干细胞转录因子Sox2和Nanog在非小细胞肺癌中的表达及意义

王永芳 宋姗姗 张春芳 陈昊

徐州医科大学附属连云港市第一人民医院（江苏连云港222002）

肺癌在我国发病率呈持续上升趋势，其病死率在全球范围内已跃居恶性肿瘤之首，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占肺癌总数的75% ～80%，腺癌和鳞癌是其最常见的病理亚型，尽管近几十年来NSCLC 的诊断和临床治疗取得了突破性进展，但NSCLC 患者5年总生存率仅约为15%，复发率仍居高不下［1-2］。近年来，肿瘤干细胞理论的提出为肺癌研究开辟了新方向，针对肿瘤干细胞的治疗策略有望成为治疗肺癌的有效手段之一［3］。Sox2 和Nanog 是维持成人和胚胎干细胞自我更新及多向分化潜能必不可少的转录因子，共同位于细胞多能性调控网络的核心位置，调节多能相关基因的表达［4-5］。多项研究［6-10］显示Sox2 和Nanog 在多种肿瘤组织中表达失调，其异常表达与肿瘤细胞的发生发展密切相关。但同时研究两者在NSCLC 中表达的相关性报道较少，本实验采用免疫组化技术联合检测Sox2 和Nanog 蛋 白 在NSCLC 的表达情况，并 分析它们与临床病理参数之间的关系，探讨两者在NSCLC 发生发展过程中起到的作用，为寻求潜在治疗靶点提供实验基础。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2010年6月至2017年6月在连云港市第一人民医院手术切除的120 例NSCLC标本作为观察组，年龄30～76 岁，中位年龄61 岁；男90 例，女30 例，经两位高年资病理医师依据2015年WHO 肺癌分类及诊断标准复核切片（鳞癌和腺癌各60 例）。肿块直径1.5 ～11 cm，中位直径3.5 cm；临床TNM 分期：Ⅰ期44 例、Ⅱ期36 例、Ⅲ期32 例、Ⅳ期8 例；有淋巴结转移46 例，无淋巴结转移74 例。……