不分泌型多发性骨髓瘤继发肾淀粉样变性1例报道

2014-08-15 00:47李美岩邱广斌中国人民解放军202医院检验科沈阳118002
检验医学与临床 2014年6期
关键词:淀粉样变浆细胞骨髓瘤

李美岩,邱广斌(中国人民解放军202医院检验科,沈阳 118002)

多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤。MM特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。发病率约为(2~3)/10万,男女比例为1.6∶1,患者年龄大多大于40岁。其中有一种特殊分型,即不分泌型多发性骨髓瘤(NSM),在外周血、尿中检查不出单克隆免疫球蛋白,现报道1例NSM继发肾淀粉样变性病例。

1 临床资料

患者,男,59岁。2012年8月出现双下肢水肿,同时发现尿中泡沫增多,无肉眼血尿,腰痛症状明显,未予重视。随后因“天疱疮”于外院住院治疗时,发现尿蛋白阳性,诊断为肾小球肾炎,给予口服雷公藤多苷治疗,此后水肿间断出现,查尿蛋白波动于(+)~(+++)。2013年1月4日在本院收治入院,当天患者感腰痛症状明显。外院查尿常规显示蛋白(+),尿微量蛋白160mg/dL。曾有膝关节疼痛,口干、眼干、吞咽困难,饮食欠佳、睡眠尚可,体质量较前明显下降。入院查体:右手拇指可见蚕豆大小水疱,余无异常。辅助检查:尿常规:蛋白质(++);血常规、凝血、肝功能、血糖、心肌酶谱正常;24h尿蛋白定量1.44g/d(0.01~0.15g/d),内生肌酐清除率65.43 mL/min↓;血免疫球蛋白IgA 0.255g/L↓,IgG 3.4g/L↓,IgM 0.169g/L↓;抗核抗体14项Scl-70阳性,其余均为阴性;检测到λ型尿本周氏蛋白。血清蛋白电泳:清蛋白46.40%↓、α1球 蛋 白8.4%↑、α2球 蛋 白21.00%↑、β1球 蛋 白10.20%↑、γ球蛋白6.60%↓;免疫固定电泳未见单克隆抗体。骨髓细胞学及骨髓活检检查:可见原始及幼稚浆细胞占37.5%;骨髓活检切片可见浆细胞系增生,以原、幼浆细胞增生为主,并可见双核瘤细胞,多形性明显,结论均为不排除MM。肾脏病理:肾小管上皮细胞空泡及颗粒变性,小灶萎缩(萎缩面积约5%),肾间质小灶状炎症细胞浸润,小动脉管壁增厚,可见大量粉染蛋白样物沉积,管腔狭窄。特殊染色:刚果红(+),氧化刚果红(+),免疫荧光:λ(±),κ(-)、AA(+)、α3(+)、α5(+);IgG、IgM、IgA、C3、C1q均为阴性,病理诊断:符合淀粉样病变肾病(以血管壁淀粉样物质沉积为主),AA型。临床诊断为多发性骨髓瘤,肾淀粉样病变肾病,重症类天疱疮。

2 讨 论

MM是B细胞来源中的一种恶性肿瘤,典型的MM主要表现是骨髓克隆性浆细胞恶性增生,血、尿中出现单克隆免疫球蛋白,骨骼出现溶骨病变。其中NSM是MM的一种变异型,十分少见,约占MM的1%~3%[1]。从广义上讲,NSM可分为不合成M蛋白(单克隆免疫球蛋白)型和不分泌M蛋白型。有研究表明,当用免疫过氧化物酶或免疫荧光法对浆细胞进行M蛋白检测时,约85%NSM的瘤细胞可检测到胞质中含有M蛋白。另有研究证实,有些血、尿M蛋白阴性的MM患者在浆细胞胞质检测中均可检测到免疫球蛋白重链或轻链,且与浆细胞胞膜的检测结果一致[2]。这一结论证实NSM浆细胞均可合成、分泌结构异常的免疫球蛋白,但因其降解迅速或分泌异常,在外周血、尿中检测不到。因此,真正不产生M蛋白的MM非常少见。从临床表现上看,该患者具有骨髓瘤的一般特征,其不同于其他骨髓瘤患者的特点为血、尿中检测不到M蛋白。其原因可能为:(1)合成免疫球蛋白基因的缺陷;(2)蛋白合成量过低或不被识别;(3)浆细胞不能排泌;(4)细胞内或细胞外降解过快[3]。

由于NSM的M蛋白阴性,疗效就不能根据M蛋白水平进行判断,疗效观察只能取决于骨痛、贫血及高钙血症的程度,以及髓外浆细胞的体积、数量,骨髓及活检中浆细胞的比例。文献报道约80%患者对初始化疗有反应[4]。

由于浆细胞在MM患者血液中隆性增生,可导致多器官损伤,MM临床最常见受累器官为肾脏,临床通常将MM导致的肾损害称为骨髓瘤肾病或骨髓瘤肾。本患者为MM继发性淀粉样病变肾病,但其MM的肾外表现贫血、骨痛、高钙血症等并不明显,如非进行肾穿刺活检检查提示,亦结合骨髓及活检结果,极易被误诊为原发性肾病。

淀粉样变肾病是淀粉样变性病的肾脏损害,淀粉样变性病是一种以淀粉样变的无定形、嗜酸性物质在心脏、肾脏、呼吸道等脏器的细胞间浸润沉积所引起的疾病。淀粉样物质既可浸润全身多个脏器,也可仅局限性地仅浸润单个脏器,每一脏器浸润程度不同,其临床表现也多种多样,误诊率高,故应引起临床注意。

[1]Hajek R,Okubote SA,Svachova H.Myeloma stem cell concepts,heterogeneity and plasticity of multiple myeloma[J].Br J Haematol,2013,163(5):551-564.

[2]Rubio-Felix D,Giralt M,Giraldo MP,et al.Nonsecretory multiple myeloma[J].Cancer,1987,59(10):1847-1852.

[3]傅卫军,侯健,王东星,等.不分泌型多发性骨髓瘤5例报道[J].中国癌症杂志,2003,13(1):92.

[4]Dreicer R,Alexanian R.N onsecretory multiple myeloma[J].Am J Hematol,1982,13(4):313-318.

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