吴琼 ,韦企平,夏燕婷,廖良,肖艳萍,李甜甜,周晓昱,周剑
颅咽管瘤是人体胚胎时期残存的颅咽管上皮细胞发生的肿瘤。该病发病年龄主要集中在5~14 岁与50~74 岁。组织学将此病分为成釉细胞型和鳞状乳头型,儿童多见于前者,常呈现明显的囊变、钙化;成人多见于后者,囊变、钙化少[1-2]。目前,手术是治疗颅咽管瘤的最重要手段[3]。颅咽管瘤好发于鞍区,毗邻视交叉、垂体柄、下丘脑和第三脑室等重要结构,其浸润性生长会压迫这些结构造成神经传导及血供、内分泌功能障碍。临床上病人常以视力下降、视野缺损和头痛为首发症状[4-5]。据统计,62%~84%颅咽管瘤患者有视力障碍,临床中视力愈差的病人视神经萎缩愈重且术后恢复愈差[6]。颅咽管瘤患者多数表现为原发性视神经萎缩,若肿瘤位于鞍上,则可因颅内压增高导致视盘水肿,发展为继发性视神经萎缩[7]。尽早对颅咽管瘤术后视神经萎缩的患者进行干预,有助于患者视功能恢复。本文回顾性研究北京中医药大学东方医院眼科近10 年收治的进行长期系统治疗的13 例颅咽管瘤术后视神经萎缩的患者,治疗方案采用“韦氏三联九针”联合青盲一号方,具体报道如下。
2010 年8 月—2019 年5 月北京中医药大学东方医院眼科收治的颅咽管瘤术后视神经萎缩,并坚持使用“韦氏三联九针”联合青盲一号方治疗的患者13 例(26 只眼)。
视神经萎缩诊断依据参照《视神经疾病中西医结合诊治》[8]的诊断标准:(1)视力逐渐下降;……