利拉鲁

  • 利拉鲁肽的器官保护作用及研究进展
    胰岛素的分泌。利拉鲁肽是GLP-1类似物,能发挥类似GLP-1的作用。近年来,大量研究发现利拉鲁肽在降低血糖的同时,对其他器官损伤也有保护作用,本文将对利拉鲁肽的脏器保护作用及其机制与研究进展做一综述,以供临床参阅与借鉴。1 脑损伤及利拉鲁肽对脑损伤的保护作用1.1 与糖尿病相关的脑损伤贾贺[1]的研究发现,糖尿病对大鼠的神经系统有着进行性的损伤,如脑卒中、记忆力减退等。在糖尿病发展的过程中,海马体自嗜相关分子如Beclin-1、LC3B、Atg9a 等表

    西南医科大学学报 2022年2期2022-11-23

  • 胰高血糖素样肽-1受体激动剂利拉鲁肽心血管保护作用探讨
    动剂家族成员的利拉鲁肽,在近年来的应用中逐渐发现其除降糖之外,还具有一定的抗炎,降血脂,降低血压和体重等心血管保护作用,在此,笔者将综合基础和临床的新研究进展,对利拉鲁肽的这一保护作用进行综述。1 利拉鲁肽对炎症的影响一些疾病的发生和发展往往表现为多因素混杂交织而成的病理过程,涉及到多个器官中的炎症细胞和炎症介质的参与。能够表达GLP-1受体的细胞在人体内占比很高,除开大部分研究者所熟知的胃肠道和胰腺(胰岛A & B细胞)靶点外,能够接受GLP-1调控的细

    世界最新医学信息文摘 2022年42期2022-11-19

  • 利拉鲁肽对急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后无复流和心功能的影响
    具有积极意义。利拉鲁肽属于新型长效降糖药物,能够延长胃肠道排空时间,增强饱腹感,并可通过增加胰岛素的表达,达到改善血糖的效果,目前主要应用于糖尿病的治疗[3]。近期研究发现,利拉鲁肽还能够明显减少2型糖尿病患者不良心血管事件,其中卒中风险可降低24%[4]。动物学研究认为,利拉鲁肽可通过抑制大鼠心脏炎症反应、降低容量负荷等机制达到对心脏的保护作用[5]。但是目前关于利拉鲁肽对STEMI患者PCI术后无复流和心功能的影响尚未明确,仍需深入分析。因此,本研究纳

    陕西医学杂志 2022年10期2022-10-21

  • 利那鲁肽联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察
    组(50例)和利拉鲁肽组(50例),二甲双胍组在甘精胰岛素治疗的基础上加用二甲双胍,起始剂量0.25g/次,3次/d,耐受后增至0.5g/次;利拉鲁肽组在甘精胰岛素治疗的基础上加用利拉鲁肽,起始剂量0.6mg,皮下注射,1次/d,耐受后增至1.2mg。治疗12周后,比较两组患者腰围、体质量、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素(FINS)、TG、TC、SBP和DBP。结果治疗12周后,两组血糖、HbA1C、胰岛素

    医学概论 2022年4期2022-04-24

  • 利拉鲁肽致严重恶心呕吐患者的药学监护
    汤智慧0 引言利拉鲁肽是一种人胰高糖素样肽-1受体激动剂(Glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA),通过与广泛分布于全身的GLP-1受体结合,以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌而发挥显著的降糖效果,同时兼有低血糖风险小、减重、降压、改善血脂谱等心肾获益优势。近年来,GLP-1RA临床地位不断上升,《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》[1]推荐合并动脉粥样硬化性心血管疾病(

    实用药物与临床 2022年12期2022-02-11

  • 利拉鲁肽对KKAy小鼠脂代谢及PI3K蛋白表达的影响
    具有重要意义。利拉鲁肽是胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物的一种,与人GLP-1具有97%的序列同源性[3]。文献[3-4]报道,GLP-1及其类似物除了具有降糖作用外,还具有减轻体重和改善血脂紊乱的作用,但其分子作用机制目前仍不明确。本研究以自发性糖尿病KKAy小鼠为动物模型,探讨利拉鲁肽对KKAy小鼠脂代谢及肝脏PI3K蛋白表达的影响,以期为探讨利拉鲁肽调节脂代谢的作用机制提供药理学基础。1 材料与方

    中国药物应用与监测 2021年6期2022-01-13

  • 利拉鲁肽可能通过AMPK通路减轻2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝小鼠的脂质代谢
    动剂艾塞那肽、利拉鲁肽等作为一类新型的降糖药物,已在临床上应用于T2DM的治疗。GLP-1激动剂和基础胰岛素联合治疗可协同降低血糖水平,减少餐后血糖水平。但大多数结论来自临床试验,其潜在机制仍然未知。报道如下。1 对象与方法1.1 研究动物KK/upj-ay/J小鼠(以下简称为KKay小鼠)雄性60只,SPF级,10~12周龄,体质量28~35 g,随机分为普通饮食20只,高脂饮食40只,连续饲养4周,4周后每周检测血糖水平,以确定造模是否成功。KKay小

    糖尿病新世界 2021年18期2021-11-27

  • 减肥“神药”的套路 你中招了吗
    肥神药其实是“利拉鲁肽”。利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,可减缓胃排空,增加饱腹感,减少进食,同时降低大脑的进食欲望,并使人体能量消耗加强,起到减重作用,还可降低血糖等。但有关利拉鲁肽的一些用药安全事项要注意。我国未批准减重适应证因其对中国人体质的影响因素和减肥使用方法、范围没有详细的临床研究基础,未获得我国国家药品监督管理局关于此药用于减肥治疗的认证。经皮下注射给药利拉鲁肽需要减肥人群自己掌握皮下注射技巧,稍有不慎便会产生针刺

    自我保健 2021年9期2021-11-20

  • 利拉鲁肽 降糖又护心
    管保护作用,如利拉鲁肽。利拉鲁肽属于GLP-1受体激动剂类降糖药中的一种,其他药物还有艾塞那肽、利司那肽等。利拉鲁肽主要用于2型糖尿病的治疗,既可以单独使用,也可以和其他药物一起使用,比如二甲双胍、磺脲类降糖药、胰岛素等。利拉鲁肽需要皮下注射给药。药理作用降低血糖 研究表明,利拉鲁肽1.2毫克或者1.8毫克,每天1次皮下注射,共26周,可以显著降低糖化血红蛋白。糖化血红蛋白是反映患者前3个月平均血糖控制水平的指标。正常值是4%~6%。减轻体重 研究表明,利

    保健与生活 2021年17期2021-09-17

  • 利拉鲁肽对脂多糖诱导大鼠肺微血管内皮细胞PI3K/Akt信号通路的影响
    具有积极意义。利拉鲁肽是胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物[12],已有的研究[13]指出,利拉鲁肽能够通过作用于PI3K信号通路来改善缺氧乳鼠心肌细胞凋亡进程,从而发挥一定的心肌保护作用。近些年还有学者发现GLP-1受体在肺微血管等组织中也有表达[14-15],这为急性肺损伤的治疗提供了理论基础。本研究通过设置细胞对照实验的方式,探究利拉鲁肽对大鼠肺微血管内皮细胞生物进程的影响,以期为急性肺损伤的治疗提供新方向。1 材料和方法1.1 试剂和仪器 选择出

    陕西医学杂志 2021年8期2021-08-20

  • 基于PI3K/Akt通路研究利拉鲁肽对2型糖尿病骨质疏松大鼠的作用
    DOP的重点。利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1类似物,可直接或间接影响胰高血糖素分泌,从而改变胰岛功能[2]。磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(phosphateidylinositol-3 kinase/serine-threonine kinase,PI3K/Akt)通路是重要的胰岛素信号通路,是胰岛素发挥作用的重要传导通路[3];同时亦是骨代谢的主要调节因子,可以定向诱导骨分化,促进骨形成[4]。但利拉鲁肽是否通过PI3K/Akt通路在T2

    中国骨质疏松杂志 2021年7期2021-08-04

  • 利拉鲁肽对乳腺癌细胞生物学特性的影响及其机制研究*
    标志物[4]。利拉鲁肽是一种新型降糖药,而糖尿病与部分肿瘤的发生密切相关,研究显示,利拉鲁肽可抑制乳腺癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,发挥抗乳腺癌的作用,可能与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路相关[5-6]。但利拉鲁肽与乳腺癌发生发展机制的关系并未完全明确,本研究将深入探讨利拉鲁肽是否通过HE4影响乳腺癌细胞的生物学行为,并阐述其作用机制,为利拉鲁肽临床治疗乳腺癌提供药物靶点及理论依据。1 材料与方法1.1 主要实验材料1.1.1 试剂 人

    华中科技大学学报(医学版) 2020年6期2021-01-05

  • 糖尿病新型药物利拉鲁肽保护心血管相关信号通路概述
    M 刻不容缓。利拉鲁肽是治疗DM 的新型药物,属于长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物。利拉鲁肽呈葡萄糖依赖性刺激胰岛β 细胞分泌胰岛素,降低血糖。此外,利拉鲁肽具有改善血脂、减轻体质量等广泛有益作用。T2DM 患者心血管病发生风险是普通人的2~4 倍,心血管疾病是T2DM 患者致死、致残的主要原因。因此,在降糖治疗的同时,对心血管的保护尤为重要。利拉鲁肽能够保护心血管,其保护效应的发挥与信号通路紧密相关。利拉鲁肽通过参与调节多条信号通路,从而发挥保

    实用中西医结合临床 2020年5期2020-12-23

  • 药物利拉鲁肽的专利技术分析
    04)一、前言利拉鲁肽是由丹麦诺和诺德公司利用基因重组技术,通过酵母生产的一种GLP-1类似物,与人GLP-1具有97%的序列同源性,与天然GLP-1相比,是将第34位的赖氨酸突变为精氨酸,并在第26位赖氨酸残基处加上一个16碳的酰基链。这样的结构优化使利拉鲁肽能拮抗DPP-IV降解,并且在血浆中能与白蛋白形成非共价结合,达到缓慢释放,可以实现每天只给药一次[1]。利拉鲁肽最早于2009年7月在欧盟获准上市,2010年1月在美国上市[2];在中国则是于20

    江西化工 2020年4期2020-08-17

  • FTO在利拉鲁肽改善糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪中的作用
    DM密切相关。利拉鲁肽是胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs),研究显示[2],长期联合应用利拉鲁肽治疗T2DM可显著降低超重及腹型肥胖T2DM患者的体重。因此,本研究利用高脂高糖饮食及链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肥胖大鼠模型,探索FTO在利拉鲁肽对糖尿病肥胖大鼠内脏脂肪组织中的调节作用。1.材料和方法1.1 研究材料清洁级(SPF级)雄性SD大鼠由新疆医科大学动物中心实验室提供。STZ购自Sigma公司,利拉鲁肽注射液购自丹麦诺和诺德公司,

    医药前沿 2020年11期2020-07-24

  • 利拉鲁肽治疗超重或肥胖的研究进展
    出现障碍。1 利拉鲁肽应用利拉鲁肽是人高胰岛素样肽-1(GLP-1)的一种类似物,能够以葡萄糖浓度依赖的模式刺激胰岛素分泌,同时以葡萄糖浓度依赖的模式降低过高的胰高血糖素的分泌,延缓胃排空,通过中枢性的食欲控制来减少进食量;利拉鲁肽还可以增强外周组织对胰岛素的敏感性,从而降低餐后血糖和体重,因此,在临床上,利拉鲁肽可以单独使用或与其他口服降糖药联合使用,控制体重或治疗2 型糖尿病。1.1 利拉鲁肽与2 型糖尿病 世界上有超过19 亿成年人超重以及6 亿成年

    甘肃医药 2020年1期2020-03-04

  • 基于中医脾概念阐析利拉鲁肽降糖机理
    M的基本治则。利拉鲁肽是治疗糖尿病的新型药物,属于长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物。利拉鲁肽呈葡萄糖依赖性刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,降低血糖。此外,利拉鲁肽还能够减少胰岛β细胞凋亡,改善胰岛素抵抗,抑制肝糖输出,从而发挥治疗DM的有益作用。利拉鲁肽的这些作用与 “脾”功能相似。本文从中医“脾”角度出发,将脾与利拉鲁肽结合起来,阐析利拉鲁肽治疗糖尿病的作用机理,以期更好地指导临床用药。1 利拉鲁肽结构与生理作用胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是由3

    光明中医 2020年22期2020-03-04

  • 利拉鲁肽对白色脂肪的作用
    14年12月,利拉鲁肽3 mg/d被美国食品药品监督管理局批准用于减重[3]。利拉鲁肽作为新的减重药用于临床,目前尚有许多机制未得到阐释。因此,本文将对利拉鲁肽在脂肪代谢、白色脂肪及其棕色化作用及机制的研究进行综述,为探索利拉鲁肽减重机制提供理论依据。1 脂肪组织分类脂肪组织是一种含有大量脂肪细胞的结缔组织。现在的观点认为,脂肪组织不再单纯作为能量储存的器官,而是产生多种内分泌因子参与机体的能量代谢调节,是一个极其重要的内分泌系统。哺乳动物体内脂肪组织可分

    国际内分泌代谢杂志 2020年5期2020-03-03

  • 利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖合并2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛β细胞功能及体脂的影响探究
    达到良好效果。利拉鲁肽是酰化胰高血糖素样肽类似物,具有良好的降糖、减重及促胰岛β细胞再生等作用,是目前国际临床上用于肥胖和糖尿病患者常用药物[6-7]。本文研究旨在探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖合并2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛β细胞功能及体脂的影响。资料与方法一、一般资料选择成都市郫都区第二人民医院2017年1 月至2018年12月期间收治的肥胖合并2型糖尿病患者141例作为研究对象,依据《中国2型糖尿病防治指南(2013年版)》[8]中关于肥胖合并2 型

    中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2019年5期2019-11-26

  • 利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏组织中胰岛素JNK1信号通路的影响
    纤维化的效果。利拉鲁肽(liraglutide)是长效人胰高血糖素样肽-1 (glucagon like peptide-1,GLP-1)的类似物,与GLP-1具有同源性,由食物刺激小肠 L 细胞分泌[5-6]。相比其类似物GLP-1,利拉鲁肽有效半衰期延长,作用持久,不经过肝脏、肾脏降解排泄,使得利拉鲁肽备受关注。杨颖博等[7]研究表明:当机体出现高血糖时,利拉鲁肽能刺激胰岛素分泌,同时能够抑制胰高血糖素分泌;在机体出现低血糖时,利拉鲁肽能够减少胰岛素分

    现代消化及介入诊疗 2019年4期2019-05-28

  • 利拉鲁肽对脓毒症诱导急性呼吸窘迫综合征小鼠的保护作用研究
    用[4-5]。利拉鲁肽是GLP-1类似物,被广泛用于肥胖及2型糖尿病的治疗。VIBY等[6]研究发现,利拉鲁肽可以抑制慢性阻塞性肺疾病的炎性反应,缓解慢性阻塞性肺疾病的急性发作。而利拉鲁肽对急性肺损伤是否具有保护作用,目前鲜有报道。本研究主要观察利拉鲁肽对脂多糖诱导的脓毒症小鼠ARDS的保护作用及其作用机制。1 材料与方法1.1实验动物及模型制备 将6~8周健康雄性Balb/c 30只(湖北省疾病预防控制中心提供),分为3组,每组10只:对照组、ARDS组

    重庆医学 2019年4期2019-05-27

  • 利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效和药物经济学的研究进展
    主要病理基础,利拉鲁肽作为促胰岛激素GLP-1类似物,能有效降低患者高血糖水平,控制血糖波动范围和变异幅度,明显改善和促进受损胰岛β细胞功能的恢复,具有低血糖、风险小和明显减轻体质量等优点[1]。本文就利拉鲁肽治疗T2DM的临床疗效和安全性以及药物经济学的研究进展进行综述,为临床合理应用利拉鲁肽提供参考依据。1 利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效1.1降低血糖水平 利拉鲁肽治疗T2DM能够明显降低血糖水平,单独使用或与其他常规口服降糖药或胰岛素联用均能快速地

    西北药学杂志 2019年1期2019-02-22

  • 利拉鲁肽对2型糖尿病患者心血管事件影响的Meta分析
    管疾病风险。而利拉鲁肽是近期出现的1种长效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物,能够有效地降低T2DM患者的血糖水平,但对患者心血管事件的影响存在争议[2]。本研究拟对国内外有关利拉鲁肽对于T2DM患者心血管事件影响的临床试验进行系统评价,明确其对T2DM患者心血管事件的影响,现报道如下。1 资料与方法1.1文献检索 以“type 2 diabetes”“liraglutide”“cardiovascular”为关键词在PubMed、Embase和W

    重庆医学 2019年1期2019-02-16

  • 利拉鲁肽脱敏治疗1例
    063000)利拉鲁肽为新型降糖药,其最常见的不良反应是胃肠道反应,而局部过敏反应如皮疹和红斑等则较为少见。本文就利拉鲁肽脱敏治疗1例2型糖尿病患者结合相关文献进行简要的诊治分析,现报道如下。1 临床资料患者女性,65岁,因口渴、多饮、多尿1年半,加重1周入院。查体:身高162 cm、体重76 kg、体重指数28.9 kg/m2、心肺腹阴性,入院诊断为:2型糖尿病;冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛冠状动脉支架植入术后;肥胖症。入院前患者餐前血糖波动在

    中国现代医学杂志 2019年8期2019-01-10

  • 利拉鲁肽对神经母细胞瘤细胞牵张损伤的神经保护作用
    护作用[3]。利拉鲁肽是天然GLP-1 的长效类似物,它对多种中枢神经系统疾病如神经退行性疾病具有神经保护作用[4],但对TBI的作用尚不清楚。本实验通过可控的气体冲击制备TBI牵张损伤模型,然后给予利拉鲁肽处理,通过检测细胞活力、细胞毒性和细胞凋亡相关蛋白的表达,研究利拉鲁肽对细胞牵张损伤神经保护作用。1 材料与方法1.1 材料与试剂 SH-SY5Y细胞株购自上海然泰生物科技有限公司;Bcl-2、Bax及Caspase-3多克隆抗体均购自美国cell s

    中国临床保健杂志 2018年2期2018-04-24

  • 利拉鲁肽对2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉内膜中层厚度的影响
    443000)利拉鲁肽对2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者颈动脉内膜中层厚度的影响潘敬芳 刘云涛 简 磊(三峡大学仁和医院内分泌科,湖北 宜昌 443000)目的 探讨利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)的影响。方法 选择新诊断T2DM合并CAS者25例(CAS组),健康对照组25例(NGT组),测定血清网膜素(Omentin)- 1、脂联素(APN)、脂肪细胞因子C1q/肿瘤坏死因子(TNF)相关蛋白

    中国老年学杂志 2017年15期2017-09-03

  • 利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并冠心病的应用与最佳剂量分析
    】 目的:分析利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并冠心病的应用与最佳剂量。方法:抽取2013年3月~2016年7月收治的120例2型糖尿病合并冠心病病人资料分析,随机把120例病人分成3组,每组各40例病人,分别为A组、B组和C组。其中A组病人每次应用0.6mg的利拉鲁肽治疗,B组病人每次应用1.2mg的利拉鲁肽治疗,C组病人每次应用1.8mg的利拉鲁肽治療,比较3组治疗后病人体质量(BMI)和血糖、甘油三酯、血清总胆固醇等指标变化情况。结果:比较3组治疗效果,其中

    今日健康 2016年7期2017-04-12

  • 利拉鲁肽治疗新诊断肥胖2型糖尿病的疗效观察
    114007)利拉鲁肽治疗新诊断肥胖2型糖尿病的疗效观察丁晓慧(鞍山市长大医院,辽宁 鞍山 114007)目的观察利拉鲁肽在新诊断肥胖2型糖尿病中的疗效。方法选择50例新诊断的肥胖 2 型糖尿病患者用利拉鲁肽治疗12周,比较治疗前后血糖、BMI、血脂及胰岛素水平变化情况。结果利拉鲁肽治疗后,BMI及糖化血红蛋、白血糖、血脂明显降低,胰岛功能明显改善。结论肥胖2型糖尿病用利拉鲁肽治疗能有效控制血糖,减轻体质量,增加胰岛素敏感性,改善脂质代谢,是肥胖2型糖尿病

    中国医药指南 2017年4期2017-03-27

  • 利拉鲁肽对肥胖大鼠肾脏脂质沉积的影响
    医院)基础医学利拉鲁肽对肥胖大鼠肾脏脂质沉积的影响刘剑1,吴明昊1,山秀杰1,张蕊1,高宇2△,胡桂才2(1.承德医学院,河北承德 067000;2.承德医学院附属医院)目的:研究利拉鲁肽对肥胖大鼠肾脏脂质沉积的影响。方法:32只雄性Wistar大鼠随机分为普食组、肥胖组、利拉鲁肽干预1组和利拉鲁肽干预2组,每组8只大鼠。采用高脂饮食制作肥胖大鼠模型,以体重高于普食组20%作为肥胖成模标准,利拉鲁肽干预1组和利拉鲁肽干预2组分别给予不同剂量利拉鲁肽干预2周

    承德医学院学报 2016年1期2016-11-24

  • 利拉鲁肽对新疆维吾尔族2型糖尿病肥胖患者的疗效研究
    30000)利拉鲁肽对新疆维吾尔族2型糖尿病肥胖患者的疗效研究王小春,马存花,艾比拜·玉素甫△(新疆医科大学第一附属医院内分泌科,乌鲁木齐 830000)摘要:目的探讨利拉鲁肽治疗新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)肥胖患者的疗效。方法纳入67例单用二甲双胍后血糖控制不理想的肥胖T2DM患者,将其随机分为二甲双胍组(单用二甲双胍)和二甲双胍+利拉鲁肽组(联合应用二甲双胍和利拉鲁肽),治疗周期为12周。分别在基线、治疗12周后检测2组患者腹部内脏脂肪面积(V

    国际检验医学杂志 2016年14期2016-08-10

  • 全球首种阻止老年痴呆症恶化的药物有望问世
    系列试验显示,利拉鲁肽这种价格低廉又常見的糖尿病药物,不仅能够阻止阿尔茨海默症的恶化,并且在一些情况下还具有提振精神的作用。利拉鲁肽可适用于那些有患病风险的人,以及已经出现痴呆症状的患者,以维持他们正常的脑功能。在一项持续了26周时间的试验中,38位患者中的部分患者每天注射1.8毫克利拉鲁肽,而其他患者则使用安慰剂。成像显示利拉鲁肽维持了大脑的新陈代谢,而没有使用该药物的患者,其脑部的新陈代谢呈下降趋势。因此,利拉鲁肽不但能够阻止阿尔茨海默症的恶化,还能够

    世界知识 2016年10期2016-06-02

  • 全球首种阻止老年痴呆症恶化的药物有望问世
    系列试验显示,利拉鲁肽这种价格低廉又常見的糖尿病药物,不仅能够阻止阿尔茨海默症的恶化,并且在一些情况下还具有提振精神的作用。利拉鲁肽可适用于那些有患病风险的人,以及已经出现痴呆症状的患者,以维持他们正常的脑功能。在一项持续了26周时间的试验中,38位患者中的部分患者每天注射1.8毫克利拉鲁肽,而其他患者则使用安慰剂。成像显示利拉鲁肽维持了大脑的新陈代谢,而没有使用该药物的患者,其脑部的新陈代谢呈下降趋势。因此,利拉鲁肽不但能够阻止阿尔茨海默症的恶化,还能够

    世界知识 2016年10期2016-06-02

  • 利拉鲁肽治疗肥胖研究进展
    524001)利拉鲁肽治疗肥胖研究进展包利文,武革(广东医学院附属医院内分泌科,广东 湛江 524001)肥胖是代谢性疾病以及各种肿瘤的危险因子,治疗肥胖包括生活方式干预、药物治疗、外科手术,如果生活干预的效果不理想,则需要加用药物治疗。2014年12月,利拉鲁肽被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗肥胖,本文就利拉鲁利拉鲁肽相关基础研究以及临床应用做一综述。利拉鲁肽;肥胖;胰高血糖素样肽-1(GLP-1);GLP-1类似物;GLP-1激动剂肥胖是以

    海南医学 2016年9期2016-03-09

  • 利拉鲁肽对离体大鼠胸主动脉环的血管舒张效应及其机制研究
    阳 6000)利拉鲁肽对离体大鼠胸主动脉环的血管舒张效应及其机制研究李俊葓1,马玉健2,夏 艳1 (1. 四川中医药高等专科学校,四川 绵阳 621000;2. 绵阳市人民医院神经外科 , 四川 绵阳 621000)目的 研究利拉鲁肽对离体大鼠胸主动脉环的血管舒张效应及其作用机制。方法 选取SD雄性大鼠68只,分离其胸主动脉环,根据是否去内皮分为内皮完整组40例和去内皮组28例,内皮完整组按随机数字法再分为格列苯脲干预亚组20例和左旋硝基精氨酸甲酯干预亚组

    中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年15期2016-01-24

  • 利拉鲁肽对2型糖尿病患者心血管的保护作用分析
    区医院内分泌科利拉鲁肽对2型糖尿病患者心血管的保护作用分析曲洪芬 024005内蒙古赤峰市松山区医院内分泌科目的:探讨利拉鲁肽对2型糖尿病患者心血管的保护效果。方法:收治2型糖尿病患者60例,接受二甲双胍+利拉鲁肽治疗,测定患者服药前、服药24周后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、收缩压(SBP)、舒张压、颈动脉内膜中层厚度(IMT)。结果:相比于治疗前,治疗24周后患者的FPG、2 hPG、HbA1c、SBP

    中国社区医师 2015年16期2015-12-23

  • 利拉鲁肽在2型糖尿病合并并发症中的应用(附1例报告)
    属医院内分泌科利拉鲁肽在2型糖尿病合并并发症中的应用(附1例报告)赵雪单 潘玉荣 024005内蒙古赤峰学院附属医院内分泌科目的:本文分析利拉鲁肽在1例2型糖尿病患者中的治疗效果。利拉鲁肽对于2型糖尿病患者,不仅可以显著降低血糖、体重、血脂水平,对糖尿病的早期肾病及心血管并发症均起到预防和保护作用,且应用越早受益越大。利拉鲁肽;2型糖尿病;并发症病历资料患者,男,51岁。糖尿病史2年,未应用任何降糖药物控制血糖。2014年8月2日入院。入院时FBG 12.

    中国社区医师 2015年16期2015-12-23

  • 文摘
    利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者引起的身体成分改变与血浆心脏利钠肽浓度变化有关Li CJ, et al. Card iovasc Diabeto l, 2014, 13: 36.目的:心脏利钠肽(card iac natriuretic pep tides, NPs)可通过增加脂肪分解来抵抗体内脂肪堆积。本研究旨在验证利拉鲁肽引起的体重下降与血浆NPs浓度增加有关这一假说。方法:纳入31例规律服用二甲双胍及除外噻唑烷二酮类(TZDs)的其他降糖药物的2型糖尿

    药品评价 2015年7期2015-12-09

  • 胰升糖素样多肽-1(GLP-1)类似物-利拉鲁肽在2型糖尿病治疗中的临床应用
    -1)类似物-利拉鲁肽在2型糖尿病治疗中的临床应用李红燕天津市蓟县人民医院301900摘要糖尿病发生发展的核心问题是胰岛β细胞功能减退,传统降糖药常伴有低血糖及体重增加等问题。胰升糖素样多肽-1(GLP-1)类似物-利拉鲁肽能保护胰岛β细胞功能、有效降低血糖;具有葡萄糖依赖性促胰岛素分泌作用,不增加低血糖风险,同时还可延缓胃排空速度、增加饱腹感,有效减轻体重,有利于改善2型糖尿病的预后,从而提高患者生活质量。关键词胰升糖素样多肽-1(GLP-1)类似物利拉

    医学理论与实践 2015年17期2015-12-09

  • 利拉鲁肽用于超重和肥胖患者有效性的系统评价*
    1)·特约稿·利拉鲁肽用于超重和肥胖患者有效性的系统评价*濮永杰1,孔卫2,徐珽3(1.四川省医疗卫生技术咨询所,成都 610041;2.成都市食品药品检验研究院,成都 610000;3.四川大学华西医院药剂科,成都 610041)目的 采用Meta分析系统评价利拉鲁肽治疗超重和肥胖患者的有效性。方法 采用计算机检索英文数据库(MEDLINE、EMbase、CENTRAL)和中文数据库(万方数据库、中国知网、维普数据库),查找利拉鲁肽治疗超重和肥胖患者的随

    医药导报 2015年8期2015-06-24

  • 利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍治疗糖尿病研究进展
    (GLP-1)利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍的药物研究进展进行介绍,以期为2型糖尿病的临床治疗提供参考。关键词:利拉鲁肽;格列美脲;二甲双胍;2型糖尿病;综述中图分类号:F27文獻标识码:A文章编号:16723198(2015)07009802根据国际糖尿病联盟(IDF)统计,2011年全球糖尿病患者人数已达3.7亿,估计到2030年全球将有近5.5亿糖尿病患者。我国每天约新增3000例糖尿病患者,按照此发病率,我国每年约增加120万糖尿病患者,其中约90

    现代商贸工业 2015年7期2015-05-11

  • 利拉鲁肽治疗糖尿病的研究进展
    文分析近年来对利拉鲁肽的研究进展,综述如下。1 药理作用胰岛素的分泌由多种因素相互调节作用,肠促胰岛素由进餐后肠道刺激分泌形成,主要分为胰高糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖的胰岛素释放肽(GIP)两种[7]。GLP-1可作用于心、肺、肾、胃肠道、胰腺、垂体和神经系统[8],表现出诸如降低血糖、改善胰岛β细胞功能、延缓胃肠排空以及减少能量摄入等作用[9]。有研究显示,外源性GLP-1能促使2型糖尿病患者血糖水平的降低[10]。利拉鲁肽作为GLP-1受体激

    河北医药 2015年5期2015-03-20

  • 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性评估
    537000)利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性评估蒙光义a※,彭评志a,庞家莲a,莫金权b,严浩林b,梁慧c,张萍c(玉林市第一人民医院 a.药学部;b.医务部;c.内分泌科,广西 玉林 537000)摘要:目的评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法将80例T2DM患者采用随机数字表分为两组:利拉鲁肽组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗(40例)和甘精胰岛素组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗(40例)。治疗12

    医学综述 2015年17期2015-03-16

  • 利拉鲁肽治疗糖尿病的作用特点及安全性
    110016)利拉鲁肽治疗糖尿病的作用特点及安全性高茜倩1,2,陈玉文1,刘 萍1(1.中国人民解放军总医院药品保障中心,北京 100853; 2.沈阳药科大学工商管理学院,辽宁 沈阳 110016)目的 了解和介绍新型治疗糖尿病药物酰化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽。方法 检索医学文献数据库中2000年至2012年6月期间发表的所有与利拉鲁肽相关文章,进行全面分析,归纳和比较利拉鲁肽的作用特点及安全性。结果 利拉鲁肽能激活GLP-1受体,

    中国药业 2015年3期2015-03-01

  • 利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察
    郭阳 刘鹏利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察郭阳 刘鹏目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效。方法80例2型糖尿病患者随机分为利拉鲁肽治疗组和甘精胰岛素治疗组, 每组40例, 甘精胰岛素治疗组应用二甲双胍+甘精胰岛素治疗, 利拉鲁肽治疗组应用二甲双胍+利拉鲁肽治疗。8周后观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和体质量变化、并发症发生情况。结果两组患者治疗8周后FBG、2 h PG、HbA1c均有所改善, 但

    中国现代药物应用 2015年8期2015-01-23

  • 2型糖尿病患者对利拉鲁肽的治疗满意度调查及使用评价
    求也相应提高。利拉鲁肽作为新型注射型抗高血糖药物,自2011年10月中国正式上市以来,国内未见2型糖尿病患者对利拉鲁肽的治疗满意度或使用评价的报道,本文就应用利拉鲁肽的患者进行问卷调查研究,以期为临床应用利拉鲁肽提供有价值的依据。1 对象与方法1.1 调查对象采取随机抽样法,对2011年 10月 1日~2013年4月20日于辽宁中医药大学附属医院住院期间使用利拉鲁肽(丹麦诺和诺德公司生产,产品批号BP51601)115例2型糖尿病患者进行编号,利用随机数表

    中国医药导报 2014年3期2014-10-17

  • 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病疗效及安全性分析
    殷 璐 王慧君利拉鲁肽联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病疗效及安全性分析殷 璐 王慧君目的 观察利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者的降糖疗效及安全性。方法 收集肥胖2型糖尿病患者34例, 二甲双胍联用利拉鲁肽治疗16周, 测定患者治疗前后的身高﹑体重﹑腰臀比﹑空腹血糖﹑餐后血糖等, 并将上述指标进行统计学分析。结果 ①患者治疗后的FPG﹑2 hPG及HbA1 c较治疗前有显著降低;②患者治疗后BMI及腰臀比有显著差异;③患者治疗后的收缩压有

    中国实用医药 2014年10期2014-09-04

  • FDA专家小组支持利拉鲁肽作为减肥针Saxenda上市
    A专家小组支持利拉鲁肽作为减肥针Saxenda上市9月11日,美国FDA的一个专家小组以14票赞成1票反对的绝对多数支持诺和诺德的减肥针Saxenda(通用名:利拉鲁肽注射液)上市。虽然FDA可以不采纳专家小组的意见,但无论如何为利拉鲁肽作为减肥针上市又向前迈进了一步。FDA预计在今年10月20日之前做出最后决定。分析家估计如利拉鲁肽这个新的适应症最终获得FDA批准,能为诺和诺德最多每年带来10亿美元的收入。利拉鲁肽2013年全球销售额高达21亿美元。利拉

    药学与临床研究 2014年5期2014-05-02

  • 利拉鲁肽治疗2型糖尿病3例
    降糖药物。予以利拉鲁肽(诺和力,丹麦诺和诺德公司生产,国药准字J20110026,于2010年10月在中国上市)单药治疗。 起始予以利拉鲁肽 0.6 mg,1 次 /d,皮下注射,2 周后增加剂量至 1.2 mg,1 次 /d,皮下注射,连续 3 个月,并于治疗前、后收集患者临床各项资料,从而观察利拉鲁肽疗效。治疗期间指导患者采取糖尿病饮食及运动疗法。治疗前、后糖化血红蛋白(HbA1C)分别为(7.56±0.59)%和(6.65±0.33)%,平均下降了

    实用医药杂志 2014年4期2014-04-05

  • 利拉鲁肽在2型糖尿病治疗中的应用进展
    疗Ⅱ型糖尿病的利拉鲁肽(Liraglutide,诺和诺德,丹麦)和艾塞那肽(礼来公司,美国)。国际各大研究机构展开了利拉鲁肽的安全性、有效性3期临床研究(Liraglutide effect and action in diabetes,LEAD)。多种国际和国家的卫生技术评估和临床咨询机构,如美国糖尿病协会(ADA)、欧洲糖尿病协会(EASD)和英国国家卫生与临床优化研究协会(NICE)都如期安排内科医生协助他们颁布使用指导,英国National Ins

    实用药物与临床 2014年5期2014-04-04

  • 利拉鲁肽——早期应用,长期获益
    -1类似物——利拉鲁肽将GLP-1第34位赖氨酸替换为精氨酸,并在26位增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链,与天然GLP-1保持97%的同源性,既克服了天然GLP-1易被降解的缺点,又保留了天然GLP-1的多重生理作用,不仅能按需促进胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,还具有抑制胰岛β细胞凋亡、延缓胃排空和可能保护心血管系统等作用[4]。本文将从基础和临床角度系统阐述利拉鲁肽早期治疗及长期持续应用的多重获益。利拉鲁肽早期应用,有效改善胰岛β细胞功能尽早改善和

    药品评价 2014年9期2014-03-06

  • 2型糖尿病治疗新药利拉鲁
    LP-1类似物利拉鲁肽可以有效改善糖尿病患者β细胞功能和血糖控制,同时显著减少低血糖风险、患者体重和收缩压等心血管危险因素,从而为糖尿病患者提供了一种新的选择。本文就利拉鲁肽的临床疗效和不良反应进行介绍。1 利拉鲁肽具有直接的胰岛β细胞保护及延缓T2DM进展的作用药理研究显示,GLP-1可提高糖尿病大鼠模型的糖耐量,促进β细胞再生和修复,增加β细胞增生和新生,并抑制β细胞的凋亡,提高β细胞质量和数量[1-3],并直接作用于胰岛β细胞,改善β细胞功能,提高β

    天津药学 2012年3期2012-02-15

  • 利拉鲁肽的分子结构及其药理作用
    445000)利拉鲁肽(Liraglutide)是由Novo Nordisk A/S公司研发的新型2型糖尿病治疗药物,具有降低血糖、减轻体重、促进胰岛细胞再生以及心血管系统保护等多种效应,临床应用前景广阔。本文就其分子结构、对2型糖尿病的药理作用和副作用综述如下。1 分子结构利拉鲁肽分子式为C172H265N43O51,相对分子质量3751,是一种酰化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。GLP-1主要是胰岛细胞和肠道(主要是远端小肠和结肠)的L细胞

    湖北民族大学学报(医学版) 2011年1期2011-04-09

  • 胰高血糖素样肽-1类似物利拉鲁肽治疗2型糖尿病的机制与临床评价
    或类似物。1 利拉鲁肽结构与药动学特征GLP-1由30个氨基酸组成,是胰高血糖素原基因翻译后的加工产物裂解生成的。利拉鲁肽是将GLP-1第34位赖氨酸替换为精氨酸,并在第26位赖氨酸残基连接1个16碳棕榈酰脂肪酸侧链合成得到的。利拉鲁肽与天然GLP-1有97%的同源性,既保留了GLP-1的生理作用,又因空间位阻效应不易被DDP-4降解,并且酰化的利拉鲁肽可与血清白蛋白结合使消除减慢[3]。其t1/2约为13 h,仅需每日1次注射,临床应用优于另一个GLP-

    中国药房 2011年22期2011-02-12

  • 新型降糖药 ——利拉鲁
    1)类似物——利拉鲁肽(Liraglutide)。大量研究证实,利拉鲁肽可显著改善胰岛β细胞功能,延缓糖尿病进程,并有疗效确切、降糖持久、低血糖少及多种降糖外效应,为糖尿病的治疗带来了新的希望。1 药理作用GLP-1是由肠黏膜内分泌L-细胞受营养素刺激而分泌的多肽类激素,通过调节胰岛素和胰升血糖素分泌促进营养素吸收。GLP-1尽管具有多种治疗T2DM的有益作用,但作为药物应用于临床却存在很大的难度。GLP-1进入人体后可被广泛存在的二肽基肽酶-4(DPP-

    中国疗养医学 2010年9期2010-02-17

  • 2 型糖尿病“智能”新药在中国上市
    素样肽)类似物利拉鲁肽可有效保护胰岛 β 细胞功能的作用,改善 β 细胞胰岛素分泌的数量和质量,因此有可能从根本上改变糖尿病的发展进程。这是在诺和诺德公司“利拉鲁肽媒体介绍会”上获得的最新消息。在全球 40 多个国家的 4000 多名糖尿病患者中进行的 LEAD 研究证明,利拉鲁肽与其他降糖药相比,不仅能有效保护胰岛 β 细胞功能,延缓 2 型糖尿病的进展,而且能够迅速、高效、持久地降低糖化血红蛋白(血糖控制的金标准),极少发生低血糖,同时还有降低体重、降

    中国医药生物技术 2010年1期2010-02-09