如复方氢氧化铝片、复方氢氧化铝镁片、铝镁颠茄片、复方铝酸铋片等),若需联用,两种药物至少间隔1小时。

吸附性药物 药用炭、蒙脱石散等吸附性药物,也可能降低阿奇霉素的吸收,从而影响治疗效果。

此外,阿奇霉素与地衣芽孢杆菌、双歧杆菌等活菌制剂合用时,可能降低益生菌的疗效,尽可能避免同时服用。

不宜与受阿奇霉素代谢影响的药物同服

促胃肠动力药 如多潘立酮,降脂药阿托伐他汀、辛伐他汀,麦角类药物麦角胺、溴隐亭、尼麦角林等,联用可使多潘立酮代谢被抑制,体内清除率下降,血药浓度升高,药理作用增强,导致严重室性心律失常(包括室颤和尖端扭转型室性心动过速)、心源性猝死等风险。

他汀类药物 他汀类药物代谢被抑制后,体内清除减慢,肝损伤风险会增加,使用高剂量他汀的患者尤要注意避免联用阿奇霉素。

麦角类药物 麦角类药物代谢被抑制后,体内血药浓度增高,容易引起中毒,出现恶心、呕吐、血管痉挛等风险。

此外,阿奇霉素会增加一些“治疗窗”较窄(药物的治疗浓度与中毒浓度比较接近)药物的毒副作用,如可能抑制茶碱类药物代谢,增加茶碱类药物(包括茶碱、氨茶碱复方制剂,如复方甲氧那明胶囊)毒副作用發生风险;阿奇霉素可改变胃肠菌群,提高地高辛的生物利用度,增加地高辛毒副作用风险;长期服用华法林的患者,应用阿奇霉素后可导致凝血酶原时间延长,增加出血风险。

不宜与其他可引起QT间期延长(猝死相关性心电图异常)的药物联用

阿奇霉素等大环内酯类抗生素可引起心室复极化和QT间期延长,从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速(TdP)的风险,阿奇霉素曾被警告存在潜在致死性心律失常风险。

除了上述多潘立酮,还有抗心律失常药(奎尼丁、普鲁卡因胺、索他洛尔、多非利特、伊布利特等),抗精神病药(氯丙嗪、奥氮平、氟哌啶醇、利培酮、喹硫平、齐拉西酮、硫利达嗪、匹莫齐特等),抗抑郁药(阿米替林、多塞平、氟西汀、曲唑酮、西酞普兰、艾司西酞普兰等),抗菌药(酮康唑、氟康唑、伏立康唑、左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星等),以及美沙酮、金刚烷胺、他克莫司、昂丹司琼、格拉司琼等,均有不同程度致QT间期延长等心电图异常风险。

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