韩 倩 张 山 乔玉敏 王春平 张志强
局麻药所致的中枢神经系统(CNS)毒性惊厥为临床上常见的并发症,严重威胁着患者生命。大脑海马是与惊厥的发生和发展关系最为密切的区域之一,也是多种神经毒性和损伤最为敏感的区域之一[1]。全身静脉麻醉药异丙酚起效迅速,用药安全,并能迅速控制惊厥,缩短惊厥发作的持续时间[2]。本研究应用左旋布比卡因、罗哌卡因及布比卡因致大鼠中毒惊厥模型,观察不同局麻药引起惊厥及异丙酚处理后海马CA1区c-fos阳性细胞数、NO含量以及一氧化氮合酶(NOS)活性表达的差异,旨在比较异丙酚抑制这3种局麻药所致惊厥的作用。
1.1 研究对象 清 洁级成年Wistar大鼠64只,雄性,平均体质量(250±20)g,购自河北医科大学实验动物中心。随机均分为4组:对照组(C组)、左旋布比卡因组(L组)、罗哌卡因组(R组)及布比卡因组(B组),再按同源配对设计将每组再均分为实验(EG)组即C(EG)组、L(EG)组、R(EG)组以及B(EG)组;异丙酚处理(PG)组即C(PG)组、L(PG)组、R(PG)组以及B(PG)组,每组8只。
1.2 主要药品与试剂 丙 泊酚注射液(进口药品注册证号:H20070378,费森尤斯卡比医药有限公司,瑞典),0.75%盐酸左旋布比卡因注射液(批号:H20020570,江苏恒瑞医药股份有限公司),0.75%盐酸罗哌卡因注射液(进口药品注册证号:H20020253,阿斯利康医药有限公司,瑞典);一抗KIT-9901、酶标羊抗鼠/兔IgG聚合物(福州迈新生物科技有限公司),NO测定试剂盒和NOS测定试剂盒(南京建成生物工程研究所)。
1.3 实验方法 实 验开始前1 d所有鼠尾静脉放置24号套管针。L组、R组及B组的实验组分别经尾静脉泵入0.75%左旋布比卡因、0.75%罗哌卡因以及0.75%布比卡因,速度均为2 mg·kg-1·min-1,PG组在出现惊厥反应后静脉注射2 mg/kg异丙酚。……