94份小麦育种亲本的功能基因分子检测

李玮，宋国琦，商航，李玉莲，张淑娟，张荣志，李吉虎，高洁，李根英

（1.山东省农业科学院作物研究所／农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室／小麦玉米国家工程实验室，山东 济南 250100；2.新疆农业大学科学技术学院，新疆 乌鲁木齐 830052）

小麦是复杂的异源六倍体物种，其基因组约为17 Gb［1］，是水稻的36倍多、玉米的7倍多。巨大的基因组给基因克隆和基因功能分析带来重重困难，是导致小麦分子育种滞后于水稻和玉米的原因之一。2012年Liu等［2］系统总结了小麦中已克隆的30多个功能基因或遗传位点及其相关的97个功能标记，主要涉及小麦加工品质、农艺性状和抗病性。功能标记是根据功能基因上的等位变异开发的分子标记，不同于连锁标记，不会因为染色体交换导致标记与表型不符，是用于分子标记辅助选择的理想标记。这97个功能标记主要为STS、SCAR和CAPS，需要通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测，较为费时费力。2016年Rasheed等［3］报道了70个小麦KASP功能标记，相比需要通过凝胶电泳进行检测的分子标记，通过荧光检测的KASP标记检测速度提高了45倍。2017年国际小麦基因组测序联盟提前释放了中国春参考基因组序列，为小麦功能基因研究铺平了道路。2019年Khalid等［4］报道了小麦中已克隆功能基因或遗传位点增加到87个，对应的KASP标记数量也增加到124个。随着越来越多的KASP功能标记被开发，功能标记也逐渐被应用。2019年Zhao等［5］对来自全球的1 152份小麦材料进行了47个基因的KASP标记检测分析，粒重、抗旱、黄色素、穗发芽和株高相关的几个基因优异等位变异占比较高，而抗病相关的Lr68、Fhb1、Yr15和品质相关的Wx-B1优异等位变异占比较低，可作为未来改良的目标。……