舒芬太尼和右美托咪啶应用于临床麻醉及术后镇痛的效果观察

2020-08-21 05:33雷建兵
世界最新医学信息文摘 2020年74期
关键词:美托芬太尼麻醉

雷建兵

(山西省晋中市第二人民医院,山西 晋中)

0 引言

手术治疗是临床常见的疾病治疗方式,通常来说手术会给患者带来不同程度的创伤,属于侵入性操作[1]。患者体内的缓激肽、组胺等炎性介质和致痛物质会迅速释放,造成强烈疼痛。患者机体会出现血压升高、心跳加速等情况,提高了手术风险[2]。不利于手术治疗的顺利开展,对患者术后生活质量和疗效也存在一定影响。因此,对患者进行术前麻醉和术后镇痛能够保障手术的质量,改善患者术后疼痛情况,减轻患者痛苦。麻醉和术后镇痛的效果与药物研发和使用密切相关,右美托咪啶作为一种肾上腺素受体拮抗剂,能够抑制交感神经活性,具有良好的镇痛效果[3]。右美托咪啶与舒芬太尼一类的阿片类药物联合使用,能够减少药物剂量,有效减轻舒芬太尼带来的不良反应。本次报道选取400例手术患者进行研究,具体如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2018年12月至2019年12月我院接收并给予治疗的400例患者,患者均需要进行全身麻醉手术,按照随机抽取法分为观察组(n=200)和对照组(n=200),采用不同的方式进行麻醉和镇痛。观察组患者105例男性,95例女性,年龄 25~75岁,平均(46.28±7.56)岁,平均病程(1.26±0.25)年;对照组患者104例男性,96例女性,年龄 25~74岁,平均年龄(46.24±7.58)岁,平均病程(1.26±0.21)年。患者临床资料比较病程、年龄等差异不大,可比较(P>0.05)。

1.2 纳入和排除标准

纳入标准:术前经检查符合全身麻醉标准;患者知情并自愿参加研究;年龄≥18周岁。

排除标准:精神疾病患者;存在传染性疾病患者;存在精神疾病;心、肺等重要器官受损者;治疗依从性差;药物过敏者。

1.3 方法

对患者进行常规检查,确保患者符合手术标准,麻醉前,建立静脉通路,检测生命体征,包括心率、血压、氧饱和度等。在术前20 min给予患者0.5 mg阿托品,采用0.12 mg/kg维库溴铵、0.1 mg/kg的咪达唑仑对患者进行静脉注射,诱导麻醉。

对照组:(1)麻醉:给予患者5 μg/kg舒芬太尼,并在气管插管后持续以30 mL/h的速度泵注丙泊酚,术前30 min停止泵注。(2)术后镇痛:将100 μg舒芬太尼与100 mL生理盐水混合稀释,充分稀释后,采用静脉滴注的方式给药,0.02 μg/(kg·h)。

观察组:(1)麻醉:给予患者 0.5 μg/mL舒芬太尼,气管插管后持续泵注30 mL/h丙泊酚,术前30 min停止。(2)术后镇痛:舒芬太尼联合右美托咪啶,将0.04 μg/(kg·h)舒芬太尼与 0.10 μg/(kg·h)右美托咪啶,同样采用 100mL生理盐水混合稀释,采用静脉滴注分别以0.02 μg/(kg·h)与 0.04 μg/(kg·h)的速度给药。

1.4 观察指标及判定标准

观察指标:(1)对比两组患者临床恢复情况,包括苏醒时间、气管插管拔除时间以及恢复自主呼吸时间;(2)术后4 h、12 h以及24 h的VAS评分;(3)两组不良反应发生情况,包括术后恶心呕吐、头疼头晕、尿潴留、寒颤发生情况。

判定标准:患者疼痛指数根据视觉模拟VAS评分进行判定,分值 0~10分,0分无痛,1~3分轻微疼痛,4~6分中度疼痛,7~9分疼痛剧烈,10分无法忍受,分值越大疼痛程度越强[4]。

1.5 统计学方法

采用统计学软件SPSS 20.0进行分析处理,患者的计量资料(±s)用t检验,计数资料(%)应用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床恢复时间

观察组苏醒时间、气管插管拔除时间以及恢复自主呼吸时间均明显短于对照组(P<0.05),具有统计学意义,详见表1。

表1 两组患者临床恢复时间对比(±s, min)

表1 两组患者临床恢复时间对比(±s, min)

组别 例数 苏醒时间 气管插管拔除时间 恢复自主呼吸时间观察组 200 28.79±2.67 9.46±1.65 8.58±1.13对照组 200 36.86±3.75 13.63±2.54 14.12±2.61 t 24.7918 19.4702 27.5472 P 0.0000 0.0000 0.0000

2.2 两组疼痛指数对比

观察组患者在术后4 h、12 h、24 h时,VAS评分均明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义,详见表2。

表2 两组患者疼痛指数对比(±s, 分)

表2 两组患者疼痛指数对比(±s, 分)

组别 例数 4 h 12 h 24 h观察组 200 2.87±0.67 2.16±0.55 1.58±0.53对照组 200 3.98±0.75 3.43±0.86 2.42±0.62 t 15.6091 17.5940 14.5642 P 0.0000 0.0000 0.0000

2.3 治疗后不良反应情况

观察组不良反应发生率(5.50%)略低于对照组(10.00%)(P>0.05),差异没有统计学意义,详见表3。

表3 两组患者疗效对比[n(%)]

3 讨论

手术治疗是一种创伤性、侵入性的操作,手术中的切口、组织切除、肌肉牵拉等操作都会对患者带来应激反应,并且手术治疗患者通常会出现紧张不安、恐惧的负性情绪,这种心理会增强应激反应[5-6]。临床麻醉是减轻患者疼痛,保持患者镇静的重要操作,减少应激反应能够降低手术风险,有利于提高手术成功率,避免术后由于疼痛影响疗效,有着改善预后的积极作用[7]。舒芬太尼是芬太尼的升级产物,具有见效快、穿透性强、脂溶性高的优点,能够通过血液循环与U受体结合,起到较好的麻醉镇痛效果[8]。芬太尼临床应用时间较长、范围较广,对患者会带来一定的影响,舒芬太尼作为新一代药物,在呼吸抑制、心率控制方面更优[9]。舒芬太尼也具有术后镇痛的作用,但单独用药剂量较大,容易导致患者出现尿潴留、恶心等不良反应。右美托咪啶是相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂,属于较为新型的镇静、镇痛药物,由于其临床应用效果较好,起效快,能够快速抑制患者交感神经。右美托咪啶作用时间较短,易于唤醒,能够提高麻醉质量,改善患者睡眠状态。近年来临床应用频率较高,有临床研究证明,右美托咪啶对肾上腺素敏感度较高,与舒芬太尼联合使用,镇痛效果有所保障,通过减少舒芬太尼的剂量,降低胃肠不良反应、躁动等情况[10]。

本次研究,对比苏醒时间、气管插管拔除以及恢复自主呼吸时间,观察组均明显短于对照组;对比术后各时间段患者疼痛情况,观察组优于对照组(P<0.05);对比不良反应发生率,观察组(5.50%)低于对照组(10.00%),无统计学意义(P>0.05)。

综上所述,舒芬太尼在临床麻醉中的应用价值高于芬太尼,舒芬太尼联合右美托咪啶应用于术后镇痛,效果优于单独用药,推荐临床联合用药。

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