伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效和安全性评价

郑锦燕　曾娟娟　宁易平

伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效和安全性评价

郑锦燕曾娟娟宁易平

目的 评价伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性。方法 120例合并IFI重症患者随机分为观察组和对照组，每组各60例，分别给予伏立康唑和两性霉素B脂质体治疗。评价两组的临床疗效、转阴率和安全性。结果 观察组总有效率为71.67% （43/60），对照组为68.33% （41/60），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组转阴率为73.33% （44/60），对照组为70.00% （42/60），两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率为26.67% （16/60），对照组不良反应发生率为70.00%（42/60），观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 伏立康唑治疗重症患者IFI的临床疗效与两性霉素B脂质体相当，但其安全性明显优于两性霉素B脂质体。

重症患者 侵袭性真菌感染 伏立康唑 两性霉素B脂质体

侵袭性真菌感染（IFI）主要是指真菌侵入人体的血液、组织中，并在其中生长繁殖导致组织损害、器官功能障碍和炎症反应的病理改变和病理过程［1］。ICU患者IFI发病率不断增加，已成为导致重症患者死亡的主要原因。ICU患者具有疾病危重、治疗复杂、体质差等特点，因此治疗IFI的药物不仅要疗效确切，且安全性好。伏立康唑是新型的第2代三唑类广谱抗真菌药物，临床研究显示其对假丝酵母菌和曲霉菌属的抗菌活性非常显著［2］。为了进一步探讨伏立康唑对重症患者合并IFI的疗效和安全性，作者进行了前瞻性的随机对照分析，将其与两性霉素B进行比较，报道如下。……