小麦-智利大麦染色体端体系的鉴定

2021-06-09 03:45:22陈志伟宫文萍韩冉李豪圣刘建军贾举庆刘成
山东农业科学 2021年5期

陈志伟,宫文萍,韩冉,李豪圣,刘建军,贾举庆,刘成

(1.山西农业大学农学院,山西 太谷 030801;2.山东省农业科学院作物研究所,山东 济南 250100)

小麦是重要的粮食作物,为全世界人类提供了大约20%的能量[1]。我国的小麦种植面积约是世界小麦种植面积的十分之一,播种面积仅次于玉米和水稻,是我国第三大粮食作物。近年来,我国小麦单产稳步提升、总产持续增长,小麦生产取得了举世瞩目的成就[2]。然而,长期以来育种家们对少数骨干亲本的大量利用及相似品种间的相互杂交,容易造成品种抗源日趋单一化和遗传变异范围缩小等问题[3],一旦新致病生理小种爆发,将很难应对。因此,通过遗传改良并培育多样性更加丰富的高产抗病品种是解决上述问题的关键。小麦野生近缘种中含有抗病、抗逆和多分蘖等优异性状,是小麦的优异基因源[4],育种家可以通过小麦远缘杂交和染色体工程培育多样性更加丰富的高产抗病品种。

向小麦引进近缘物种的优异基因通常过程是先将二者杂交,获得小麦-近缘植物双二倍体或部分双二倍体[3,5];再将双二倍体或部分双二倍体与小麦进行杂交回交,获得小麦-近缘植物附加系或代换系[3,5,6];然后,再将附加系或代换系与小麦或ph1b基因缺失突变体进行杂交回交,获得易位系或端体系[3,7]。其中,小麦-近缘植物双二倍体、部分双二倍体、附加系和代换系是近缘植物向小麦转移优异基因的桥梁材料,附加系、代换系、易位系和端体系是定位和利用近缘植物优异基因的重要材料[3]。……

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