新型羊水细胞原位培养技术在产前诊断中的应用

郝娜，田晓彤，李萌萌，常家祯，周京，戚庆炜，蒋宇林，周希亚*，刘俊涛

(1.中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院妇产科，国家妇产疾病临床研究中心，北京 100730；2.中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 疑难重症及罕见病国家重点实验室，北京 100730)

羊水细胞染色体核型分析是产前诊断的核心项目[1]。北京协和医院产科遗传实验室从2000年开始使用原位法收获羊水细胞，沿用至今。原位法培养材料种类较多，除常规的细胞培养瓶之外[2]，还使用过盖玻片培养皿、腔式载玻片培养盒、盒式载玻片培养盒、载玻片培养瓶等。2018年开始，本实验室采用新型(卡扣式)载玻片培养盒，并同时应用常规塑料培养瓶进行双线平行培养，分别行新型(卡扣式)载玻片培养盒原位法(以下简称载玻片原位法)收获和常规塑料培养瓶消化法(以下简称培养瓶消化法)收获，即载玻片原位法、培养瓶消化法同时对羊水细胞培养收获制片。2019年，采用两种方法对1 568例样本进行培养，比较培养成功率和有效的染色体核型数目，现总结分析如下。

资料和方法

一、研究对象

收集2019年1～12月在北京协和医院进行产前诊断的1 568例孕妇的羊水样本。产前诊断的指征包括高龄妊娠、血清学唐氏筛查高风险、无创产前检测(Noninvasive prenatal test，NIPT)高风险、胎儿超声异常及不良孕产史等。

二、仪器与试剂

1.仪器：离心机，恒温水浴箱，二氧化碳培养箱，烤箱，GSL120全自动扫片系统、Cytovision染色体核型分析系统(徕卡，德国)。

2.试剂与耗材：胰酶、D-hanks溶液……