新生儿听力筛查中应用遗传性耳聋基因筛查的分析

寿艳玲

【摘要】目的：探究分析遗传性耳聋基因筛查应用于新生儿听力筛查中的效果。方法：在2018年1月到2021年6月期间本院产科出生的新生儿中抽取合计5000例纳入研究对象，所有新生儿均在出生后2-3天内开展新生儿听力初筛，在出生3天内采集足跟血开展遗传性耳聋基因筛查，分析两组新生儿的筛查结果。结果：随访结果显示，所有新生儿中存在听力损伤15例，发生率为3‰，新生儿听力筛查出4例，检出率为26.67%，遗传性耳聋基因筛查阳性12例，检出率为80%。由此可见，遗传性耳聋基因筛查的检出率显著高于新生儿听力筛查，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：遗传性耳聋基因筛查应用于新生儿听力筛查中的效果确切，能够尽早辅助医生确定新生儿听力状况并尽早给予干预措施，具有较高的临床价值。

【关键词】新生儿;听力筛查;遗传性耳聋基因

新生儿听力障碍是临床常见的先天性缺陷，主要是指由于各种原因导致的听力损伤。新生儿传音、感音等听力系统和神经中枢功能出现障碍或者器质性病变均会导致发生听力障碍。听力障碍不仅会造成患儿听力损失，对患儿的语言能力、性格形成及未来发展的影响均较大。由于听力问题无法通过产前检查检出，需要在新生儿出生后尽快诊断并给予早期干预，提高新生儿及其家庭的生活质量。新生儿听力筛查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS）是临床应用于初步筛查新生儿听力障碍的方式，主要是通过电生理学检测。但该方式对于高风险……