洋参次苷胶囊的抗肿瘤作用研究

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(1.长春金融高等专科学校 校医院，吉林 长春 130028；2.吉林大学 前卫校区医院，吉林 长春 130012)

洋参次苷胶囊为纯中药有效部位制剂，经一期临床实验及药效学实验验证该药对人体肿瘤有一定的抑制作用；对小鼠多种移植实验性肿瘤有明显的抑制作用；与抗肿瘤化疗药物合用可表现出明显的增效作用。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料 药物：洋参次苷胶囊，由沈阳毅隆制药有限公司药物研究所提供，批号：000506，标示量：0.25 g/胶囊，生药量：26.8 g生药/g药粉。动物：昆明种小白鼠，动物合格证编号：10-1023；C57BL/6纯系小鼠,动物合格证编号：10-1025。均由白求恩医科大学实验动物室提供，体质量18～22 g，雌雄兼用。瘤株：S180、Hep·A22、ESC、Lewis均由中国医学科学院药物所引进，本院药理室传代保存瘤株。阳性药：环磷酰胺，南通第二制药厂生产，批号:980301-1。替加氟片(呋喃氟尿嘧啶片)济南制药厂生产，批号990412。

1.2 方法 取荷瘤传代鼠脱颈椎处死，固定于板上。用碘酊及酒精消毒动物皮肤切开皮肤，选择肿瘤生长良好，无坏死或液化的瘤组织，按一定比例加入无菌生理盐水，用组织匀浆器制成含2 500万以上/mL的细胞悬液，于小鼠腋窝皮下接种0.2 mL/只，接种部位皮肤先用碘酊及酒精消毒。每个瘤株，每次试验接种60只雄性鼠，重复试验时改用雌性，接种后次日随机分组，每组12只，试验设高、中、低3个剂量及试验对照组和阳性药组，其中高、中、低剂量组分别给予洋参次苷胶囊0.8、0.4、0.2 g/kg体质量，阳性药组按20 mg/kg体质量给予环磷酰胺，试验对照组给相应体积的蒸馏水。灌胃给药，每日1次，给药10 d后处死，称体质量，摘瘤称重，计算抑瘤率。

2 结果

对小鼠瘤株S180、Hep·A22、ESC、Lewis的影响：见表1。

表1 洋参次苷胶囊对小鼠S180、Hep·A22、ESC、Lewis的影响

3 讨论

上述实验结果表明，洋参次苷胶囊对小鼠S180、Hep·A22、ESC及Lewis等实体瘤均有明显的抑制作用，荷瘤小鼠给药后，对体质量增长无影响，表明该药无明显毒副作用。化疗药物与洋参次苷胶囊合用表现出增加疗效作用，比单用化疗药物抑瘤率有所提高，但结果无显著性差异。

洋参次苷胶囊的主要成分为人参皂甙RH2和Rg3,人参皂甙RH2在相对低浓度时可诱导肿瘤细胞良性分化并明显抑制肿瘤细胞增生，在相对高浓度时驱使细胞凋亡，并可能增强细胞之间凝聚力，阻碍肿瘤细胞恶性转移[2]；人参皂甙Rg3对肿瘤细胞具有较好的抑制作用，主要作用于细胞增殖周期的G2期，抑制癌细胞有分裂前期蛋白质ATP的合成，使癌细胞的增殖生产速度减慢，从而使肿瘤细胞凋亡，可能是洋参次苷胶囊抗肿瘤作用的机理[3]。

[1]徐淑云.药理实验方法学[M].北京:人民卫生出版社,1982:400.

[2]丁桂风.用活化的小鼠脾细胞测定IL-2[J].上海免疫学杂志,1988(3):19.

[3]于永利.吉林人参花总甙对NKC-IFN-IL-2调节网的作用及其抑瘤效应[J].中国免疫学杂志,1987,3(1):10.