玻璃苣醇提取物对实验性哮喘豚鼠平喘作用机制的研究

2011-09-17 10:14刚宏林何志一李鸿钟刘相辉孙志国
中医药信息 2011年6期
关键词:豚鼠洗液提取物

刚宏林,何志一,李鸿钟,刘相辉,孙志国

(1.哈尔滨市食品药品检验检测中心,黑龙江 哈尔滨 150500;2.黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨 150040)

玻璃苣(Borago officinalis L.)系紫草科,玻璃苣属植物。现今国内对玻璃苣研究较少,但是国外研究已证实,玻璃苣全株提取物具催乳,消炎利肾作用,并有解表发汗的作用,玻璃苣的花、茎、叶里含有生物碱和钾,经常被用作镇痛剂、止血药(收敛剂)、利尿剂和润肤剂。为了探讨玻璃苣醇提取物的抗炎平喘作用及其作用机制,我们采用豚鼠复制哮喘模型,对玻璃苣醇提取物的抗哮喘作用机制进行了实验研究。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 药物 本实验采用玻璃苣全株作为原料药,由哈尔滨市药品食品检验检测中心提供。

1.1.2 仪器与试剂

磷酸组织胺(上海惠世生化试剂有限公司,批号090308);NO试剂盒(酶法);IFN-γ和IL-4试剂盒(酶法);地塞米松;超声雾化吸入器;低温离心机。

1.1.3 动物

豚鼠48只,雌雄各半,体质量200g~250g,购自黑龙江中医药大学动物实验中心,使用许可证号:SCXK(黑)2003007,保持室温20℃左右,自由采食。

1.2 实验方法

1.2.1 分组与给药 将48只健康SPF级豚鼠随机分为6组,每组8只。空白对照组不给予药物;阳对药组给予地塞米松1mg/kg,模型组给于等容量生理盐水,玻璃苣醇提取物高剂量组1.05g/kg,中剂量组0.52g/kg、低剂量组0.255g/kg。灌胃给药,每日1次,连续7天。

1.2.2 模型制备 每天各组动物均于给药后30min,采用雾化器进行激发诱喘[1]。实验标本获得与处理参照前期研究内容[2]。

1.3 统计学处理

采用SPSS 13.0统计软件进行分析。两组均数比较采用t检验分析,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液中EOS计数的影响

玻璃苣醇提取物经灌胃给药后检测结果分析发现,与模型组比较,玻璃苣醇提物组能够明显降低EOS的含量,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并且呈明显的剂量依赖性,见表1。

表1 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液中嗜酸性粒细胞含量(±s)

表1 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液中嗜酸性粒细胞含量(±s)

注:与模型组比较,*P <0.05,**P<0.01。

组别 n 剂量(g/kg) EOS(40倍,5个视野)空白组 8 - 0.88±0.64**模型组 8 等容量生理盐水 3.25±2.87地塞米松组 8 1mg 3.00 ±2.73*高剂量组 8 1.050 1.38 ±0.92*中剂量组 8 0.525 1.50 ±1.19*低剂量组 8 0.255 1.75 ±1.28*

2.2 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液中NO含量的影响

经灌胃给药的玻璃苣醇提物的各剂量组明显降低肺灌洗液上清中NO含量,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并且呈明显的剂量依赖性,见表2。

表2 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液上清中NO含量(±s)

表2 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液上清中NO含量(±s)

注:与模型组比较,*P <0.05,**P <0.01。

组别 n 剂量(g/kg) NO(pg/mL)空白组 8 - 22.16±14.31**模型组 8 等容量生理盐水 37.74±22.35地塞米松组 8 1mg 21.17 ± -12.87*高剂量组 8 1.050 20.669 ±4.69*中剂量组 8 0.525 21.28 ±8.14*低剂量组 8 0.255 21.49 ±4.85*

2.3 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺灌洗液中IFN-γ和IL-4含量的影响

模型组的IL-4含量明显增加,而IFN-γ的含量显著降低,地塞米松阳性对照组能够显著降低IL-4含量水平,同时提高IFN-γ含量水平。玻璃苣醇提物不同剂量组均能够降低IL-4含量,亦能够提高IFN-γ含量,且其作用疗效优于阳性对照组,见表3。

表3 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺泡灌洗液中IFN-γ和IL-4含量(±s)

表3 玻璃苣醇提取物对豚鼠肺泡灌洗液中IFN-γ和IL-4含量(±s)

注:与模型组比较,*P <0.05,**P <0.01。

组别 n 剂量(g/kg)IFN-γ(pg/ml)IL-4(pg/ml)空白组 8 - 194.49±113.68*175.74±115.32*模型组 8 等容量生理盐水 92.41±73.15 245.99±187.51地塞米松组 8 1mg 146.38 ±133.79*170.65 ±72.17**高剂量组 8 1.050 160.96 ±94.97* 62.93 ±34.26**中剂量组 8 0.525 143.50 ±40.62* 65.81 ±49.49**低剂量组 8 0.255 134.98 ±44.53*110.53 ±62.05*

3 讨论

哮喘是一种慢性气道炎症疾病,由多种炎症介质、炎症细胞和细胞因子参与的一种气道慢性炎症性疾病。在外界激发因子的反复作用下,引起气道黏膜水肿,微血管通透性改变,气道分泌物增加,支气管平滑肌收缩,基底膜暴露等一系列病理改变。哮喘与多种炎症细胞介导有关系,包括EOS为主要效应细胞中嗜酸性粒细胞(EOS)在支气管哮喘发生发展中是处于核心地位的效应细胞,哮喘其炎症特征为嗜酸性粒细胞(EOS)在支气管组织内聚集和活化导致的可逆性气道阻塞、气道变应性炎症等[3]。

大量研究表明,Th亚群中Th1和Th2之间存在着交互调节的关系,Th1型和Th2型细胞亚群失衡,(Th2型优势应答),是哮喘病理过程形成的始动因素和维持因素,哮喘的发作主要表现为Th2细胞数量的增多和功能亢进,导致气道局部嗜酸性粒细胞性慢性炎症,气道反应性增高而致哮喘。Thl主要合成释放IFN-γ、IL-2等细胞因子;Th2则主要生成IL-4、IL-5等。IFN-γ和IL-4是Thl和Th2类细胞因子中具有代表性的一对,IFN-γ/IL-4值的失衡被认为是哮喘的发病机制之一[4]。一氧化氮是近年来所发现的一种具有多种生物活性的重要信息分子,参与多种生理病理及过程,其在哮喘发病中的作用引起人们极大的兴趣,研究发现一定浓度的NO可以舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状;但当NO过度增高时可诱发气道黏膜水肿和阻塞。

本研究结果显示,哮喘模型组与正常对照组相比,哮喘模型组BALF中IFN-γ水平降低,NO、EOS和IL-4水平升高。经药物干预后,玻璃苣醇提取物能有效升高哮喘豚鼠BALF中IFN-γ水平,降低IL-4水平,减少Th2型细胞因子的合成,进而抑制过度亢进的Th2型优势应答,揭示玻璃苣醇提取物治疗哮喘可能与纠正IFN-γ与IL-4动态平衡有关。同时玻璃苣醇提取物能够减少EOS在肺部的聚集和降低NO浓度,从而减轻了气道EOS浸润性,使引喘潜伏期延长,减轻哮喘支气管粘膜的水中和阻塞,缓解支气管哮喘的症状,这可能是玻璃苣治疗哮喘及其作用机制之一。

[1] 梁成结,陈江华.建立豚鼠哮喘模型的一种新方法[J].热带医学杂志,2005,5(3):291 -296.

[2] 刚宏林,何志一,刘相辉,等.玻璃苣醇提取物对实验性哮喘豚鼠平喘作用机制的实验研究[C].中国药学大会暨第十届中国药师周论文集,2010.

[3] 李寅超,赵宜红.辛夷挥发油对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞影响的实验研究[J].现代预防医学,2006,33(8):1338 -1341.

[4] 原爱红,薛汉荣 洪广祥,等.益气温阳护卫汤对哮喘豚鼠BALF Thl、Th2 细胞因子产生及调节的影响[J].中国医药学报,2002,17(3):152-154.

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