维替泊芬抑制肾癌细胞769-P增殖及其机制

刘国钦，胡国强，冼玉荣，曾贵林，李姝君

1江门市新会区人民医院肾内内分泌科，广东 江门 529100；2江门市中心医院肾内科，广东 江门 529100；3广东医科大学附属医院肿瘤一区，广东 湛江 524000

肾细胞癌（肾癌），男性患者多于女性患者，属于泌尿生殖系统中的高发恶性肿瘤[1-2]。近年来，伴随着环境因素的变化以及国民生活方式的改变，肾癌的发病率逐年上升[3-4]。目前针对肾癌的治疗方案主要为手术切除疗法，但是切除术后出现肾癌复发或者转移仍然为治疗的一大难题。化疗、放疗为恶性肿瘤的重要治疗方案，结合外科手术切除治疗取得良好的疗效。由于肾癌细胞中常常表达多药耐药基因（MRD），编码多药耐药蛋白并锚定于细胞膜表面，具有药物泵的作用，可加速将进入肾癌细胞中的药物泵出细胞外而使化疗药物失去疗效[5-7]。相对于其它恶性肿瘤而言，肾细胞癌对化疗和放疗敏感性弱，预后不良[8-9]。维替泊芬于2000年获得批准应用于临床治疗的一种光学增强剂，主要治疗以脉络膜血管形成为主的老年黄斑相关疾病。近年来，多篇文献报道维替泊芬具有抑制多种肿瘤细胞生存的能力，包括肝癌、甲状腺癌及血液系统恶性疾病等[10-17]。维替泊芬通过调控相关细胞通路及基因的表达，作用于癌细胞的基因复制、转录及翻译水平，促进肿瘤细胞凋亡并抑制其生长。截至目前为止，未见研究报道关于维替泊芬对肾细胞癌的作用。本文通过探究维替泊芬对肾细胞癌的杀伤作用，进一步研究该药物杀伤肾细胞癌的潜在机制，为开发肾癌治疗新药物及新治疗靶点奠定一定的基础。……