帕罗西汀
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症疗效分析
受丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗的效果。方法：试验时间定为2019年4月—2020年4月，纳入焦虑症患者58例，依照抽签法分组，每组人数各29例。参照组采取丁螺环酮治疗，研究组采取丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗。分析比对两组整体效果、焦虑和抑郁情绪评分、不良反应情况、睡眠质量评分、焦虑症状消失时间、治疗时间等指标。结果：研究组整体效果显著高于参照组（P0.05）；治疗后，研究组睡眠质量评分、焦虑和抑郁情绪评分较低于参照组，有显著差异（P【关键词】丁螺环酮；帕罗西汀
婚育与健康 2022年23期2023-01-23
- 度洛西汀、帕罗西汀治疗酒精依赖伴抑郁障碍的临床观察
;度洛西汀;帕罗西汀【中图分类号】 R971+.43【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）13--01酒精依赖亦被称作酒精依赖综合征，是由于患者长时间饮酒进而对酒精产生渴求心理状态，减少饮酒或停饮后患者可产生心理及躯体的一系列特殊反应，例如震颤、出汗、精神焦虑、烦躁、恶心以及抑郁等。抑郁障碍是常见的心理疾病，患者的情绪低落、消沉，甚至悲痛欲绝，可伴随躯体化症状，如气短、胸闷等。酒精依赖伴抑郁障碍近年来的发病率较高[1]，对于患者的身
中国典型病例大全 2022年13期2022-05-10
- 帕罗西汀在帕金森合并抑郁患者中的疗效及对脑血流灌注的影响研究
：探究及觀察帕罗西汀在帕金森合并抑郁患者中的疗效及对脑血流灌注的影响。方法：选取2019年7月-2021年6月东台市第三人民医院收治的80例帕金森合并抑郁患者为研究对象，根据随机数字表法分为常规治疗组（对照组）和常规治疗加帕罗西汀组（观察组），每组40例。比较两组疗效、治疗前后的帕金森综合评分量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HMAD）评分及脑血流灌注指标。结果：观察组治疗4、8周总有效率均显著高于对照组（P<0.05）。治疗前，两组UPDRS评分、脑
中国医学创新 2022年11期2022-05-09
- 唑吡坦联合帕罗西汀治疗抑郁失眠的临床探讨
取唑吡坦联合帕罗西汀治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的164例患者均为抑郁失眠的患者，入组时间为2019年9月-2021年9月，分组采用随机信封抽签展开，分别采用唑吡坦联合帕罗西汀（实验组，n=82）及单纯帕罗西汀（对照组，n=82）开展临床治疗，分析治疗效果。结果 与对照组比较，实验组临床治疗总有效率更高，实验组患者的匹兹堡睡眠质量评分及抑郁状况评分均优于对照组，差异显著，P关键词：抑郁失眠;唑吡坦;帕罗西汀抑郁失眠属于临床常见的精神病的一种，发病后
医学前沿 2022年2期2022-03-30
- 帕罗西汀联合心理认知治疗对广泛性焦虑障碍的疗效
，总结与探究帕罗西汀联合心理认知治疗方案实施效果与优异性。方法：于2020.1-2020.12期间在我科室进行在广泛性焦虑障碍治疗的病人进行调研，本次调研共纳入88例病人进行调研。根据治疗方式进行分组，治疗1组采用常规治疗，治疗2组采用帕罗西汀、心理认知联合治疗方案。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：治疗1组与治疗2组对照，HAMA评分结果较低，两组之间有所差异，P值低于0.05。结论：广泛性焦虑障碍治疗中，采用帕罗西汀联合心理认知治疗方案，可提高治疗
中国药学药品知识仓库 2021年8期2021-11-18
- 帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的临床疗效和安全性
，观察组实施帕罗西汀药物治疗，对比两组患者的治疗有效率以及不良反应发生情况。结果：相比于对照组，观察组的治疗有效率更为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：帕罗西汀应用于脑卒中睡眠障碍患者的临床治疗中，有效提高治疗有效率，且无严重的不良反应，值得在临床研究中推广。【关键词】帕罗西汀;脑卒中睡眠障碍;临床疗效;安全性【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.12.173
康颐 2021年12期2021-10-26
- 观察经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效
颅磁刺激联合帕罗西汀治疗的具体情况。方法 采纳呼伦贝尔市精神卫生中心在2021年1月至6月收治了50例抑郁症患者，全部患者均伴有失眠症状，将这些患者作为本次研究的研究对象并实施分组：观察组与对照组，每组纳入患者25例。给对照组患者实施帕罗西汀治疗，观察组则在对照组治疗方法的基础上应用经颅磁刺激治疗。结果 对比两组的治疗总有效率、睡眠质量、情绪改善情况，观察组效果均好于对照组，两组结果比较，具有明显的差异性（P关键词：经颅磁刺激;帕罗西汀;抑郁症;失眠【
中国典型病例大全 2021年9期2021-09-11
- 临床药师关于老年精神科开展多重用药管理的研究
汀疗效远高于帕罗西汀联合劳拉西泮多重用药，具有高度统计学意义。关键词：对照研究;老年抑郁症;阿戈美拉汀;帕罗西汀;劳拉西泮;Logistics回归【中图分类号】R749.4+1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）09-024-01引言：国家实行新医改后，药学开始了以患者为中心的药学服务阶段。临床药师通过研究和实践，发掘药物的正确使用方法，并在保障患者用药安全和降低副作用方面开展药学核心工作[2]。由于精神科的特殊性，而且老年精
中国典型病例大全 2021年9期2021-09-11
- 观察帕罗西汀联合心理治疗对女性围绝经期情绪障碍，睡眠质量及血清性激素水平的影响
围绝经期选择帕罗西汀联合心理治疗方案的效果，并分析对患者血清性激素水平、情绪障碍、睡眠质量的影响。方法 92研究对象，随机抽签法分为两组。两组均实施心理治疗，观察组加用帕罗西汀治疗，对比两组治疗后患者情绪、睡眠质量和血清激素水平变化。结果 治疗后相比于对照组，观察组负性情绪评分较低，睡眠质量评分较高（P<0.05）;两组干预后血清性激素水平均优于干预前但组间无明显差异（P<0.05）。结论 女性围绝经期选择帕罗西汀联合心理治疗，可改善患者情绪障碍和血清性激
智慧医学 2021年3期2021-09-10
- 盐酸帕罗西汀结合小剂量非典型抗精神病药物在老年抑郁症患者中的应用价值
抗精神病药;帕罗西汀;老年抑郁症;不良反应;生存质量;奥氮平[中图分类号] R749.41 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2021）21-0030-04Application value of paroxetine acid combined with low-dose atypical antipsychotics in elderly patients with depressionLIU Y
中国现代医生 2021年21期2021-09-10
- 比较单独使用帕罗西汀和帕罗西汀联合阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效
对单独使用帕罗西汀和帕罗西汀联合阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效进行对比。方法 本研究中回顾了2019年8月至2020年12月之间在我院當中进行了广泛性焦虑障碍治疗的64例患者治疗资料，随机将患者分成了对照组（n=32）和观察组（n=32），对照组患者单独使用帕罗西汀进行治疗，观察组患者使用帕罗西汀联合阿普唑仑治疗，对比两组中患者治疗前后的不良情绪情况。结果 治疗前，两组患者的SAS和SDS评分对比后不具有意义（P>0.05）;治疗后，对照组患者SA
锦州医科大学报 2021年4期2021-09-10
- 舍曲林与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床效果观察
评价舍曲林与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法：纳入80例观察对象，均为广泛性焦虑症患者，全部在2019年3月到2021年3月于本医院接受治疗，以掷骰子结果将所有观察对象分成例数相同的两组，即研究组和对照组，后者接受帕罗西汀治疗，前者则接受舍曲林治疗。将两组患者治疗效果和不良反应情况进行对比。结果：研究组治疗后治疗效果与对照组进行比较，提示研究组更好，（P关键词：舍曲林;帕罗西汀;广泛性焦虑;不良反应情况【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编
中国典型病例大全 2021年8期2021-08-23
- 抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的应用价值研究
精神病药联合帕罗西汀治疗的疗效。方法 研究资料均选择自呼伦贝尔市精神卫生中心在2021年1月至2021年6月期间手指都额慢性精神分裂症病人共计88例。将全部患者平均分为观察组与对照组，每组纳入患者44例。给对照组患者应用常规药物治疗，给观察组应用抗精神病药联合帕罗西汀治疗。结果 对比两组治疗前后患者的阴性与阳性症状量表评分情况，治疗前结果比较没有明显差异性（P>0.05）。经过治疗后，比较两组在第4周、第8周、第12周的阴性与阳性症状量表评分，观察组显著优
中国典型病例大全 2021年8期2021-08-23
- 喹硫平和帕罗西汀联合用药对于双向情感障碍患者的疗效观察
究喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍患者的临床效果。方法 将我院自2020年5月至2021年2月收治的双向情感障碍患者随机选取76例作为本次研究对象并均分为两组，进行不同药物的临床疗效观察。结果 观察组联合用药治疗后的效果要比对照组有优势，极大缓解患者的躁狂、抑郁症状，不良反应发生率也低于对照组。结论 喹硫平联合帕罗西汀治疗双向情感障碍患者有较好的临床效果，安全系数高，具有良好的临床应用价值。关键词：喹硫平;帕罗西汀;双向情感障碍;临床疗效【中图分类号】[
中国典型病例大全 2021年6期2021-07-06
- 阿立哌唑联合帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效
阿立哌唑联合帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效。 方法 选择2019年1—12月在我院诊断治疗的精神分裂症后抑郁患者60例为研究对象，随机分为联合组与对照组，每组各30例。两组均给予阿立哌唑口服治疗，联合组在此基础上加用帕罗西汀治疗。比较两组治疗前后HAMD评分、PANSS评分及不良反应发生情况。 结果 治疗后4周及8周，两组HAMD评分均显著低于治疗前;联合组HAMD评分分别为（12.5±2.0）分、（8.4±1.3）分，显著低于对照组的（16.6±
中国现代医生 2021年6期2021-04-29
- 柴胡加龙骨牡蛎汤治疗脑卒中后抑郁患者的临床效果及对生活质量的影响
卒中后抑郁 帕罗西汀 [Abstract] Objective： To expolre clinical efficacy of Chaihu and Longgu Muli Decoction in treatment of patients with post-stroke depression and its influence on quality of life. Method： A total of 96 patients with post
中国医学创新 2021年26期2021-03-27
- 喹硫平联合帕罗西汀用于双向情感障碍治疗的临床效果分析
析喹硫平联合帕罗西汀用于双向情感障碍治疗的临床效果。方法：选取2019年1月至2020年12月80例双相情感障碍患者进行研究，采用随机数表法分为观察组（40例，喹硫平联合帕罗西汀）与对照组（40例，帕罗西汀）。对比患者临床疗效、抑郁量表评分、躁狂评分。结果：观察组患者临床疗效显著高于对照组（P【关键词】喹硫平；帕罗西汀；双相情感障碍Analysis of the clinical effect of quetiapine combined with par
婚育与健康 2021年22期2021-02-03
- 分析中西医治疗老年抑郁症疗效及对HPA轴影响
。对照组予以帕罗西汀治疗，观察组加用逍遥散治疗。比较两组临床疗效、抑郁与焦虑评分、HPA轴功能及不良反应发生状况。结果：观察组总有效率为86.67%，高于对照组的63.33%，差异有统计学意义（P<0.05） ;两组抑郁与焦虑评分、HPA轴功能治疗前相比，差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后日AMD评分、HAMA评分低于对照组，ACTH、皮质醇水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;两组均无严重不良反应。结论：逍遥散联合帕罗西汀可提高老
医学食疗与健康 2021年1期2021-01-08
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀对老年抑郁症患者的治疗效果观察
司西酞普兰与帕罗西汀对老年抑郁症患者的治疗效果观察。方法：选取我院于2019年3月～2020年3月，经临床确诊符合老年抑郁症共计200例患者展开研究，随机分为观察组100例，对照组100例。观察组行艾司西酞普兰治疗。对照组行帕罗西汀药物治疗。对比观察两组不同药物的治疗效果、不良反应发生率和抑郁评分改善情况。结果：观察组较对照组临床疗效明显优，两组差异显著有统计学意义（P【关键词】艾司西酞普兰;帕罗西汀;老年抑郁;治疗效果【中图分类号】R749.4
健康必读（上旬刊） 2020年11期2020-12-28
- 联用帕罗西汀、米氮平对产后抑郁症患者抑郁状况、睡眠质量的改善效果研究
分析联合应用帕罗西汀、米氮平治疗产后抑郁症患者，对患者抑郁状况、睡眠质量的改善情况。方法：选取2017年2月至2019年8月德州市陵城区人民医院妇产科收治的产后抑郁症患者62例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组31例。对照组（心理治疗+帕罗西汀）与观察组（心理治疗+帕罗西汀+米氮平）对2组患者治疗效果进行比较分析。结果：接受治疗后，观察组患者平均EPDS评分与HAMD评分均显著低于对照组，差异有统计学意义（P关键词 产后抑郁症;米氮平;
世界睡眠医学杂志 2020年9期2020-12-23
- 帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗老年抑郁症的临床对照研究
伟【关键词】帕罗西汀;非典型抗精神药物;老年抑郁症【中图分类号】R749.4 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）10-0285-01老年抑郁症患者通常会出现情绪低落、精力不足、生活兴趣减退等症状情况，目前该病症的病因尚未明确，但多与遗传、病理变化、心理素质、社会环境等方面有关。患者在患有抑郁症后，加之自身的年龄和体质，会进一步降低老年患者的生活质量，同时还会增加老年患者个人及家庭的心理负担和压力。针对此类病症，患者在发病初期若能够
健康之友 2020年10期2020-11-16
- 艾司西酞普兰和帕罗西汀对老年性抑郁症的治疗效果及不良反应分析
司西酞普兰、帕罗西汀治疗的价值。方法：选2018.02～2019.12区间收治60例老年性抑郁症患者研究，均分为2组（随机信封法），对照组30例选用帕罗西汀治疗，观察组30例选用艾司西酞普兰治疗，统计两组临床总有效率、不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率（96.67%）高于对照组（80.00%），数据对比=4.0431，P【关键词】艾司西酞普兰;帕罗西汀;老年性抑郁症;治疗效果;不良反应【中图分类号】R943【文献标识码】B【文章编号】1672-378
健康必读·下旬刊 2020年11期2020-11-11
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗伴有疼痛的广泛性焦虑障碍的疗效比较
对文拉法辛与帕罗西汀在治疗有疼痛的广泛性焦虑障碍中的具体疗效进行分析，并探究其用药的安全性。方法：此次实验中，选取了60例在我院接受广泛性焦虑障碍并且有明显疼痛感的病患。将其作为研究对象，并对这60例病患进行了治疗，记录下相关指标，在治疗后对其疗效进行了分析讨论。结果：在对60例病患进行治疗后，能够明显看到在治疗疗效上，接受文拉法辛治疗的病患明显高于接受帕罗西汀治疗的病患，而接受文拉法辛治疗组病患的疼痛和焦虑情况也得到了有效控制，在两组数据的对比中，P<0
康颐 2020年16期2020-11-10
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的临床观察
丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的临床应用效果。方法：随机选取我院2019年1月-2019年11月收治的84例老年抑郁症伴焦虑症状患者为研究对象，采用随机数字的方法将这些患者均分为观察组和对照组。对照组使用帕罗西汀治疗，观察组使用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，比较两组患者的治疗有效率以及焦虑、抑郁评分。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，P【关键词】丁螺环酮;帕罗西汀;老年人;抑郁症;焦虑症状【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】1
健康必读·下旬刊 2020年10期2020-10-28
- 抑郁症共病糖尿病患者的皮质醇水平与帕罗西汀治疗的疗效
】目的：探寻帕罗西汀治疗抑郁症共病糖尿病患者是否受体内皮质醇水平的影响。方法：选择100例抑郁症共病糖尿病患者，均来源于本院2019年2月-2020年1月期间收入，按皮质醇水平不同分成两组，正常组和升高组，组内分别有50例。两组均采取帕罗西汀治疗，对比两组治疗的疗效。结果：治疗前两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分相比较无差异（P>0.05），治疗后升高组HAMD评分高于正常组（P【关键词】皮质醇水平;抑郁症共病糖尿病;帕罗西汀;疗效【中图分类号】R587
健康之友·下半月 2020年7期2020-10-21
- 帕罗西汀对产妇产后抑郁、睡眠情况、泌乳情况的影响分析
目的：探讨帕罗西汀在改善产妇产后抑郁、睡眠情况、泌乳情况方面的效果。方法：选取2018年3月至2019年6月陵城区人民医院收治的产后抑郁症患者58例作为研究对象，按照患者入院时间先后顺序分为对照组与观察组，每组29例。对照组患者接受心理治疗+马普替林治疗，观察组的患者在对照组治疗基础上使用帕罗西汀治疗，对2组患者治疗效果进行比较分析。结果：治疗后，观察组在HAMD评分方面明显低于对照组（P关键词 产后抑郁;帕罗西汀;睡眠情况;泌乳量;抑郁症状;应用价值A
世界睡眠医学杂志 2020年8期2020-10-20
- 帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床效果研究
的：研究分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效。方法：选择我院2018年9月至2019年9月接收的抑郁症并发睡眠障碍患者64例作为研究对象，将患者分为两组，观察组和对照组，均为32例，观察组患者应用帕罗西汀联合奥氮平进行治疗，对照组应用帕罗西汀进行治療，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组患者治疗后睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间低于对照组，睡眠时间高于对照组，观察组治疗后汉密顿抑郁评分优于对照组，观察组治疗总有效率高于对照组，观察组患者
健康大视野 2020年15期2020-10-19
- 甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗效果研究
点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗的效果。方法 48例情绪障碍甲亢患者， 随机分为对照组与治疗组， 每组24例。所有患者均采用常规药物接受治疗， 治疗组同时配合帕罗西汀药物进行治疗。对比两组治疗前及治疗后1、2个月的焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分;血清总三碘甲腺原氨酸（T3）、血清甲状腺素（T4）水平;消极情绪评分;不良反应发生情况。结果 治疗前， 两组患者SAS、SDS评分对比差异无统计学意义（P>0.05）， 治疗后1、2个月， 两组患者
中国实用医药 2020年25期2020-10-13
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症临床疗效、心理状态及安全性分析
丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症临床疗效、心理状态及安全性分析。方法 方便选择2018年2月—2019年2月该院收治焦虑症患者80例，按随机数表分为两组，对照组40例采用丁螺环酮治疗，研究组40例使用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，对两组临床疗效、心理状态及安全性进行比较。结果 研究组临床总有效95.00%高于对照组77.50%，差异有统计学意义（χ2=5.165，P[关键词] 丁螺环酮;帕罗西汀;焦虑症;临床疗效;心理状态;安全性[中图分类号] R4
中外医疗 2020年19期2020-10-09
- 帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症的实践效果及药理分析
郁症患者采取帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗的效果进行探究。方法：选取2018年12月～2019年11月期间收治的65例抑郁症患者作为研究对象，根据随机抽取法进行分组，就采取帕罗西汀治疗方案（对照组，n=33）和在对照组基础上加用小剂量奥氮平治疗方案（观察组，n=32）治疗有效率、HAMD和HAMA评分情况进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率较对照组更高，差异显著（P0.05）;经治疗后，观察组患者HAMD、HAMA评分较对照组低，差异显著（P【关键词】奥氮
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- 喹硫平与奥氮平对帕罗西汀治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者增效作用的比较
平与奥氮平对帕罗西汀治疗抑郁症伴随焦虑症患者的整体效果。方法：选取我院在2016年5月-2018年5月期间所收治的共计144名伴有焦虑症状的抑郁症患者作为研究对象，所有患者按照随机分号方式分对照组（帕罗西汀合并奥氮平）、观察组（帕罗西汀合并奎硫平），分别为帕罗西汀合并喹硫平组及帕罗西汀与奥氮平组。对比两组患者的焦虑症状、抑郁症状、满意度及不良反应情况。结果：通过对比分析来看，两组治疗效果无统计学意义（P>0.05），但是觀察组治疗不良反应较低，差异具有统计
健康必读（上旬刊） 2020年7期2020-09-23
- 帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍效果
】目的：分析帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍效果。方法：选取2019年1月—2020年1月本院诊治的90例抑郁症并发睡眠障碍患者的临床资料，随机分为两组，对照组45例行小剂量奥氮平治疗，研究组45例行帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗，观察两组治疗前后的HAMD评分和睡眠质量评分，以及疗效。结果：治疗后，研究组的睡眠质量评分和HAMD评分（6.32±3.17）分均优于对照组（P【关键词】帕罗西汀;小剂量奥氮平;抑郁症;睡眠障碍;效果Abstract
健康大视野 2020年18期2020-09-14
- 帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的临床疗效观察
要】目的：就帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍临床效果和安全性进行研究。方法：将我院在2018年7月-2019年7月期间收治的104例双向情感障碍患者，作为本次研究主体。将所有患者以随机形式分为对照组（52例）和观察组（52例）;对照组患者实施帕罗西汀治疗，观察组患者则在对照组基础上联合使用喹硫平予以治疗。比较并观察两组患者治疗有效率和不良反应出现情况。结果：观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P0.05）。结论：对双向情感障碍患者选用帕罗西汀合用喹硫平
健康大视野 2020年18期2020-09-14
- 艾司西酞普兰联合帕罗西汀治疗强迫症的临床价值分析
司西酞普兰+帕罗西汀治疗强迫症的效果。方法：选取80例强迫症患者并随机分成观察组40例与对照组40例，对照组单用帕罗西汀治疗，观察组在对照组的基础上加用艾司西酞普兰治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为95.00%，显著高于对照组80.00%的总有效率（P【关键词】艾司西酞普兰;帕罗西汀;强迫症;疗效强迫症属于一种精神疾病，疾病发生后患者常表现出反复出现某种意象与观念的情况，这使得患者经常重复进行某些动作[1]。针对强迫症尚且无彻底根治的方
健康必读·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 精神分裂症阴性症状应用帕罗西汀治疗的临床作用
阴性症状应用帕罗西汀治疗的临床作用。方法：选择2019年7月至2020年6月我院精神科收治的表现为阴性症状的精神分裂症患者50例为研究对象，按根据临床用药的不同，分为帕罗西汀组和对照组，对照组给予奥氮平治疗，帕罗西汀组在对照组用药基础上，加用帕罗西汀治疗，对比两组阴性症状改善情况、临床疗效及用药安全性。结果：帕罗西汀组的情感冷淡/情感迟钝、动机缺乏/情感淡漠、兴趣缺乏/社交缺乏、精神性失语、注意力障碍及SANS总分均低于对照组（P<0.05）;帕罗西汀组发
健康体检与管理 2020年12期2020-09-10
- 帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68例临床分析
的：观察分析帕罗西汀联合放松疗法治疗68例焦虑症患者的临床效果。方法：选取本院（在2018年6月～2019年7月）收治的68例门诊焦虑症患者，按照数字随机表法分为对照组（单纯应用帕罗西汀治疗方法）和实验组（应用帕罗西汀联合放松疗法），每组均为34例。结果：两组治疗前焦虑评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗后7d/21d/42d实验组焦虑评分明显低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05），实验组临床治疗总有效率明显高
医学食疗与健康 2020年12期2020-09-10
- 对比分析抑郁症患者临床接受文拉法辛与帕罗西汀治疗的效果差异
受文拉法辛与帕罗西汀治疗的效果差异。方法：选取2016年1月-2018年12月期间四川平昌忠德医院收治的82例抑郁症患者研究对象，通过双模拟法分组，观察组接受文拉法辛治疗，对照组接受帕罗西汀治疗，比较两组疗效。结果：观察组比对照组治疗有效率高，分别为90.24%和73.17%，差异呈统计学意义（P<0.05）。观察组比对照组不良反应率低，分别为7.32%和24.39%，差异呈统计学意义（P<0.05）。结论：抑郁症患者接受文拉法辛和帕罗西汀治疗都有较高效果
康颐 2020年5期2020-09-10
- 帕罗西汀联合重复经颅磁刺激对女性抑郁症患者的作用研究
经颅磁刺激;帕罗西汀;抑郁症抑郁症为精神科常见病，因女性生理结构、社会角色较为特殊，相较于男性更易患上此病。抑郁症会显著损害患者身心健康，甚至可给其带来致命性威胁。因此，需对抑郁症治疗给予足够的重视。目前，临床通常采用以帕罗西汀为代表的5-HT再摄取抑制剂来治疗本病，虽可对病症起到一定缓解作用，但整体疗效欠佳[1]。近年来，重复经颅磁刺激（rTMS）这一安全且无侵袭性的物理治疗技术被愈来愈多地应用于抑郁症治疗中。本研究试探究帕罗西汀联合rTMS治疗女性抑郁
人人健康 2020年7期2020-09-02
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症伴睡眠障碍疗效对照分析
探讨米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症伴睡眠障碍疗效。方法 实验对象选取时间为2018年9月～2019年9月，样本是来本院治疗的96例抑郁症伴睡眠障碍患者，随机编号平均分成对照组与观察组，每组48例。对照组应用的药物为帕罗西汀，观察组应用的药物为米氮平，对比两组患者的疗效。结果 观察组患者有治疗总有效率达到87.50%，而对照组患者仅为62.50%，观察组治疗优势明显，组间对比差异明显（P【关键词】抑郁症;睡眠障碍;米氮平;帕罗西汀【中图分类号】R749.4 【文
中西医结合心血管病电子杂志 2020年20期2020-09-02
- 探讨帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床效果和药品不良反应
词】抑郁症;帕罗西汀;睡眠障碍;奥氮平对抑郁症而言，睡眠障碍是其比较常见的一个生物学特征[1]，据有关调查数据显示，在抑郁癥病患当中，约有83%的病例存在有失眠亦或者是早醒症状，特别是对于中、重度抑郁症者而言，其出现严重睡眠障碍的概率更高[2]。帕罗西汀为新型的抗抑郁药物，具有疗效确切等特点，但无法有效改善睡眠障碍症状，且药物起效也比较慢。本文旨在分析抑郁症并发睡眠障碍中帕罗西汀和小剂量奥氮平联合疗法的应用价值，总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料20
人人健康 2020年7期2020-09-02
- 丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果观察
丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法：在我院2018年8月至2019年10月期间收治的74例焦虑症患者是本次研究对象，所有患者通过药物进行治疗，根据不同的治疗方式将患者分成观察组和对照组，其中对照组通过帕罗西汀单独治疗，观察组通过丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，对比两组患者的治疗效果、治疗前后焦虑评分和睡眠质量、不良反应发生率。结果：观察组的治疗效果为94.59%，高于对照组的75.68%，P【关键词】：丁螺环酮;帕罗西汀;焦虑症;临床效果【中图分类号
健康必读·下旬刊 2020年8期2020-08-17
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析
司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法 60例抑郁症患者， 以入组顺序分为对照组（单数）和观察组（偶数）， 每组30例。对照组患者采用帕罗西汀进行治疗， 观察组患者采用艾司西酞普兰进行治疗。比较两组患者治疗前后抑郁情况、不良反应发生情况、复发情况。结果 治疗后， 观察组患者的抑郁情况优于对照组， 差异具有统计学意义（P【关键词】 抑郁症;帕罗西汀;艾司西酞普兰;抑郁自评量表;不良反应DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.
中国实用医药 2020年20期2020-08-13
- 帕罗西汀联合生物反馈治疗抑郁症的临床研究
郁症患者使用帕罗西汀与生物反馈技术治疗的临床价值。方法 方便选取2017年10月—2019年10月在该院治疗的78例抑郁症患者为研究对象，按1∶1比例随机纳入两组，A组（n=39）单纯接受帕罗西汀治疗，B组（n=39）在帕罗西汀用药的基础上采取生物反馈技术治疗，比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况，以及不同治疗阶段的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分与健康调查简表（SF-36）总评分。结果 B组患者治疗后总有效率为97.44%，较A组总有效率74.36%
中外医疗 2020年15期2020-08-09
- 帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗抑郁性睡眠障碍的临床观察
D）患者应用帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗的治疗效果以及用药安全性。方法：选取2017年6月至2019年6月青岛市精神卫生中心收治的DSD患者100例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组与观察组，每组50例，对照组用帕罗西汀治疗，观察组采用帕罗西汀+小剂量阿米替林治疗，比较2组患者疗效与不良反应发生率。结果：观察组睡眠良好率（84.00%）高于对照组（66.00%），差异有统计学意义（P0.05）。结论：DSD患者应用帕罗西汀联合小剂量阿米替林治疗
世界睡眠医学杂志 2020年5期2020-07-31
- 临床护理路径在帕罗西汀治疗老年抑郁症护理中的应用及对患者认知功能的影响
床护理路径在帕罗西汀治疗老年抑郁症护理中的应用及对患者认知功能的影响。方法：选取2017年3月-2019年5月于本院诊治的老年抑郁症患者98例。依据不同护理方案将其划分为研究组与对照组，各49例。对照组行常规性护理，研究组在对照组基础上采用临床护理路径模式。比较两组焦虑抑郁评分、护理质量、认知功能及不良反应发生情况。结果：护理后，两组HAMD评分、HAMA评分均低于護理前，且研究组上述评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 临床护理路径 帕罗西
中国医学创新 2020年16期2020-07-23
- 帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的疗效探视
障碍患者运用帕罗西汀治疗的临床价值。方法：选取于2017年12月至2019年2月本院收治的脑卒中睡眠障碍患者150例，随机分为观察组（帕罗西汀治疗）和对照组（艾司唑仑片治疗）各75人。结果：与对照组相比，观察组治疗总有效率（94.67%）较高（P【关键词】帕罗西汀;脑卒中;睡眠障碍脑卒中这一脑血管疾病在临床中存在较高的发病率，疾病急性期患者会出现睡眠障碍情况，使得患者的生活质量受到严重影响，失眠多梦、夜间烦躁、白天多睡是患者的主要临床表现，对患者的疾病恢复
健康之友·下半月 2020年6期2020-07-04
- 帕罗西汀联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果观察
的：评价采用帕罗西汀联合米氮平治疗产后抑郁症患者的临床效果。方法：选取2017年10月至2019年10月重庆市巴南区第二人民医院神经内科收治的产后抑郁症患者100例作为研究对象，按照奇偶法分为对照组和观察组，每组50例。对照组采用帕罗西汀治疗，观察组采用帕罗西汀联合米氮平治疗，比较2组产后抑郁症患者的治疗效果。结果：治疗后，观察组的HAMD评分、睡眠质量评分和治疗有效率均优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P关键词 帕罗西汀;米氮平;产后抑郁症;抑郁状况
世界睡眠医学杂志 2020年4期2020-06-23
- 重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁焦虑共病患者的临床疗效分析
rTMS）与帕罗西汀联合治疗抑郁焦虑共病患者中的临床疗效及临床价值。方法 方便选取2018年3月—2019年3月该院门诊及病房收治的抑郁焦虑共病患者60例，随机分为研究组（n=30例，rTMS联合帕罗西汀进行治疗）和对照组（n=30例，单用帕罗西汀进行治疗），对两组患者的HAMA评分、HAMD-17评分、治疗总有效率及认知功能等进行统计对比。结果 治疗2周、4周后，研究组的HAMA评分（14.65±0.23）分、（7.61±1.04）分、HAMD-17评分
中外医疗 2020年8期2020-06-12
- 观察帕罗西汀合用喹硫平治疗双相情感障碍的疗效和安全性
目的 評价帕罗西汀联合喹硫平治疗双相情感障碍（BP）的疗效及安全性。 方法 研究时间以2017年2月—2018年11月为准，方便选取该院收治的60例患者，根据随机数字表法分组，对照组30例单纯以帕罗西汀治疗，观察组在对照组基础上加用喹硫平治疗。对比两组治疗效果，治疗前后两组HAMD评分、BRMS评分变化，用药期间不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率83.33%显著高于对照组70.00%差异有统计学意义（χ2=4.966 P0.05）;治疗后，观察
中外医疗 2020年8期2020-06-12
- 酸枣仁汤联合帕罗西汀治疗心肌梗死伴抑郁症的效果
酸枣仁汤联合帕罗西汀治疗心肌梗死伴抑郁症的效果。方法：选取2017年6月-2019年6月笔者所在医院门诊的心肌梗死伴抑郁症患者98例为研究对象，随机数字法分为两组，研究组和对照组各31例。对照组应用帕罗西汀治疗，研究组应用酸枣仁汤联合帕罗西汀治疗，对两组治疗后的不良反应、SDS评分及心功能指标进行评价。结果：研究组不良反应发生率6.0%，明显低于对照组的24.4%（P【关键词】 心肌梗死 抑郁症 酸枣仁汤 帕罗西汀doi：10.14033/j.cnki.c
中外医学研究 2020年12期2020-06-08
- 帕罗西汀联合左旋多巴对帕金森病患者HAMD评分及QOL评分的影响
目的：探討帕罗西汀联合左旋多巴对帕金森病患者HAMD评分及QOL评分的影响。方法：选取2015年1月-2019年1月收治的帕金森病患者92例，根据随机数字表法分为研究组和对照组，各46例。对照组给予左旋多巴治疗，研究组给予帕罗西汀联合左旋多巴治疗。比较两组患者治疗后抑郁症状改善情况、疾病改善情况、不良反应发生情况及生活质量情况。结果：治疗前和治疗1周后，两组HAMD评分及UPDES评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗1、2个月后，研究组HA
中国医学创新 2020年3期2020-05-07
- 帕罗西汀合并心理治疗对产后抑郁患者的疗效研究
目的 探讨帕罗西汀合并心理治疗对产后抑郁患者的疗效。方法 60例产后抑郁患者， 根据治疗方式的不同分为研究组和对照组， 各30例。对照组采用口服盐酸帕罗西汀片治疗， 研究组采用口服盐酸帕罗西汀片合并心理治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 研究组患者的临床治疗总有效率93.33显著高于对照组的66.67%， 差异具有统计学意义（P0.05）;治疗1、4、6周后， 两组患者HAMD评分均低于治疗前， 且研究组患者H
中国实用医药 2020年4期2020-04-17
- 帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性观察
目的 研究帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍（BP）的疗效和安全性。方法 78例双向情感障碍患者， 按治疗方式不同分为对照组和研究组， 各39例。对照组采用帕罗西汀进行治疗， 研究组采用帕罗西汀联合喹硫平治疗。观察比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）评分、蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）评分、生活质量量表（GQOL-74）评分及不良反应发生情况。结果 治疗前， 两组患者HAMD-17评分与MADRS评分比较， 差异无统计学意义（
中国实用医药 2020年4期2020-04-17
- 观察盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的疗效
研究米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症伴睡眠障碍疗效对照。方法：取本院2017年1月-2019年1月抑郁症伴睡眠障碍患者98例，按照入院单双号划分为研究组、对照组（各49例），研究组进行米氮平治疗，对照组进行帕罗西汀治疗，对比患者临床疗效。结果：研究组有效率97.9%，对照组有效率83.6%，组间对比差异有意义（P【关键词】米氮平;帕罗西汀;抑郁症;睡眠障碍【中图分类号】R749.41【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2020）06--01在临床疾病
健康大视野 2020年6期2020-04-10
- 米氮平片联合帕罗西汀片治疗女性重度抑郁症的临床研究
应用米氮平和帕罗西汀联合针对女性重度抑郁症患者进行治疗所能够取得的治疗效果和安全性。方法：选取院方收治的46例重度抑郁症女性患者组成研究样本群体。按照其不同的治疗方法将其以人数均等的形式分为两组，即联合治疗组（n=23）和普通治疗组（n=23），其中普通治疗组单一应用帕罗西汀进行疾病治疗。联合治疗组在此基础之上联合应用米氮平治疗。观察两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。 结果：观察可见，联合用药的患者组在治疗女性重度抑郁症的过程中具有更加顯著的应用效果
特别健康·下半月 2020年4期2020-04-09
- 帕罗西汀治疗帕金森病伴发抑郁的临床效果
]目的 探讨帕罗西汀治疗帕金森病伴发抑郁的临床效果。方法 选取2018年1月～2019年1月我院收治的60例帕金森病伴发抑郁患者作为研究对象，按照随机数字分配原则分为观察组和对照组，每组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上联合帕罗西汀片治疗，均持续治疗8周。比较两组治疗前后帕金森病统一评定量表（UPDRS）评分和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 观察组治疗后8周的UPDRS评分低于对照组，差异有统计学意义（P[关键词]帕金森病;抗抑郁药
中国当代医药 2020年4期2020-04-01
- 帕罗西汀联合米氮平在产后抑郁症患者中的临床效果观察
】目的：探究帕罗西汀联合米氮平在产后抑郁症患者中的临床效果。方法：选取2016年8月至2019年1月我院收治的84例确诊为产后抑郁症的患者进行研究，采取随机抽签的方式将患者分为单一组（n=42）和联合组（n=42），在心理疗法基础上分别给予米氮平药物治疗和帕罗西汀联合米氮平药物治疗，比较两组临床效果。结果：治疗后，联合组患者HAMD评分、EPDS 评分、PSQI评分分别为（12.55±1.60）分、（8.52±1.31）分、（9.10±1.70）分，均低于
特别健康·下半月 2020年2期2020-03-13
- 强迫症应用帕罗西汀治疗的临床效果研究
析强迫症采用帕罗西汀治疗效果。方法：采用随机对照研究方法将我院收治的70例强迫症患者分为两组，对照组35例：口服氯米帕明片治疗，观察组35例：口服帕罗西汀片治疗，对比不同药物应用效果。结果：观察组治疗后的Y-BOCS评分、HAMA评分与对照组无差异（P>0.05），但观察组用药后不良反应少于对照组（P【关键词】强迫症;帕罗西汀;Y-BOCS评分;HAMA评分【中图分类号】R749.7【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2020）01--02强迫
健康大视野 2020年1期2020-03-02
- 帕罗西汀治疗伴焦虑症状Meige综合征的临床疗效分析
】 目的 对帕罗西汀治疗伴焦虑症状Meige综合征的疗效进行观察。方法 27例服用氯硝西泮和维生素E治疗效果不佳且经量表检查确定伴焦虑症状的Meige综合征患者， 采用随机数字表法分为治疗组（12例）和对照组（15例）。两组患者均继续采用氯硝西泮和维生素E治疗， 治疗组在此基础上加用帕罗西汀。比较两组患者治疗效果、焦虑自评量表（SAS）评分， 观察治疗组患者帕罗西汀用量、不良反应发生情况及随访情况。结果 治疗12周后， 治疗组患者总有效率为100.0%，
中国实用医药 2019年32期2019-12-16
- 帕罗西汀结合脑电生物反馈治疗广泛性焦虑症的疗效观察
目的 探討帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 80例广泛性焦虑症患者， 随机分为研究组和对照组， 各40例。对照组采用帕罗西汀治疗， 研究组采用帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗。比较两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及治疗效果。结果 治疗前， 两组HAMA评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗2周，两组HAMA评分与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4、8周， 两组
中国实用医药 2019年27期2019-12-02