丙泊酚对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及机制

祁占花，张建业，杨世荣

1青海省交通医院麻醉科，西宁810000；2青海省交通医院普外科；3青海省第五人民医院肿瘤内科

胃癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，特指产生于胃黏膜上皮的恶性肿瘤。胃癌在全球范围内的发病率和病死率均较高［1-2］。我国胃癌的发病率显著高于世界平均水平；且随我国老龄化进程的加快，胃癌发病率还将持续增长［3］。因此，寻找有效治疗方法具有重要意义，而目前手术仍是胃癌治疗的常见手段，但术后易发生肿瘤扩散、迁移等，患者病死率仍较高［4-6］。近年来有研究显示，丙泊酚作为一种麻醉药物，常被用于各类恶性肿瘤手术。丙泊酚能够抑制乳腺癌、肝癌、食管癌细胞的侵袭和迁移［7-9］，且这一过程可能通过调控细胞外信号调节激酶（ERK）/血管内皮生长因子（VEGF）信号通路实现的。2019年6月—2020年8月，本研究主要基于ERK/VEGF信号通路探讨丙泊酚对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响，为胃癌的临床治疗提供依据。

1 材料与方法

1.1 细胞、材料及仪器 人胃癌细胞株MGC-803由中国科学院提供。丙泊酚、DMSO、MTT试剂、甲醇均购自美国默克Sigma公司；PBS缓冲液购自北京百奥莱博科技有限公司；兔源ERK一抗、兔源VEGF一抗、β-actin一抗、山羊抗兔lgG二抗均购自英国Abcam公司；Transwell小室购自美国Corning公司；MR-96A型酶标仪购自深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。

1.2 细胞培养、分组及干预 将细胞株放置在含10%胎牛血清、青霉素及链霉素的RPMI-1640培养基中，在温度37℃、空气湿度95%、5%CO2的环境下进行常规培养，隔天换液，进行传代培养，取对数生长期细胞进行试验。……