於亭 宋继科 魏慧霞 田庆梅 纪海峰 毕宏生 解孝锋
近视是导致视力障碍的主要原因,并且正成为世界范围内主要的公共卫生问题。Holden等[1]预测,到2050年,将有47.58亿近视患者(占世界人口的49.8%)和9.38亿高度近视患者(占世界人口的9.8%)。近视的发展与眼轴的过度延长相关,这种变化往往伴随着巩膜变薄[2]。巩膜为眼球提供框架,以维持眼球的形状和完整性,在改变眼球大小和屈光状态方面起着重要作用。近年来研究发现[3-4],在近视发展过程中,巩膜中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达上升,造成巩膜缺氧。因此,改善巩膜缺氧将成为控制近视发展的一种有效治疗方法。而电针作为中国传统医学具有改善组织血氧微环境及上调HIF-1α表达作用[5],并且在治疗近视方面已取得了一些临床疗效[6-7]。本研究旨在探讨电针干预后透镜诱导型近视(LIM)豚鼠巩膜超微结构变化及巩膜中HIF-1α和脯氨酰羟化酶2(PHD-2)表达变化。
1.1 材料
1.1.1 实验动物选取2周龄雄性健康英国种三色短毛豚90只(购自济南西岭角生物科技有限公司),体质量100~120 g。实验动物入组前均排除白内障、角膜病变、近视等眼病。饲养条件:室温22~25 ℃,予以12 h/12 h的昼夜节律,环境光照强度300 lux。实验期间所有豚鼠自由摄食、进水,并给予富含维生素的饲料及新鲜蔬菜等以补充维生素C。实验中严格遵守视觉与眼科动物研究协会(the Statement of Animals Research in Vision and Ophthalmic,ARVO)原则。
1.1.2 主要试剂及仪器10 g·L-1盐酸环喷托酯滴眼液(美国爱尔康公司),4 g·L-1盐酸奥布卡因(日本参天制药株式会社),体积分数2.5%戊二醛溶液(国美集团化学试剂有限公司);……