莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果及安全性评价

刘成帅

【摘 要】 目的：分析针对功能性不良患者采取莫沙必利联合黛力新药物治疗的临床疗效与安全性。方法：选取2018年2月～2019年4月期间收治功能性消化不良患者共计180例，划分对照组、观察组各90例，分别进行差异化治疗。对照组患者实施单一莫沙必利治疗，观察组则添加黛力新进行联合治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应的发生率、心理状态评分，探究莫沙必利联合黛力新在治疗功能性消化不良患者方面的效果。结果：通过研究对比发现，观察组患者在临床治疗有效性方面达到85.5%，对比对照组患者67.8%差异显著（P<0.05），同时对比两组患者治疗前后心理状态评分以及不良反应的发生情况，观察组均优于对照组（P<0.05）。结论：针对功能性消化不良患者采取莫沙必利联合黛力新进行治疗，能够取得良好的临床疗效，同时很好的兼顾了用药的安全性与稳定性，改善了患者的心理状态，建议在临床推广使用。

【关键词】 莫沙必利;黛力新;功能性消化不良患者;临床疗效

【中图分类号】 R57   【文献标志码】A   【文章编号】1005-0019（2020）17-091-01  作为临床常见病症之一，功能性消化不良主要与胃酸分泌异常以及幽门螺杆菌感染等因素相关。临床上发好于女性，具有病程长、治愈难度大的特征。临床上多采用药物保守治疗干预的方式进行处理，效果不稳定，对患者的生活质量产生较大的影响。随着近些年来科学技术的快速发展，大多数学者都开始研究有关于功能性消化不良的症状，选择合适的药物进行联合治疗是解决问题的关键。本院自从推广莫沙必利联合黛力新进行功能性消化不良患者临床治疗后取得良好效果，显著改善了患者的预后水平，现就相关情况汇报如下。

1 资料与方法

1.1 资料来源 本次研究选取功能性消化不良患者共计180例，其中，根据科学分组划分对照组、观察组各90例。观察组患者平均年龄为49.2±5.8岁，对照组患者平均年龄为49.4±5.5岁。分别对比两组患者性别、年龄、病程等内容，差异不显著具有良好的可比性（P>0.05）。

1.2 方法 在研究中分别对两组患者进行常规治疗干预。对照组组在常规治疗干预基础上添加莫沙必利单一治疗，治疗方式为每日3次，每次5mg。观察组则添加莫沙必利联合黛力新治疗，药量为每日一次，每次一片，治疗周期均为4周。

1.3 检测标准 在完成区分治疗后，对两组患者的临床治疗有效性进行统计对比。患者临床症状完全消失，并发症显著改善视为显效;患者临床症状基本消失，并发症基本改善视为有效;患者临床症状未消失或有加重视为无效。对比两组患者心理质量评分，评分标准结合汉密顿焦虑测量表进行测量，得分较低表示患者心理状态良好。对患者临床治疗后并发症的发病率进行对比统计，包括腹泻、口干与食欲不振。

1.4 统计学方法 采用SPSS18.00软件进行统计学分析工作，过程中计量材料采取t进行检验，以p<0.05视为具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床治疗有效性对比 对比两组患者临床治疗有效性，观察组达到85.6%，对照组仅为67.8%，差异显著（P<0.05）。

2.2 两组患者临床治疗并发症发病率 对比两组患者临床治疗后并发症发病率，观察组为10%，对照组发病率为24.4%，差异显著（P<0.05）。

2.3 两组患者心理状态评分对比 对比两组患者心理状态评分，经过治疗后，两组患者的HAMA评分与HAMD评分均有显著下降，其中观察组合患者下降更为显著（P<0.05）。

3 讨论

临床上治疗功能性消化不良患者对采用抑制胃酸过多的药物来进行治疗，效果不稳定。根据近些年来医学研究的最新成果来看，功能性消化不良与患者的情绪具有密切的联系，这与患者中枢5-HT相关，选择合适的药物来治疗患者的抑郁情绪，能够很好的缓解痛感，提升临床治疗的整体效果。黛力新作为临床应用较为广泛的情绪稳定剂，可以很好的满足焦虑情绪的治疗工作，该药物同时具有一定剂量的氯哌噻吨，能够满足抗抑郁的治疗需求，同时可以对5-HT摄取形成一定的抑制效果，提升但单胺类递质的含量，从而促使神经保持持续兴奋状态。莫沙必利则属于选择性5-HT受体激动剂，能够显著改善乙酰胆碱的释放效率，从而提升胃动力。通过莫沙必利联合黛力新进行功能性消化不良患者治疗，能够同时做好生理与神经系统的治疗，从而提升患者的综合恢复效果。

在本次研究中，对比了观察组与对照组在临床治疗效果方面的差异，观察组达到85.6%，远远高于对照组患者。可以表明，选择莫沙必利联合黛力新进行功能性消化不良治疗具有很好的临床效果。另外，对比两组患者临床并发症的发病情况，观察组同样优于对照组，说明莫沙必利联合黛力新进行治疗具有很强的稳定性与可靠性。最后，对比两组患者的心理测量评分，证明该治疗能够改善患者的生活质量，具有临床推广应用的价值。

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