张 鹏,于靖泽,龙婷婷,李江洪,莫 易,刘 浪,李勇昊
(1 重庆科技学院化学化工学院,重庆 401331;2 工业发酵微生物重庆市重点实验室(重庆科技学院),重庆 401331)
盗汗,因仅表现为熟睡时汗液大量排出,故常常被人忽视。然而近年大量研究报道显示盗汗与各类病症都均有联系,作为常见并发症,部分糖尿病患者,会伴以盗汗,半夜出汗量大,汗液粘稠,醒后伴有强烈的口干舌燥感,四肢乏力,心情烦闷[1]。乙型肝炎部分患者伴有盗汗现象,加重患者身体疲乏感[2]。以上临床案例的举隅均显示关于盗汗治疗的机制研究应被重视,故本实验探究逍遥散治疗盗汗的分子作用机制在当下显得更为必要。
逍遥散在宋朝即有记载,疗效明确,临床应用十分广泛,可治疗的疾病达167种,涵盖妇科、精神科、内分泌科、儿科等学科[3]。盗汗乃阴虚的体现,而“汗乃心液”,若长期盗汗,则使心阴耗损十分严重[4],体质变虚弱,机体免疫力下降,长此以往,将对机体器官造成不可逆的影响。因此,对治疗盗汗作用机制的研究有十分重要的意义。
以往药物学发展中,总是依据“一个药物,一个靶点对应一种疾病”进行药物机制探索[5],而中医特点在于各种化合物和靶点的联合作用,故以往对中药作用机制的探索受限[6]。本研究采用网络药理学挖掘逍遥散活性化合物及作用靶基因从而建立成分-靶点网络,基于盗汗疾病靶点找到核心基因,构建PPI蛋白互作网络,并对核心基因进行GO富集和KEGG代谢通路分析,探究逍遥散治疗盗汗的分子作用机制,为后续研究提供科学依据。……