姜经伟,孙琦,倪牧含,许真真,曹守莉,凌亭生,王雷,邹晓平,吕瑛,徐桂芳
(南京大学医学院附属鼓楼医院1.消化科;2.病理科,江苏南京210008)
食管上皮下肿瘤大多为食管平滑肌瘤和间质瘤,而食管神经鞘瘤极为罕见,文献[1]报道的病例不到20例。食管神经鞘瘤是起源于食管神经丛Schwann细胞的间叶源性肿瘤,多发于胸中、上段食管[2],其生长缓慢,临床表现、内镜下特征、CT 和MRI 等影像学特征与其他食管黏膜下肿瘤相比无特殊,主要通过超声内镜引导下细针穿刺吸取活检术(endoscopic ultrasonography guided fine-needle aspiration, EUSFNA)或手术切除标本的病理和免疫组化来诊断[1,3]。大部分食管神经鞘瘤为良性肿瘤,也有文献[4]报道了食管神经鞘瘤的恶性病变。内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)和内镜经黏膜下隧道肿瘤切除术 (submucosal tunneling endoscopic resection,STER)已成功用于切除食管黏膜下肿瘤[5-6]。张其德等[7]和维妮热·阿布都外力等[8]报道,STER 或ESD 可用于治疗源自黏膜肌层或固有肌层的食管神经鞘瘤。本研究分析了食管神经鞘瘤的临床特征、病理特点、术后并发症和内镜下表现,旨在探讨内镜下切除食管神经鞘瘤的效果,以期为临床诊疗提供参考。
回顾性分析2007年8月-2019年7月在南京大学医学院附属鼓楼医院确诊的11 例食管神经鞘瘤患者的临床特征、内镜下表现、术后并发症和病理特点。根据内镜治疗方式分为ESD 和STER 两组。11 例患者中,男6 例(54.5%),女5 例(45.5%),年龄40~81 岁,平均(57.5±12.4)岁,肿瘤直径0.3~5.0 cm,平均(2.5±1.8)cm;6 例(54.5%)有进食梗阻感,3 例(27.3%)有上腹不适,2 例(18.2%)无明显症状。1例患者有吸烟史,所有患者均无饮酒史、肿瘤史及家族史;……