我国非处方药的管理

刘文君

【摘要】我国卫生部于1995年5月决定将制定和推行处方药与非处方药分类管理制度工作，1996年2月成立国家非处方药领导小组及国家非处方药办公室，至此我国非处方药分类管理工作正式启动。本文根据我国建立的药品分类管理制度实施情况，重点分析当前我国非处方药（OTC）的管理，针对管理现状提出相应的对策来加强对OTC的管理。并对非处方药在使用过程中潜在的风险做出了相应的判断。

【关键词】非处方药；管理；现状；对策；风险

【中图分类号】5R9 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）03-0587-01

非处方药（OTC）是指国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品[1]，主要针对常见、多发、表现较轻的病症。销售类别主要是咳嗽、感冒药、止痛药、维生素、矿物质、胃肠道药和皮肤用药这几大类产品。非处方药一般都在规定的使用条件下比较安全、可靠；购买、使用、携带、贮存均较方便；药物本身性能较稳定；作用温和、疗效可靠；使用说明书详细具体，价格较适宜，包装适应消费者自选要求等特点。建立药品分类管理制度，就是进一步加强对药品的管理，有利于保证人民用药安全，有利于推动我国医疗保险制度的改革，有利于提高人民自我保健意识，有利于促进医药行业与国际接轨。

1. 非处方药的特点：

（1）非處方药使用时不需要医务专业人员的指导和监督。

（2）非处方药按标签或说明书的指导来使用，说明文字应通俗易懂。……