曾 花, 蔡道章, 陈郁鲜, 曾 春, 叶志强, 庄 泽, 黎明涛, 胡坤华
(中山大学附属第三医院1急诊科,2骨科,广东广州510630;3中山大学中山医学院蛋白质组学研究中心,广东广州510080)
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是由于机械和生物性因素共同作用所导致的关节软骨细胞、细胞外基质、软骨下骨合成和降解动态失衡所致的全关节疾病[1]。OA以中老年患者多见,且女性多于男性,60岁以上人群患病率可达50%,75岁以上人群则达80%,该病的致残率可高达53%,好发于负重大、活动多的关节,如膝、脊柱、髋、踝、手等关节[2]。发展到中晚期的OA往往需要手术来减轻疼痛、矫正畸形和改善关节功能,但手术不仅给患者带来沉重的经济负担,也不能很好地解决关节软骨的修复和重建问题。然而OA的发病机制目前尚不明确,缺乏有效的生物学标志物及早期诊断和治疗的方法,因此采取新的方法和手段阐明OA的发病机制,发现新的疾病诊断标志物对提高OA患者的生活质量有重要意义。蛋白质组学是后基因组时代的一门新兴科学,是对生物体在蛋白质水平上定量、动态、整体性的研究,同时也能为阐明众多疾病的发病机制提供理论根据和解决途径。本研究采用双向荧光差异凝胶电泳(two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE)联合基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS),成功建立了OA血清差异蛋白质组学的研究方法,通过对筛选出的差异蛋白的进一步研究,为发现新的诊断标记物和药物治疗靶点,以及发病机制的研究提供重要线索。