普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状及血清炎性因子的研究

李涛

【摘要】目的 分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗对小儿喘息型肺炎的症状和血清炎性因子所产生的影响。方法 选取我院从2015年11月至2017年3月所收治的小儿喘息型肺炎90例作为研究对象，随机将患者分成实验组和常规组，各45例，其中常规组患者实施可必特雾化吸入治疗，而实验组则增加普米克令舒而实施联合治疗，对比两组患儿血清炎性因子的变化情况。结果 实验组患儿的血清炎性因子水平情况优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗对小儿喘息型肺炎，可以较好改善患儿临床体征，值得运用和推广。

【关键词】普米克令舒；可必特雾化吸入；小儿喘息型肺炎症状；血清炎性因子

【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.22..01

在临床上，喘息型肺炎是肺部疾病中较为常见的疾病[1]，在小儿中有较高的发病率。喘息型肺炎表现为：心衰、咳嗽以及呼吸困难等[2]。分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗对小儿喘息型肺炎的症状和血清炎性因子所产生的影响，具体情况如下报告。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选取我院从2015年11月至2017年3月所收治的小儿喘息型肺炎90例作为研究对象，随机将患者分成实验组和常规组，各45例。常规组男25例，女20例，年龄为6个月至8岁，平均年龄（3.24±0.23）岁，病程为2至7 d，平均病程（3.71±1.91）d；实验组男24例，女21例，年龄为6个月至9岁，平均年龄（3.64±0.43）岁，病程为3至7 d，平均病程（3.58±1.71）d。两组患儿的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法

常规组患者实施可必特雾化吸入治疗，可必特（国药准字号：H20120544，生产厂家：Laboratoire Unither（法国）的用法用量：低流量吸氧，一次一小瓶，每天3次；而实验组则增加普米克令舒而实施联合治疗，普米克令舒（国药准字号：H20140475，生产企业：AstraZeneca Pty Ltd）的用法用量：一次1至2 mg，2次/天。

1.3 观察指标

结合医务人员所做的记录统计患儿临床体征（咳嗽、气喘以及肺部啰音）恢复时间；而血清炎性因子则通过ELISA法进行检测，主要包括IL-6、IL-8和IL-10、IL-4和IFN-γ的水平。

1.4 统计学分析

本研究中的数据均采用SPSS 20.0统计学软件进行处理，计量资料以“x±s”表示，采用t检验；以百分数（%）表示计数资料，采用x2检验；以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

实验组患儿的血清炎性因子水平情况优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。如表1。

3 讨 论

在小儿所出现的各种疾病中，喘息型肺炎属于肺部疾病中的一种，多数是因为病毒感染而引起小儿血管平滑肌出现痉挛的反应情况[3]，同时其气道受到较大的阻碍，进而影响患儿的气体交换。在临床中，需要采取有效措施进行控制。在本研究中，采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗，首先，雾化吸入优点有：药物可以和病变组织直接接触，同时拓展接触面，有效防止非病变器官带来的影响，此外，吸入疗法见效快，缩短治疗时间，同时结合普米克令舒药物，它作为非卤代类的糖皮质激素，有良好的抗炎、抗过敏功能[4]，可以对患儿的气道炎性介质合成、气道高敏反应有抑制的作用，缓解患儿呼吸道中黏膜水肿的情况，降低患儿气道的阻力，进而改善患者肺功能。通过本次研究可知，实验组患儿的血清炎性因子水平情况优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。

综上，普米克令舒和可必特雾化吸入治疗对小儿喘息型肺炎，可以较好改善患儿临床体征，值得运用和推广。

参考文献

[1] 毛 杰.全程系统化护理在氧气驱动雾化吸入辅治小儿喘息型肺炎中的应用效果分析[J].中国卫生标准管理，2015，06（29）：236-237.

[2] 赵丽宏.全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果[J].現代中西医结合杂志，2015，24（14）：1580-1582.

[3] 李曼莎，陈葵带，黄小霞，等.布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性[J].吉林医学，2017，38（03）：531-532.

[4] 李桂云.普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎临床观察[J].国际医药卫生导报，2014，20（24）：3783-3785.

本文编辑：吴宏艳endprint