吴建国,罗建飞,李士军,彭志洋,王旭锋,肖喆
(武汉大学人民医院普外科,湖北 武汉430060)
胰腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤,其起病隐匿,缺乏早期特异性检测手段,侵袭性强,恶性程度高,手术根治率低,预后极差,5年生存率仅5%。近年来研究发现EMS1基因与肿瘤的侵袭和转移有关[1],EMS1基因是位于人类染色体11q13上与人乳腺癌、鳞癌相关的基因[2],EMS1蛋白主要参与细胞外信号转导、细胞骨架系统的调控和细胞黏附等过程[3],具有调节细胞的运动、收缩、黏附和极化等功能[4-5]。本研究应用免疫组化SP法,检测EMS1蛋白在胰腺癌中的表达,以探讨EMS1蛋白表达与胰腺癌的临床病理因素的关系。
选自2015年4月至2017年5月武汉大学人民医院病理科65例经临床和病理诊断确诊为胰腺癌的手术标本,选取其手术标本包含胰腺癌组织65例,癌旁组织60例(为切除胰腺癌组织的同时,取距肿瘤边缘2 cm处的组织为癌旁组织且病检证实无癌浸润)。65例胰腺癌术前均未经抗肿瘤治疗,其中男性38例,女性27例,年龄35~80岁(平均年龄58.8岁),按国际抗癌联盟(UICC)制定的TNM分期进行临床病理分期。
EMS1蛋白单克隆抗体(1∶100稀释)购于Santa Cruz公司,SP试剂盒购自福州迈新生物有限公司。实验步骤按使用说明书进行。基因公司提供的阳性切片作为阳性对照,用磷酸盐缓冲液(PBS)替代一抗作阴性对照。
EMS1蛋白表达位于胞质内,呈浅棕色或棕褐色。参考Hattori标准,按染色强度和阳性细胞数评判,未见阳性着色细胞或仅有胞膜着色为“-”,阳性细胞数≤25%为“+”,26%~50%为“++”,≥50 为“+++”)……p>