观察心理护理在无痛人流麻醉护理中应用的效果

2017-10-19 13:19杨小容
智慧健康 2017年12期
关键词:人流组间例数

杨小容

(四川省自贡市荣县妇幼保健院,四川 荣县 643100)

观察心理护理在无痛人流麻醉护理中应用的效果

杨小容

(四川省自贡市荣县妇幼保健院,四川 荣县 643100)

目的观察与探究心理护理在无痛人流麻醉护理中应用的效果。方法选取我院在2014年3月-2017年3月收治的70例无痛人流患者作为观察目标,按照随机偶数奇数法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)两组,分别予以常规麻醉护理和心理护理,观察并比较两组护理效果的差异。结果观察组患者的麻醉药物使用剂量﹑术后苏醒时间分别为(11.02±2.01)mg/mL﹑(3.03±0.50)min,与对照组患者的(15.30±2.50)mg/mL﹑(6.05±0.80)min相对比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组患者的Ⅰ级不良情绪例数﹑Ⅱ级不良情绪例数﹑Ⅲ级不良情绪例数(30例﹑4例﹑1例)与对照组患者(5例﹑20例﹑10例)相对比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组患者的护理满意度(97.14%)显著高于对照组患者(80.00%),经统计比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流麻醉护理中增加心理护理的效果较好。

心理护理;无痛人流;麻醉护理;效果

0 引言

无痛人流术是临床上比较常见的一种手术,多数无痛人流患者存在一定的不良心理,影响患者手术的顺利实施[1-2]。本文旨在分析无痛人流麻醉护理中心理护理的应用价值,选取我院在2014年3月在2017年3月收治的70例无痛人流患者作为观察目标,

1.1 基本资料

选取我院在2014年3月至2017年3月收治的70例无痛人流患者作为观察目标,按照随机偶数奇数法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)两组,对照组患者年龄在20-40岁范围内,中位年龄24.3岁;观察组患者年龄在21-36岁范围内,中位年龄24.5照岁。本组研究通过医院伦理委员会批准,患者自愿参加,并签署知情同意书。在基线资料比较上,两组差异不明显,组间无统计学意义(P>0.05),可展开比较。

1.2 研究方法

对照组予以常规麻醉护理。观察组在对照组护理基础上予以心理护理,具体护理内容为:

(1)术前的心理护理要点:护理工作人员需告知患者有关手术麻醉的安全性﹑手术方式等,使患者知晓无痛人流手术是使其处于无痛的状态下实施的,尽量满足患者的合理需求,有效缓解和消除患者的紧张﹑焦虑﹑顾虑等不良心理和情绪。

(2)术中的心理护理:在患者进入到手术室的时候,对患者进行安抚和疏导,若其害怕﹑恐惧等负面情绪非常严重,护理工作人员可握住患者的手,给予患者一定的鼓励,缓解患者的不良心理。

(3)术后的心理护理:术后留院30分钟到3小时,并告知患者有关避孕知识,避免发生再次意外怀孕的情况,并告知患者应保持积极的心态,避免患者出现不良心理的情况,对患者术后恢复产生不利影响。

1.3 观察指标

(1)观察并记录两组患者麻醉药物的使用剂量和术后苏醒时间。(2)对比分析观察组和对照组无痛人流患者的不良情绪评级情况,其中I级评定标准为:不存在任何焦虑﹑恐惧﹑紧张等负面心理;II级评定标准为:虽出现焦虑﹑恐惧﹑紧张等负面心理,但成都较轻微;III级评定标准为:出现非常严重的焦虑﹑恐惧﹑紧张等负面心理。(3)评定两组患者对临床护理服务的满意度情况。

1.4 统计学分析方法

借助版本为SPSS 22.0的统计学软件处理所有得到的相关数据,采用(±s)描述麻醉药物的使用剂量和术后苏醒时间等计量资料,组间对比给予t检验,采用率(%)的描述护理满意度﹑不良情绪评级等计数资料,组间对比给予检验,如果P<0.05时,则说明组间差异明显,具有统计学意义。

2 研究结果

2.1 比较两组无痛人流患者的麻醉药物使用剂量、术后苏醒时间的差异

与对照组无痛人流患者相比较,观察组无痛人流患者的麻醉药物使用剂量﹑术后苏醒时间更短,两组之间出现的差异具有统计学意义(P<0.05),数据对比见表1所示。

表1 比较两组无痛人流患者的麻醉药物使用剂量、术后苏醒时间的差异

2.2 比较两组无痛人流患者的不良情绪评级的差异

观察组I级不良情绪例数多于对照组,其II级不良情绪﹑III级不良情绪例数少于对照组,组间差异显著,具有统计学差异(P<0.05),数据对比见表2所示。

表2 比较两组无痛人流患者的不良情绪评级的差异

表3 比较无痛人流患者的护理满意度的差异

2.3 比较无痛人流患者的护理满意度的差异

与对照组无痛人流患者相比较,观察组无痛人流患者的护理满意度更高,组间具有明显差异性(P<0.05),具有统计学的意义,数据对比见表3所示。

3 讨论

无痛人流是临床常用的终止妊娠的方法,其具有手术时间比较短,相关操作比较方便的优势,不过,由于无痛人流属于侵入性的操作,患者多存在一定的不良心理和负面情绪[3-4]。多数无痛人流患者在围手术期容易出现焦虑﹑抑郁等不良心理和情绪,对无痛人流患者的麻醉效果和术后恢复具有不良影响[5-6]。因此,加强无痛人流患者的心理护理十分重要,可有效减少无痛人流患者的顾虑[7-8],明显减少无痛人流患者的应激反应,保证无痛人流患者的手术安全[9-10]。

本研究表明,观察组无痛人流患者的麻醉药物使用剂量﹑术后苏醒时间分别为(11.02±2.01)mg/mL﹑(3.03±0.50)min,要比对照组无痛人流 患 者 的(15.30±2.50)mg/mL﹑(6.05±0.80)min明显更低一些,组间的差异有统计学意义(P<0.05),观察组无痛人流患者的Ⅰ级不良情绪例数﹑Ⅱ级不良情绪例数﹑Ⅲ级不良情绪例数分别为30例﹑4例﹑1例,与对照组无痛人流患者的5例﹑20例﹑10例相比较,组间的差异有统计学意义(P<0.05),此外,本组研究中,观察组护理满意度97.14%明显优于对照组80.00%,两组之间具有统计学差异(P<0.05),可见,在无痛人流麻醉护理中实施心理护理的效果比较好。

综上所述,对接受无痛人流患者实施常规的麻醉护理的同时增加患者的心理护理干预十分重要,可明显减少无痛人流患者的麻醉药物的使用剂量,加快无痛人流患者的术后苏醒,并明显减轻无痛人流患者的不良情绪和心理,提升无痛人流患者的护理满意情况,具有重要意义。

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Effect Observation of Psychological Nursing in Painless Artificial Abortion Anesthesia Nursing

YANG Xiao-rong
(Zigong City Rongxian Cournty Maternal and Child Healthcare Hospital of Sichuan, Rongxian, Sichuan, 643100)

ObjectiveTo observe and explore application effect of psychological nursing in painless artificial abortion anesthesia nursing.MethodsChoose 70 cases patients

painless artificial abortion from March, 2014 to March, 2017 in our hospital as research objects, divide them into two groups with random digital table method, 35 case in each. Control group was treated with routine anesthesia nursing, and observation group with psychological nursing based on routine anesthesia.Compare and analyze effect of two groups.ResultsAnesthetic dosage and postoperative recovery time was (11.02±2.01)mg/mL, (3.03±0.50) min in observation group, and that of control group was (15.30±2.50)mg/mL,(6.05±0.80)min,difference between groups was significant(P<0.05). Grade I, II, III bad mood cases of observation group(30 cases, 4 cases, 1 cases) showed significant difference from those of control group(5 cases, 20 cases, 10 cases),P<0.05. Satisfaction degree of observation group(97.14%) showed significant difference from that of control group (80.00%),P<0.05.ConclusionAdding psychological nursing has good effect on painless abortion anesthesia nursing.

psychological care; painless abortion; anesthesia care; effect

10.19335/j.cnki.2096-1219.2017.12.012

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