内毒素对人牙周膜成纤维细胞增殖及IL-8分泌的影响

付昌盛 刘荣森 罗芸 欧龙 李颖超 张贤华 王珺 杜岩

内毒素对人牙周膜成纤维细胞增殖及IL-8分泌的影响

付昌盛 刘荣森 罗芸 欧龙 李颖超 张贤华 王珺 杜岩

目的：观察不同浓度的内毒素(lipopolysaccharides，LPS)对牙周膜成纤维细胞增殖的影响及IL-8的分泌情况。方法：本实验共分为七组，牙周膜成纤维细胞(hum an periodon tal ligam ent fibroblasts，hPDLFs)组、PDLFs+10μg/m l碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Grow th Factor，BFGF)组、1μg/m l LPS组、10μg/m l LPS组、100μg/m l LPS组、200μg/m l LPS组、500μg/m l LPS组。各组细胞进行培养，MTT法观察细胞增殖变化。取培养24h，96h的细胞上清液进行IL-8 ELISA 检测。结果：与空白组牙周膜成纤维细胞相比，24h：1μg/m l LPS、10μg/m l LPS、100μg/m l LPS组无统计学差异。200μg/m l LPS、500μg/m l LPS组促进IL-8分泌，有显著性统计学差异。96h：与牙周膜成纤维细胞相比，1μg/m l LPS、10μg/m l LPS组无统计学差异。100μg/m l LPS、200μg/m l LPS组促进IL-8分泌，100μg/m l LPS、200μg/m l LPS组之间无统计学差异。500μg/m l LPS组抑制IL-8分泌，有显著性统计学差异。细胞增殖变化：BFGF促进牙周膜成纤维细胞增殖。1μg/m l LPS、100μg/m l LPS组与正常牙周膜成纤维生长增殖无差异。10μg/m l LPS可以促进牙周膜成纤维细胞增殖。200μg/m l LPS、500μg/m l LPS明显抑制PDLFs增殖。结论：不同浓度的内毒素对牙周膜成纤维细胞增殖、IL-8分泌合成释放有调节作用。

内毒素；牙周膜成纤维细胞；IL-8

牙周膜成纤维细胞(hum an periodon tal ligam ent fibrob lasts，hPDLFs)，作为牙周膜中最主要的细胞成分之一，在牙周病发生发展过程中起着十分重要的作用[1]。在牙周炎各阶段，它既有修复作用，又可以影响生成分泌各类炎症因子[1]，是研究牙周炎发病机制的重要细胞之一。白介素-8(IL-8)在牙周炎的免疫反应中起到中枢作用，作为一种能趋化中性多形核白细胞、T淋巴细胞和单核细胞等免疫细胞的细胞因子，它能够介导局部炎症反应[2]，对于研究内毒素耐受对牙周组织的炎症和免疫反应的影响具有非常重要的意义。……